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县残联采购一批康复体育器材竞价公告
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55500.00
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2024-12-05
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400-688-2000
一、项目信息
项目名称：县残联采购一批康复体育器材
项目编号：****
项目联系人及联系方式： 库尔班﹒图迪 155****1061
报价起止时间：2024-12-02 17:29 - 2024-12-05 20:00
采购单位：****
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
供应商基本要求：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。1. 供应商需上传：营业执照、报价明细表（品名、规格／型号、生产厂家、单价、金额、质保期等）参数响应表，所供产品图片，以上资料均需加盖公章，所有资料需统一制作在一个文件夹中，未上传或缺项均视为无效报价；2．所供应物品质保期不少于1年；3．供应商所提供产品必须满足国家相关技术标准规定要求的合格产品；4．项目报价包含运费、税费、安装等一切费用；5．响应产品对应的采购目录，应按《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第47号）的规定完成有效备案（针对第一类医疗器械），或完成有效注册（针对第二类、第三类医疗器械）；中华人民**国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第54号）的规定完成销售响应产品的有效备案（针对第二类医疗器械），或取得有效的经营许可证（针对第三类医疗器械）。6. 成交后，需按照甲方要求，将所有物品运送至指定的37个不同的点位。
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| 颈牵扭腰按摩器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 颈牵扭腰按摩器:主要用于颈椎牵引，腰部肌肉训练，背部、脚部按摩增进血液循环。坐面为聚氨酯发泡件一次成型，颈椎牵引配有2块配重片，橡胶按摩滚轮。牵引架高度、颈牵挂钩前后距离、扶手高度可调，牵引力多挡可调。;采购人需求描述:主要用于颈椎牵引，腰部肌肉训练，背部、脚部按摩增进血液循环。坐面为聚氨酯发泡件一次成型，颈椎牵引配有2块配重片，橡胶按摩滚轮。牵引架高度、颈牵挂钩前后距离、扶手高度可调，牵引力多挡可调。; 次要参数要求: | 37件 | 55500.00 | - |
| 轮椅 | 核心参数要求: 商品类目: 190301医用轮椅车; 手动轮椅:座宽:480mm，座深:450mm，座高:520mm，后轮尺寸:24寸，前轮尺寸:7寸，扶手高度:690mm，靠背高度450mm，载重:100KG。前轮、后轮实心橡胶轮胎；铁车架，可折叠，脚踏板可上下调节。带后防倾轮。;采购人需求描述:座宽:480mm，座深:450mm，座高:520mm，后轮尺寸:24寸，前轮尺寸:7寸，扶手高度:690mm，靠背高度450mm，载重:100KG。前轮、后轮实心橡胶轮胎；铁车架，可折叠，脚踏板可上下调节。带后防倾轮。; 次要参数要求: | 74台 | 48100.00 | - |
| 160604助视器 | 核心参数要求: 商品类目: 160604助视器; 助视器:眼镜式助视器，双调焦轮，可放大6倍以上，成像清晰，可清晰观察目标物距离≤3m；光学树脂材料镜片，镜片透射比在90%以上。;采购人需求描述:眼镜式助视器，双调焦轮，可放大6倍以上，成像清晰，可清晰观察目标物距离≤3m；光学树脂材料镜片，镜片透射比在90%以上。; 次要参数要求: | 74组 | 14800.00 | - |
| 复式墙拉力器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 复式墙拉力器:主要用于进行四肢抗阻力运动，训练肌肉力量，关节活动度训练。固定支架，万向滑轮，整体架构有绳索、导向管、手柄、滑轮、配重、插、配重块、脚用拉力带等；拉力器≥2套，行程范围0～115cm，配重块质量≥2kg，配重块≥5块；绳索额定载荷720N，手柄额定载荷480N。;采购人需求描述:主要用于进行四肢抗阻力运动，训练肌肉力量，关节活动度训练。固定支架，万向滑轮，整体架构有绳索、导向管、手柄、滑轮、配重、插、配重块、脚用拉力带等；拉力器≥2套，行程范围0～115cm，配重块质量≥2kg，配重块≥5块；绳索额定载荷720N，手柄额定载荷480N。; 次要参数要求: | 37件 | 44400.00 | - |
| 腋拐 | 核心参数要求: 商品类目: 190302辅助行走站立器械; 腋拐:中号拐杖，适合身高170cm以下人员使用。脚管可多挡调节，调节档位数≥6档。铝合金管材，配牛津防滑脚垫、防滑手握把。;采购人需求描述:中号拐杖，适合身高170cm以下人员使用。脚管可多挡调节，调节档位数≥6档。铝合金管材，配牛津防滑脚垫、防滑手握把。; 次要参数要求: | 74副 | 8880.00 | - |
| 助行器 | 核心参数要求: 商品类目: 190302辅助行走站立器械; 助行器:可折叠，最大承重100公斤。高度可多挡调节，调节档位数≥6档；调节范围760mm-890mm；带防滑脚垫、防滑把手。;采购人需求描述:可折叠，最大承重100公斤。高度可多挡调节，调节档位数≥6档；调节范围760mm-890mm；带防滑脚垫、防滑把手。; 次要参数要求: | 74组 | 14800.00 | - |
