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关于2024医疗设备市场调研的通知2-3
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关于2024医疗设备市场调研的通知2-3
2024-05-24 11:47
我院有意向市场调研以下医疗设备，请有意向的合格供应商提前做好准备，按附件中的“供应商推荐须知”统一于2024年6月7日前的周三或周五上午8：30-11：30，递交以下医疗设备的资料，逾期不候。
请各供应商代表严格遵守廉洁纪律要求，不得以任何方式影响我院工作人员采购选择权，保证提交的材料信息真实有效。
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 备注 |
| 1 | 运动心肺静态升级模块 | 多功能运动心肺测试仪，品牌：意大利科时迈型号Quark PFT Ergo，运动心肺静态升级模块。 | |
| 2 | 二氧化碳激光治疗机 | 工作站，可以跟手术显微镜系统（品牌：徕卡，型号：M525 F40 ）与耳鼻喉内镜手术系统（名称：TIICAM SL II SCB，品牌：KARL STORZ，型号：****3020-1）耦合兼容功能，可用于手术录像。 | 预算60万元，数量1台 |
****
2024年5月23日
附件：
供应商推荐须知
为了使我们能够快速地了解产品，****设备科递交资料（资料上必须盖公章，以证明其真实性，拒绝快递件），递交资料一式一份（每个设备需单独制作材料递交），所递交的全套材料word电子档文件（纯文本文件）同时发送至电子邮箱****@163.com（文件名称格式：序号+产品名称+公司名称），资料不全者，谢绝接待；递交资料时间：2024年6月7日前的周三或周五上午8：30-11：30，逾期不候。联系电话：0591-****5751，联系地址：****（****环中路147号）1号楼10层阳光厅南侧，联系人：许工，其它时间未经预约恕不接待。
（1）设备服务说明一览表（报价，详细服务内容及要求）；
（2）供应商的技术及售后服务承诺书；
（3）供应商为非制造商的，应取得《医疗器械经营企业许可证》；供应商为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》，所介绍产品若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》；所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的，应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表)，进口产品须提供《进口医疗器械注册证》，证件必须在有效期内；推荐产品的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件（货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致）；
（4）合格有效的的企业法人营业执照副本复印件；
（5）法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件、产品授权书；
（6）所推荐设备的相同型号的**省用户名单和中标通知书或合同（价格信息不能遮挡）；**省内无客户的，请附上其它省份的用户名单和中标通知书或合同（价格信息不能遮挡）。
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2024-05-24
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