成都市成华区人民医院功能提升建设项目第二批次医疗设备采购项目公开招标采购公告

采购包1：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包2：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包3：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包4：自合同签订之日起60日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【60】日内。

采购包5：自合同签订之日起60日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【60】日内。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包1：

(1)本包件所采购的产品除“医用吊桥、医用吊架、机械外科塔1、机械外科塔2、麻醉塔、手术室数字化系统”外均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民**国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包2：

(1)本包件所采购的产品除“数显混匀器、移液器、智能采血系统（含分拣机，轨道）”外均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民**国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包3：

(1)本包件所采购的产品除“配液系统、血液净化管理系统”外均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民**国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包4：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民**国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包5：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民**国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。