2024年耗材需求(2024_ND_176 不规则抗体筛选红细胞试剂)

发布时间: 2024年12月12日
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我院拟于近期对以下产品进行院内招标(遴选),欢迎资质齐全、信誉良好的投标商进行报名、投标。

一、 产品目录及参数要求等:

(一次挂网)

序号

产品名称

基本用途

参数要求

来源

备注

1

不规则抗体筛选红细胞试剂

用于红细胞血型不规则抗体的筛查,不用于血源筛查。

/

2025/1/19

、2025/3/12合同到期

1-3年期合同

备注:1.遴选日期:以短信通知为准;

2.遴选方式:综合比选,原则上拟中选品规数不超过现在用品规数;

3.付款方式:原则上,我方在收到发票后60日内支付全部款项。合同约定的其它情况或特殊情况除外。

二、投标商所投产品须能满足临床使用需求。

三、投标商要求:

1. 有独立承担民事责任的能力;

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5. 参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

6. 具有良好的配送、服务能力。

7. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业(须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》,模板详见附件4)。

8. 投标单位具有较好的物流配送****医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。

9. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业(须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》,模板详见附件4)。

10. 投标单位在**应有仓储库房,具有较好的物流配送****医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。

11.投标单位需至少提供以下资质(可提供加盖公章鲜章的复印件,非医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。投标要求详见后附《********医院耗材投标须知》):

(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《****交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。

(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。

(3)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;属3C认证范围的必须提供3C认证书。

(4)生产企业委托代理经销授权书。

(5)投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明。

(6)投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)、所投产品的用户名单等材料。

(7)严禁串标、围标等恶意行为,若发现此类情况,取消投标资格,若已中标、成交,视为无效,相关供应商两年内禁止参与我院投标。在报名时提交“没有串标、围标等恶意行为,否则后果自负。”的书面声明。

四、请投标单位在报名时间内下载报名表和报名须知(详见附件),认真阅读并准确、完整填写。

五、报名时间:2024年12月13日至2024年12月19日(节假日除外),每天上午8:30~11:30,下午2:30~4:30,投标单位必须在规定时间内提交相关资质及报名表,逾期不再受理。

六、招标时间和地点另行通知。

联系人:艾老师 023-****2991

********医院

医学装备处

附件1.********医院耗材投标须知(2024.3.26更新).docx

附件2.2024_ND_176 不规则抗体筛选红细胞试剂 报名表.xls

附件3.产品报价最低价承诺书.docx

附件4.医药价格和招采信用评级等级承诺书.docx

附件5.耗材类产品投标报名资料准确性承诺书.docx

附件(5)
招标进度跟踪
2024-12-12
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