时间:2024-06-27
我院拟对下列医用耗材遴选调研,请相关供应商(或厂家)与我院联系。
一、项目明细
序号 | 申购科室 | 耗材名称 | 规格型号 | 功能需求 |
1 | 泌尿外科 | 一次性使用无菌硅胶导尿管 | 一、双腔儿童型 2.0mm(6Fr)、2.7mm(8Fr)、3.3mm(10Fr);二、双腔标准型4.0mm(12Fr)、4.7mm(14Fr)、5.3mm(16Fr)、6.0mm(18Fr)、6.7mm(20Fr)、7.3mm(22Fr)、 8.0mm(24Fr)、8.7mm(26Fr); 三腔标准型 5.3mm(16Fr)、6.0mm(18Fr)、6.7mm(20Fr)、7.3mm(22Fr)、 8.0mm(24Fr)、8.7mm(26Fr) | 用于尿道下裂、前列腺癌等手术术后留置尿管 |
2 | 泌尿外科 | 一次性使用无菌引流导管套装 | 202-05C、202-06C、202-07C、202-08C 、202-10C、202-12C、202-16C、202-20C、202-24C、202-28C | 用于肾穿刺造瘘 |
3 | 泌尿外科 | 植入式骶神经刺激电极导线套件 | 型号:L331-28 规格:长度(mm)280±20,电极直径(mm)1.3±0.2,刺激触点数量4,刺激触点长度(mm)3.0±0.2,刺激触点直径(mm)1.3±0.2刺激触点间距 | 用于骶神经调控手术,置入材料 |
4 | 泌尿外科 | 植入式骶神经刺激器套件 | 型号:G131 规格:长max(mm)47,宽max(mm)51,厚max(mm)10.5,质量(g)35 | 用于骶神经调控手术,置入材料 |
5 | 泌尿外科 | 植入式骶神经刺激器套件 | 型号:G132 规格:长max(mm)50,宽max(mm)50,厚max(mm)6.8,质量(g)25 | 用于骶神经调控手术,置入材料 |
6 | 泌尿外科 | 可充电植入式骶神经刺激脉冲发生器套件 | G134R | 用于骶神经调控手术,置入材料 |
7 | 泌尿外科 | 患者程控仪 | C733 | 用于骶神经调控手术,置入材料 |
8 | 泌尿外科 | 一次性使用阴茎电极 | JTN-5002B | 该产品是JIN-5004型男性性功能生物反馈检查仪专用耗材。主要用于男性勃起功能障碍患者,用于阴茎勃起反馈捕捉 |
9 | 泌尿外科 | 医用组织胶水 | ****044(0.5ml/支,10支/盒)/****052(0.5ml/支,5支/盒.) | 开展尿道下裂、隐匿性阴茎手术使用 |
10 | 肛肠科 | 胃肠X射线检查标记物胶囊 | 规格:O型 | 1、用于监测结肠传输功能学评价的客观依据证据。2、利用胃肠道专用的造影显像剂(标记物)接近模拟真实的消化道传输,通过显像标记全面准确的分析肠道动力情况。3、根据个体化显影设计个体精准的诊治方案。4。由胶囊包裹的不透X射线的标记物,呈“O”型及以上规格,不经肠道吸收原型排出体外,无毒副作用。 |
11 | 耳鼻喉科 | 等离子体手术刀头(射频电极/消融电极) | D2X-E2420-B110 | 鼻腔止血用 |
12 | 手麻科 | 可吸收缝线 | Covidien,UL102 6-0 | 适用于一般软组织的缝合与结扎,可用于尿道重建、妇科手术软组织缝合等。 |
13 | 手麻科 | 一次性皮肤吻合器 | 全规格型号 | 用于各种开放手术切口的表皮皮肤缝合 |
14 | 手麻科 | 一次性使用麻醉呼吸管路组件 | 全规格型号 | 用于各种手术患者维持呼吸的管路组件,包括管路、面罩及球囊 |
15 | 手麻科 | 一次性使用热湿交换器 | A1、A2、C1、C2 | 用于各种插管全麻患者,麻醉病人机械呼吸的气体湿化、暖化 |
16 | 手麻科 | 喉罩气道导管 | 全规格型号 | 用于需要全麻手术时间≤1小时的短快手术 |
17 | 骨科 | 一次性射频消融电极 | ADN190、ADN192、ADN226 | 该产品主要用于盘源性腰痛、椎间盘突出、肌腱末端闰、足底筋膜炎等疾病治疗 |
18 | 心内科 | 植入式心脏起搏器 | X3DR01\ADDRL1\SEDRL1\X2DR01\C5TR01\EN1SR01\SESR01 | X3DR01: 该产品适用于可能受益于频率应答或非频率应答起搏的患者,用于恢复生理心率,增大心输出量,防止出现症状或防止与心脏起搏脉冲形成或传导紊乱相关的心律失常。产品由一个植入式脉冲发生器和一个扭矩扳手组成。 ADDRL1:适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。产品由植入式脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)组成,不含电极导管。 SEDRL1、EN1SR01和SESR01: 该起搏器适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止疾病发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱导致的心律失常。该产品由脉冲发生器(含IS-1电极连接器内腔接口)、小螺丝刀组成。 |
