****就采购医用台式全自动血压计进行院内议标,特邀请各合格投标单位参与。具体要求如下:
序号 | 项目 | 数量 | 单位 | 基本要求 | 最高限价 |
1 | 医用台式全自动血压计 | 1 | 台 | 见附件 | 2.5万元 |
二.要求:
参与投标应提供以下资料(标书一正二副,正本须加盖红章):
1、营业执照复印件;
2、生产企业生产许可证、经营企业经营许可证;
3、产品医疗器械注册证(如需)、医疗器械产品注册登记表及附表(如需);
4、相关品牌产品代理授权书(复印件);
5、投标代表的法人授权书及身份证复印件,并带身份证原件;
6、提供参加投标各品牌产品的样品(彩页);
7、产品质量保证书、廉洁承诺书;
8、投标一览表及投标报价表,配件及耗材报价表;
9、投标产品业绩(提供合同复印件);
10、售后服务承诺及培训计划;
所投的标书应包含但不限于上述资料,以上资料均需加盖企业公章,并装订成册,用档案袋密封加盖骑缝章后递交。
三、评标方法:
上述设备统一采购,采用综合判定的方法,中标结果以****官方微信公众号公示、电话通知为准。
四、商务条款
交货方式:按院方实际需要供货。
交货时间:中标后30 天内。
付款方式:产品经院方验收合格3个月内。
售后服务:设备验收合格后应提供原厂免费保修≥1年,保修期满后不收取任何人工费、差旅费等额外服务性费用,只收取基本零配件费用。
技术支持:中标商应提供产品使用的技术支持或培训。
五、报名事项
1.请符合资质的投标人到****(**市**区塘溪镇塘盛路150****卫生院)2号楼门诊1楼报名,联系人:邵老师,联系电话:183****6439。报名截止时间:2024年5月27日上午11点00分(节假日除外)。
2.本次议标定于2024年5月27日上午11点30分,地点:****5号楼二楼会议室(具体时间地点将以现场报名登记时告知为准)。
3.****医院,文明单位,院区内严禁吸烟,并要求严格做好垃圾分类,请投标人自觉遵守。
****
2024年5月22日
附:医用全自动电子血压计技术参数
序号 | 技术规格要求 | 投标响应 |
一 | 用途:用于人体血压、脉搏测量,有效指示测量者的身体血压状况 | |
1.1 | 加压方式:采用核心生物传感器智能加压技术,在测量过程进行智能预判,从而自动加压至最适程度来提高测量者的舒适度 | |
1.2 | 显示屏:LCD显示屏 | |
*1.3 | 测量原理:示波法 | |
1.4 | 测量内容:收缩压、舒张压、脉搏 | |
1.5 | 测量位置:左右臂均可测量 | |
1.6 | 适合臂周范围:不小于17cm-42cm范围 | |
1.7 | 血压测量范围:血压量程0-299mmHg,脉搏数不小于40-180次/分范围 | |
1.8 | 手臂伸入检测功能:手臂伸入臂筒时,感知测量开始,启动语音引导 | |
1.9 | 精确度:血压:±3mmHg(±0.4KPa)以内 脉搏:读取数值的±2%或±2次/分以内 | |
1.10 | 平均测量模式:可进行2-3次的测量,并自动得出平均值(中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法) | |
1.11 | 肘部位置传感器:有,测量时当肘部放置传感器开关时,屏幕会及时显示手臂姿势错误或正确的提示并可随机打印,确保测量数据更加精准。 | |
*1.12 | 臂筒角度调节功能:自动上下浮动式臂筒(臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度),针对特殊测量人群具有良好的测量保证功能 | |
*1.13 | 臂筒组件交换功能:臂筒1分钟内即可自主拆卸更换,并具备自检和自校功能。 | |
1.14 | 用户教育:根据测量结果,显示提示信息 | |
1.15 | 抗菌设计:机身及袖套全部采用抗菌材料,外壳:抗菌树脂;袖带:抗菌布套 | |
1.16 | 语音功能:测量全程语音提示,测量结束播报测量结果 | |
*1.17 | 干扰提示:干扰情况用户提醒、可干扰波形图打印显示 | |
1.18 | 二维码打印:测量结果多种打印模式可选,可二维码形式打印出来 | |
1.19 | 统计功能:具备测量人次及臂筒使用次数的统计功能并可热敏打印 | |
1.20 | 压力监测:半导体压力传感器 | |
1.21 | 超压保护:压力超过300mmHg时,急速排气保护,急速排气时间不大于10秒 | |
1.22 | 压力单位:mmHg 和 Kpa 两种模式互选 | |
1.23 | 通信数据输出:USB数据传输 | |
1.24 | ID功能:可连接扫描枪或身份证读卡器 | |
1.25 | 精度保障:需符合中国高血压指南要求,并可在认证网站上查询证明材料 | |
1.26 | 电击保护:II类设备、B型应用部分 | |
1.27 | 进液防护分类:普通设备 | |
1.28 | 安全分类:1组、B类设备,不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用的设备 | |
1.29 | 使用温湿度 :5-40℃,15%-85%RH(无凝结) | |
1.30 | 运输与保存温湿度:20-60℃,10%-95%RH(无凝结) | |
1.31 | 运行大气压力:700-1060hPa | |
1.32 | 运输和保存大气压力:500-1060hPa | |
二 | 商务要求: | |
2.1 | 提供医疗器械注册证、产品注册登记表、营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证等相关必要证件 | |
2.2 | 若投标人提供的货物或服务不是投标人生产或拥有的,则必须取得制造商及技术拥有者所提供的正式授权书 | |
2.3 | 安装完成时间:接采购单位通知后30天内 | |
2.4 | 安装地点:采购人指定地点 | |
三 | 售后服务要求: | |
3.1 | 仪器必须是全新的,未使用过的 | |
3.2 | 免费提供操作培训,维护人员培训及操作手册 | |
3.3 | 维修响应时间≤4小时,48小时内排除故障(如需更换配件则以配件到场日期计算)。提供24小时维修电话 | |
3.4 | 主机保修≥1年,保修期内正常使用情况下,涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。终身免费维修(只收取零配件费用,不收相关维修费、差旅费、工时费等费用,承诺先维修后付款) |