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细菌测定系统采购采购项目公告
****细菌测定系统采购项目公告拟进行比价院内采购,欢迎符合条件的供应商参与。
一、采购项目
(一)项目名称:细菌测定系统采购项目
(二)预算金额(人民币):肆万贰仟元整(¥42000元)(含税)
(三)最高控制价(人民币):肆万贰仟元整(¥42000元)(含税)
(四)采购需求:详见附件
(五)交货时间:自合同签订后90历天内完成供货、安装、调试并交付使用。
(六)本项目不接受联合体。
二、投标单位资质要求
(一)投标人具有良好的财务状况和较高的信誉,所提供的产品必须有良好的声誉。
(二)满足《****政府采购法》第二十二条规定:
1.具有合格有效的营业执照,国内注册(指按国家有关规定要求注册的),具备独立承担民事责任能力,且具备人员等方面具有****公司;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(三)“信用中国”(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询的投标单位信用记录的查询结果。
(四)具有与该项目相关的实施案例。
三、网上报名时间和方式和资料要求
(一)报名时间:
2024年9月19日至 2024 年9月26日下午17时00分止(**时间)
(二)报名方式:报名资料必须以邮件形式发送至 ****@163.com,邮件主题须填写项目名称+供应商全称(例:XX采购项目+XX公司)。本项目不接受现场报名。
(三)网上报名资料:
1.报名供应商营业执照正本或副本扫描件(加盖公章)。
2.法定代表人身份证扫描件(加盖公章)。
3.法定代表人授权委托书(加盖公章)。
4.被授权人身份证扫描件(加盖公章)。
5.联系人姓名、联系方式。
四、纸质版材料递交响应文件的时间、地点和格式要求:
(一)响应文件递交时间: 2024年9月19日至 2024 年9月26日下午17时00分止(**时间),逾期或不符合规定的响应文件恕不接受。
(二)投递地址:**市**县石南镇蓝园路1号****行政楼七楼。
(三)材料数量:响应文件一式三份。
(四)响应文件要求
1.响应文件必须真实有效,如提交虚假材料瞒报有关情况的,一经查实后将取消其参加资格,并终身禁止在我院开展所有相关业务。
2.响应文件用不透明密封袋密封完整,在各页及密封处加盖单位公章。
3.响应文件按照下列顺序装订成册:
①封面包括项目名称、投标单位名称、联系人姓名、联系电话、编制日期等。
②目录包括申报材料内容清单和对应的页码。
③投标单位有效的营业执照副本复印件、法定代表人有效身份证正反面复印件、授权委托书原件(格式自拟)及委托代理人有效身份证正反面复印件等(以上资料均要盖公章)。
④报价文件(格式自拟,要求包括报价函、售后服务、技术参数和近年成功案例业绩情况)。
⑤“信用中国”(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询的投标单位信用记录的查询结果。
五、开标时间和地点:
(一)开标时间:具体时间待定,由院方提前告知。
(二)开标地点:由院方指定。
六、公告期限:2024年9月19日至9月26日
七、其他补充事宜
(一)公告发布平台:****微信公众号订阅号及院内公开栏。
(二)本项目供应商的产生方式:发布公告征集。
八、联系方式
采购人:****
联系人:梁老师
联系电话:0775-****970
联系地址:**市**县石南镇蓝园路1号
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2024年9月19日
附件设备参数:
1.适用范围:用于进行临床病原菌(细菌、真菌)的鉴定和体外抗菌药物MIC半定量分析。
2.检测方法:鉴定:采用双岐矩阵及生化酶反应结合显色法;药敏:试验采用比浊法。
3.鉴定种类:提供临床常见11大类,超过500种病原菌,包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌(肠球菌)、葡萄球菌(微球菌)、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌等。
4.药敏种类:提供临床常见≥200种抗生素,根据CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC,能够报告MIC和S、I、R敏感度。
5.★准确率:对常见致病菌的鉴定准确率≥95%
6.仪器基础功能:
6.1★仪器开机自检,采用高精度图像识别技术,通过图象处理器检测测试卡反应情况,上传数据库分析,得出试验结果。
6.2仪器具备自动检测与手工录入功能,用户可查询和修改报告,并可以自定义报告单尺寸。
7.统计分析:软件可实现综合数据统计分析,预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析,****医院需求增加统计项目。
8.管理系统:具备院感系统,有院内微生物感染管理功能及STD性病分析管理系统,实现标本信息录入、查询和统计。
9.高级专家管理系统:
9.1可提示超过20种特殊耐药表型,如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等。
9.2专家注释可提示药敏报告中不合理现象以及检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的问题等。
9.3抗生素优化组合,根据CLSI制定的临床用药标准,将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。
10.共享数据:鉴定药敏数据可直接导出dbf格式,直接上传WHONET,无需格式转换。
11.网络功能:****医院LIS系统和/或HIS系统联网。
12.运行环境:Windows系统,全中文操作界面。
13.★机身结构:采用主机一体化结构设计,计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。
14.药敏板卡:
14.1配套测试卡种类:肠杆菌、非发酵菌、链球菌(肠球菌)、葡萄球菌(微球菌)、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌鉴定药敏测试卡和单药敏测试卡,并可根据临床需求定制科研用的药敏卡。
14.2★配套测试卡孔位:具备96孔及120孔鉴定药敏复合测试卡和单药敏测试卡,可根据客户需求灵活使用,药敏试验采用微量肉汤稀释法,抗生素浓度常见4-7个浓度梯度。
14.3★肠杆菌板添加厄他培南、亚胺培南、多粘菌素B、阿奇霉素等药物;链球菌板添加多西环素、替加环素、头孢吡肟、头孢呋辛等药物;葡萄球菌板添加替加环素,多西环素,达托霉素等药物;非发酵菌板添加亚胺培南,多西环素,替加环素等药物。
14.4★配套120孔测试卡所有药物浓度设置覆盖2021年CLSI折点和CLSI质控标准,保证产品质量。
15.配置设备:配置自动加样仪和数字浊度计,自动加样仪加样范围:30-1000ul,加样精度<100 ul±10 ul。