19 | 心内科 | 植入式心脏再同步治疗起搏器 | C2TR01 | 该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。该产品由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和扭矩扳手组成。 |
20 | 心内科 | 植入式心律转复除颤器 | DVME3D1\DDME3D1\DVBC3D1、DDBC3D1\DVBC3D4 | DVME3D1和DDME3D1:该产品由脉冲发生器和转矩扳手组成。脉冲发生器组成材料聚氨酯、硅橡胶、二氧化钛。脉冲发生器由内包括钛合金、部电池供电,无菌包装,一次性使用。 DVBC3D1、DDBC3D1和DVBC3D4:通过单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏,室性心动过速治疗和房性心动过速治疗,来监测和调节患者的心率。 |
21 | 心内科 | 植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器 | DTMC2QQ\DTMB2Q1 | 该产品用于容易因室性心动过速突然死亡的高风险患者和因心室不同步心力衰竭的患者,用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤,自动治疗危及生命的室性心动过速。其中具备心房治疗功能的产品可用于心房或心室抗心动过速起搏、复律和除颤,自动治疗房性或危及生命的室性心动过速。 该产品由植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器、转矩扳手、DF-1接口塞组成。 |
22 | 心内科 | 植入式再同步治疗心律转复除颤器 | DTBC2QQ\DTBC2D1 | 用于容易因室速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤,以便自动治疗危及生命的室性心动过速。该产品由脉冲发生器、转矩扳手组成。 |
23 | 心内科 | 植入式心电事件监测器 | LNQ11 | 用于有临床症状或状况,处于心律失常风险增加状态的患者;经历过短暂性症状,可提示有心律的失常的患者。该产品包含植入式心电事件监测器以及用于辅助植入监测仪的附件:切口工具和植入工具。 |
24 | 心内科 | 植入式心脏起搏电极导线 | 3830-69、5076-52、5076-58 | 3830-69: 产品为双极、类固醇洗脱、主动固定式电极导线,由电极体(电极导线)、固定套管、静脉拉钩组成。产品连接器为IS- 1型,外部绝缘材料为聚氨酯,内部绝缘材料为硅橡胶,头端 电极材料为铂合金。电极顶端含有不超过0.1mg的丙酸倍氯米松。 5075-52和5076-58:该产品与适配的植入式心脏起搏器联合使用,植入心房或心室内进行起搏和感知。该产品由电极体和附件组成,附件包括固定套管(1个)、塑形钢丝(1根)、塑形钢丝导入器(1个)、静脉拉钩(1个)、备用塑形钢丝(5根)、固定夹(2个)。 |
25 | 心内科 | 植入式心脏除颤电极导线 | 6935 | 该电极导线与植入式心律转复除颤器共同使用,植入心室内进行起搏、感知、心脏复律和除颤治疗。产品由电极导线和附件组成。附件包括固定套管、塑形钢丝、塑形钢丝导入器、静脉拉钩、备用钢丝、固定工具、电极柄帽、开口固定套管组成。 |
26 | 心内科 | 植入式除颤电极导线 | 6935M | 该电极与植入式心律转复除颤器共同使用,植入心室内进行起搏、感知、心脏复律和除颤治疗。 电极由电极体和附件组成,每个包装都含有下列组件:1个电极导线配有1个不透射线的固定套管1个塑形钢丝和1个读写工具、2个紫色固定工具。1个紫色的塑形钢丝导入器、1个开口固定套管、1个静脉拉钩、额外塑形钢丝。 |
27 | 心内科 | 植入式左心室起搏电极导线 | 4298 | 与兼容脉冲发生器结合使用,用于通过冠状静脉系统进行长期左室起搏和感知。产品由带固定套管的电极体和附件组成。附件包括:塑形钢丝(4根)、导引钢丝操纵手柄(1个)、导引钢丝植入工具(1个)导引钢丝夹(1个),导引阅读2.0工具(2个)。 |
28 | 心内科 | 植入式心脏起搏电极导线 | 4196-88 | 该产品与植入式心脏起搏器或除颤器共同使用植入左心室经心静脉进行起搏和感知。该产品由电极体和附件组成,附件包括:固定套管、导引钢丝插入工具、导引钢丝夹、导引钢丝操纵手柄、备用塑形钢丝。 |
29 | 心内科 | 植入式左心室起搏电极导线 | 4296-88 | 该电极与双心室起搏系统共同使用,植入左心室内进行起搏和感知。由电极体和附件组成,附件包括:固定套筒、寻丝(Guidewire)导入器、导丝(Guide Wire)夹、导丝(Guide Wire)操作扳手、备用塑形钢丝(stylet)。 |
