乐山市人民医院婴儿转运培养箱等采购项目公开招标采购公告

采购包1：自合同签订之日起730

采购包2：自合同签订之日起730日

采购包3：自合同签订之日起730日

采购包4：自合同签订之日起730日

采购包5：自合同签订之日起730日

采购包6：自合同签订之日起730日

采购包7：自合同签订之日起730日

采购包8：自合同签订之日起730日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。

采购包2：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。

采购包3：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。

采购包4：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。

采购包5：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。

采购包6：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。

采购包7：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。

采购包8：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）2.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）3.若所投产品为特种设备的，设备制造商须具有特种设备制造许可证。。