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手术动力装置采购项目

结果-中标通知

广东 -深圳-深圳市

发布时间： 2024年04月30日

摘要信息

中标单位

中标金额

中标单位联系人

招标单位

招标编号

招标估价

招标联系人

代理单位

代理单位联系人

关键信息

招标详情

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相关单位：

***********公司企业信息

手术动力装置采购项目中标结果公示

一、项目编号：****

二、项目名称：手术动力装置采购项目

三、投标供应商名称及报价：

序号	投标供应商名称	投标报价
1	****	￥449,500.00
2	市美欧**公司	￥449,720.00
3	深****公司	￥450,000.00

四、候选中标供应商名单、得分及排名：

排序	候选中标供应商名称	得分
1	****	91.03
2	市美欧**公司	60.62
3	深****公司	53.60

五、中标信息：

供应商名称： ****

供应商地址： **市**区东升沟口寨前新区三栋2单元201号（自主申报）

中标金额：人民币肆拾肆万玖仟伍佰元整（￥449,500.00）

六、主要标的信息：

货物类

名称：手术动力装置采购项目

品牌：详见投标文件

规格型号：详见投标文件

数量：详见投标文件

单价：详见投标文件

七、评审委员会成员名单：王虹、杨士佳、左国杰、黄富鑫、梁雄明。

八、代理服务收费标准及金额：

（一）收费标准：详见采购文件

（二）收费金额：人民币陆仟柒佰肆拾贰元伍角整（￥6,742.5）

九、公示期限：

2024年4月30日至2024年5月3日

十、其他补充事宜：

（一）中标通知书在中标结果公示发布之日起3日后发放。

（二）供应商质疑

投标供应商认为中标结果使自己的权益受到损害的，应当自本公告发布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供****集团****政府****公司网页（http://www.****.cn/portal/documentView.do?method=view id=****39319）所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交，采用邮寄方式提交的，交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。现场提交、邮寄地址：**市**区坂田****中心A座605-607。

十一、凡对本次公示内容提出询问，请按以下方式联系：

（一）采购人信息

名称：****

地址：**市**区福永街道德丰路81号

联系方式：罗工 075****91395

（二）采购代理机构信息

名称：****

地址：**市**区坂田****中心A座605-607

联系方式：0755-****0656

（三）项目联系方式

项目联系人：聂珂、胡启政

电话：0755-****0656

十二、附件

（一）招标文件

（二）供应商资格证明文件：

序号	投标供应商名称	资格响应文件
1	****	按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《**政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，是否按要求提供相应的管理局颁发的中华人民国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）”；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包要求；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。结果：资格审查通过。
2	市美欧**公司	按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《**政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，是否按要求提供相应的管理局颁发的中华人民国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）”；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包要求；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。结果：资格审查通过。
3	深****公司	按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《**政府采购法》第22条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被政府采购活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第6.3款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：“①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，是管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，是否按要求提供相应的管理局颁发的中华人民国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）”；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包要求；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。结果：资格审查通过。

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2024年4月30日

招标进度跟踪

2024-04-30

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当前信息

2024-04-18

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