各供应商:
****(以下简称“我院”)依据我院的需求,拟对医用一次性针电极项目进行采购遴选,欢迎符合条件的报名人参加报名。
一、项目名称:医用一次性针电极
二、采购项目内容及需求
1 | 医用一次性针电极 | 用于人体皮下相关部位电信号的采集和传导。 |
备注:
1、详细技术要求请参阅附件1:《医用耗材类院内磋商文件》中第二章“用户需求书”;
2、本项目共1项,报名人可根据自身情况进行报名,并根据采购文件要求提供该产品的完整资料。
三、报名人资格要求:
1、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中无重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动。
3、报名人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”记录名单。
4、上述报名人资格要求中第1、第2和第3点,需报名人确认并提供承诺函(格式自拟),详见《医用耗材类院内磋商文件》中第三章“报名文件格式”-承诺函。
5、投标产品、报名人相关要求:
5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准);报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证(报名人若为经销商则无须提供此项)。
5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营备案凭证。
5.3如投标产品为第三类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,****管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营许可证。
5.4如投标产品不属于医疗器械管理目录内产品需****管理局的相关说明。
5.5上述内容(5.1-5.4),须提供证明文件复印件证明。
四、报名方式及邮件相关内容:
1、报名方式:通过采购平台报名,未按采购平台要求未完成操作的视作报名无效。
2、邮件报名时间:2024年6月17日 - 2024年6月24日(截止)。
五、递交报名文件
1、纸质材料:报名文件纸质材料一式三份,正本(1份)于收件截止日期前递交至下述地址,副本(2份)于现场院内磋商当天带至会议现场,报名文件具体要求详见附件1《医用耗材类院内磋商文件》。
2、电子材料:报名信息汇总表(详见附件2),文件命名格式“项目名称-公司名称”,发送邮件至电子邮箱(yangwy53@mail.****.cn);邮件主题:采购包组号-耗材名称-公司名称”(例:包组1-医用一次性针电极- **公司)。
3、报名文件纸质材料及邮件递交截止时间:2024年6月25日 17:00 。
六、采购调研具体时间和地点:另行通知报名的供应商
附件1_医用耗材院内磋商文件_医用一次性针电极_.doc
附件2_报名信息汇总表_医用一次性针电极_.xlsx
****
2024年06月17日下午04:56