| 手杖椅 | 核心参数要求: 商品类目: 230101其他; 手杖椅:整体框架铝合金材质，管料直径22mm，壁厚1.2 mm，塑料手柄，座板为ABS工程塑料面板、可折叠，脚垫为三脚着地，配牛津防滑脚垫。产品的向内稳定性能不小于1.5度，向外稳定性能不小于4.0度。最大承重100公斤。;采购人需求描述:整体框架铝合金材质，管料直径22mm，壁厚1.2 mm，塑料手柄，座板为ABS工程塑料面板、可折叠，脚垫为三脚着地，配牛津防滑脚垫。产品的向内稳定性能不小于1.5度，向外稳定性能不小于4.0度。最大承重100公斤。; 次要参数要求: | 74张 | 7400.00 | - |
| 上肢综合训练器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 滑轮吊环训练器:主要用于上肢及肩关节肌力锻炼和提高。升降支架调节范围0～48cm，额定载荷15kg。万向滑轮，整体框架为钢材金属。;采购人需求描述:主要用于上肢及肩关节肌力锻炼和提高。升降支架调节范围0～48cm，额定载荷15kg。万向滑轮，整体框架为钢材金属。; 次要参数要求: | 37件 | 7400.00 | - |
| 肩关节旋转训练器（轮式） | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 肩关节旋转训练器（轮式）:规格：70×30×100cm，可通过滑动杆调节旋转臂高度，可调节范围≤60cm。整体为金属材质。;采购人需求描述:规格：70×30×100cm，可通过滑动杆调节旋转臂高度，可调节范围≤60cm。整体为金属材质。; 次要参数要求: | 74件 | 87320.00 | - |
| 电动下肢康复运动器 | 核心参数要求: 商品类目: 其它中小型健身器材; 电动下肢康复运动器:电源220V，功率:20W，产品尺寸:51*42*30CM 时间设定、速度有多挡可调节；速度可以从慢到快自动调节。;采购人需求描述:电源220V，功率:20W，产品尺寸:51*42*30CM，时间设定、速度有多挡可调节；速度可以从慢到快自动调节。; 次要参数要求: | 74件 | 81400.00 | - |
买家留言：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。1. 供应商需上传：营业执照、报价明细表（品名、规格／型号、生产厂家、单价、金额、质保期等）参数响应表，所供产品图片，以上资料均需加盖公章，所有资料需统一制作在一个文件夹中，未上传或缺项均视为无效报价；2．所供应物品质保期不少于1年；3．供应商所提供产品必须满足国家相关技术标准规定要求的合格产品；4．项目报价包含运费、税费、安装等一切费用；5．响应产品对应的采购目录，应按《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第47号）的规定完成有效备案（针对第一类医疗器械），或完成有效注册（针对第二类、第三类医疗器械）；中华人民**国境内供应商
附件： -
响应附件要求：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。1. 供应商需上传：营业执照、报价明细表（品名、规格／型号、生产厂家、单价、金额、质保期等）参数响应表，所供产品图片，以上资料均需加盖公章，所有资料需统一制作在一个文件夹中，未上传或缺项均视为无效报价；2．所供应物品质保期不少于1年；3．供应商所提供产品必须满足国家相关技术标准规定要求的合格产品；4．项目报价包含运费、税费、安装等一切费用；5．响应产品对应的采购目录，应按《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第47号）的规定完成有效备案（针对第一类医疗器械），或完成有效注册（针对第二类、第三类医疗器械）；中华人民**国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第54号）的规定完成销售响应产品的有效备案（针对第二类医疗器械），或取得有效的经营许可证（针对第三类医疗器械）。6. 成交后，需按照甲方要求，将所有物品运送至指定的37个不同的点位。
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日10:00至19:00
送货期限: 竞价成交后15个工作日内
送货地址： **维吾尔自治区 **地区 英吉** 城镇 ****园区（残联）
送货备注： 成交后，需按照甲方要求，将所有物品运送至指定的37个不同的点位。
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 其他要求 | 1．质保期不少于1年；2．供应商所提供产品必须满足国家相关技术标准规定要求的合格产品；3．项目报价包含运费、税费、安装等一切费用；4．成交后，需按照甲方要求，将所有物品运送至指定的37个不同的点位。5. 符合《****政府采购法》第二十二条的规定。6. 响应产品对应的采购目录，应按《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第47号）的规定完成有效备案（针对第一类医疗器械），或完成有效注册（针对第二类、第三类医疗器械）；中华人民**国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第54号）的规定完成销售响应产品的有效备案（针对第二类医疗器械），或取得有效的经营许可证（针对第三类医疗器械）。 |
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