一、供应商资格要求:
1、具有相关设备的生产资质或经营许可资质;
2、参与机构须为设备的生产厂家或已取得相关授权资质的供应商;
3、参与供应商****政府采购严重违法失信行为记录名单;
4、参与产品应具有中华人民**国医疗器械注册证及其附表或新版医疗器械注册证;
5、本项目不接受联合体投标;
6、参与递交材料人员须是供应商授权委托人员,在规定时间内提交市场调研资料。
二、供应商须提供资料(按顺序并装订成册1份,必须盖公章,以证明其真实性)
1、设备报价一览表(含设备名称、规格型号、生产厂家(全称)、价格、保修年限、产品医疗器械注册证、联系人及联系方式备注等);
2、设备技术参数、彩页资料、标准配置或供货清单;
3、设备生产厂家对应的资质文件(三证一照等);生产厂家或者制造商若属中小企业的须提供相关证明材料;
4、企业资质证件(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营/生产许可证);
5、厂家到供应商间的所有授权书;(若为制造商的无需提供本项资料。)
6、供应商法人代表授权书原件、法人及授权业务员代表身份证复印件、联系方式;
7、售后服务承诺书、培训方案;
8、设备需提供彩页资料;
9、设备近三年客户名单及在用设备数量、采购年份(必须是同型号设备),所推荐设备的相同型号的**省用户名单和中标通知书或合同;**省内无客户的,请附上其它省份的中标通知书或合同。
10、提供设备配套易损件清单、报价,出保后年保修保养价格。
三、详情可工****设备科
1、材料递交方式:
1.1上门递交:潜在供应商将密封的纸质文件在材料递交时间内直接送达至****门诊6楼设备科。上门递交材料人员需遵守《****医药代表接待管理制度》(https://mp.****.com/s/_ImETQbM3YexH4qaV-V3Zg),资料不全者,谢绝接待。
1.2快递递交:只接收顺丰快递,如采用其他快递或到付件递交文件,而导致文件无法送到或被拒收,由此产生的后果供应商自行承担。
2、递交时间:2025年1月13日---1月20日(节假日除外) 17:30前
3、地址及联系方式:
地址:****门诊6楼设备科。
联系人:周女士,联系电话:0595-****1347。
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2025年1月13日