30 | 心内科 | 经导管植入式无导线起搏系统 | MC1VR01\MC1AVR1 | 该系统可在右心室内感知患者心脏的电活动,监测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗,本产品由植入式脉冲发生器(含固定翼)和输送导管组成。 |
31 | 心内科 | 传送鞘管 | MI2355A | 该传送鞘管是为进入静脉系统的无导线起搏器提供传送通道的专用配件。该鞘管外径粗(27F),且有和无导线起搏器匹配的特殊结构。传送鞘管由一个容纳0.035英(0.89mm)导丝的扩张器和一个传送鞘管组成。扩张器不透射线。传送鞘管由带亲水涂层的、由线圈增强的鞘管组成,该鞘管与带止血阀组件的密 封壳体相连。密封壳体上永久连接着一个带三通阀的侧支**管。鞘管远端有不透射线的标示带。产品采用电子束灭菌, 一次性使用。 |
32 | 心内科 | 传送导管 | C315HIS | 该导管用于将起搏电极导线或其他导管经皮下**脉导入心腔。该产品由扩张器和导引导管组成。扩张器由含硫酸钡的** 度聚乙烯和白色聚丙烯制成。导引导管由软头、管身、导管 座、导管座阀、金属线构成。 |
33 | 心内科 | 左心部传送导管系统 | 6250VIC | 该传送导管系统适用于将电极和其它经静脉器械通过冠状实导入左心室血管。该产品由以下部件组成:带SureValve止血阀一体式导引导管、扩张器、导引钢丝、导管切开刀和止血阀辅助工具。导引导管管身由内而外分三层,内壁由聚四氟乙烯组成,中层为304不锈钢编织层,外层由不同硬度的pebax一段段连接而成,其中,管身外层内侧含硫酸钡,外层远侧三分之一含有亲水涂层。止血阀及其辅助工具材料主要为聚丙烯和苯乙烯。扩张器杆为含硫酸钡的**度聚乙烯,座为含二氧化钛的**度聚乙烯。导引钢丝为304不锈钢。导管切开刀由304不锈钢刀片、聚酰胺凹槽和聚碳酸酯刀柄组成。 |
34 | 心内科 | 传送导管系统 | 6248VI-90\6248VI-130 | 该导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入冠状窦或左心部静脉血管。导管系统需要配合外导引导管使用。该产品由1根内导管、1根带Sure Valve止血阀一体式传送导管和2个止血阀辅助工具组成。 |
35 | 心内科 | 导管切开刀 | 6232ADJ | 该导管切开刀用于经静脉植入式器械的植入手术中将导管切开后取出。切开刀由不锈钢刀片和塑料刀柄组成,分为通用型和调节型。 |
36 | 心内科 | 球囊造影导管 | 216****8106B | 该产品在冠状静脉窦内使用,用于向血管组织内注入对照介质,进行血管内造影。该产品由尖端、球囊、外管(带有PVP亲水涂层)、内管,联接件、导管座连接管、导管座、分离座连接管、分离座、限位推注器组成。主要材料为聚氨酯、嵌段聚酰胺、苯乙烯热塑性弹性体等。 |
37 | 心内科 | 可掑开导管鞘 | PLS-1007\PLS-1008\PLS-1009 | 配套起搏器使用,用于建立血管通路,送入起搏电极。该产品由以下部件组成:1)鞘管、2)扩张器、3)止血阀、4)注射器、5)穿 刺针、6)导引钢丝。鞘管材料为含硫酸钡的Pebax及硅胶润滑剂;止血阀材 料为聚氨酯、硅橡胶、聚碳酸酯;扩张器材料为**度聚乙烯、热塑橡胶、 硅胶润滑剂;穿刺针材料为聚丙烯及304不锈钢;导引钢丝材料为304不锈钢。 |
38 | 重症医学科 | 一次性使用胸腔引流导管套件 | 6F\8F\10F\12F | 适用于各种病因如肺部感染、心力衰竭、创伤性肝、脾破裂、急性重症胰腺炎、各种胸部手术等合并胸腔积液需安置引流管引流患者,一次性使用胸腔引流管套件包括胸腔引流导管、导丝、扩张器、胸腔积液穿刺针等。 |
二、供应商(或厂家****公司鲜章)
1、封面页(写明报名项目序号、报名企业、联系人、联系方式、邮箱);
2、****医用耗材遴选调研表(点击下载);下载医用耗材遴选调研表.docx
3、产品注册证或备案证;
4、生产商资质;
5、代理商资质;
6、厂家给代理授权;
7、厂家或代理商法人给业务人员授权(双方签字)、法人及业务人员身份证复印件(注意:业务人员为代理商法人本人也需授权).
三、要求
1、每个项目应单独准备一套完整的报名资料,盖章后扫描成一份文档发送至邮箱:****@163.com。文档命名格式为:公司名称+项目名称
特别说明:
1、我院医用耗材采取供应商集中配送方式;
2、该调研并非采购行为,不作为本单位医用耗材采购的任何承诺。
报名时间:2024年6月27日-2024年7月1日下午17:00
联系人:杨老师 联系电话:028-****0141
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2024年6月27日