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单细胞转录组测序与个性化分析服务 | 182800.00 | 180000.00 | 一、验收标准: 1、单细胞悬液QC:① 细胞活率>90%;② 细胞结团率<10%;③ 活细胞浓度范围:在700 ~ 1200cells/μl之间,悬液体积>100ul;④ 有核率>70%;⑤ 细胞直径范围:在5~70μm之间; 2、测序文库QC:cDNA浓度≥0.5ng/μl,文库浓度≥3ng/μl,cDNA主峰长度≥750bp,文库长度分布在350bp-700bp之间; 3、测序数据量:单细胞转录组文库提供≥100 Gb raw data,目标捕获细胞数≥10000个细胞/样本,测序质量要求:Q20>85%,Q30>80%,碱基类型分布均匀。 二、服务承诺: 验收合格后提供一年的售后服务,提供技术分析支持。 在项目竞价阶段提供项目服务承诺函(竞价投标时,请提供加盖投标单位公章的服务承诺函扫描件作为响应材料,承诺函格式自定)。 | 一、服务清单:完成16例骨疾病的单细胞转录组建库及测序;每个样本交付原始数据量≥100G,且目标捕获细胞数≥10000个。 1. 合同签订后1天内,可提供保存效果长达72h的组织保存液; 2. 样本接收后2天内,可完成样本质检; 3. 样本接收后14个工作日内,完成单细胞捕获、胞内菌捕获、文库构建和测序等实验。 4. 服务范围:样本质检、单细胞转录组建库、胞内菌16S建库和测序、实验经过汇报、项目结题报告。 二、服务要求: 1、样本处理要求:响应供应商应提供组织样本的保存试剂,保证样本离体72h后的稳定性,并能够用于后续单细胞悬液的制备。可提供组织解离试剂,独立完成对采购人寄送的样本进行单细胞悬液的制备。响应供应商具备成功解离消化骨质细胞等难解离样本的能力,可完成单细胞悬液的质检,解离后的单细胞悬液QC:① 细胞活率>90%;② 细胞结团率<10%;③ 活细胞浓度范围:在700 ~ 1200cells/μl之间,,悬液体积>100ul;④ 有核率>70%;⑤ 细胞直径范围:在5~70μm之间,可包含多种细胞类型;⑥ 不存在逆转录抑制剂和非细胞的核酸分子。制备的单细胞悬液满足后续的单细胞捕获和建库需求。 2、单细胞分离标记:供应商基于微孔芯片可完成单细胞悬液的分离标记,满足后续构建测序文库。 3、测序文库构建:响应供应商提供单细胞建库试剂盒,可用单细胞悬液构建带标签的转录组文库以及胞内菌16s文库,可以满足不同样本的建库需求。构建好的文库进行文库质量检测,测序文库QC:cDNA浓度≥0.5ng/μl,文库浓度≥3ng/μl,cDNA主峰长度≥750bp,文库长度分布在350bp-700bp之间。对符合标准的文库进行后续的上机。 4、测序平台:用高通量测序兼容Illunima和MGI双测序平台,测序策略PE150。 测序质量要求: Q20>85%, Q30>80%, 碱基类型分布均匀。 5、 测序数据量:单细胞转录组文库提供≥100Gb raw data,目标捕获细胞数≥10000个细胞/样本,测序质量要求:Q20>85%,Q30>80%,碱基类型分布均匀,采用严格的数据质控标准,保证数据质量。 6、提供后续所有个性化生信分析,以满足项目研究需要,有效期以合同为准。 | 1.0项 | 180000.00 | **** |