辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区建设项目医疗设备采购（第2批）招标公告

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：****沈抚示范区院区建设项目医疗设备采购（第2批）

包组编号：001

预算金额（元）：****0000

最高限价（元）：****0000

采购需求：查看

一、商务需求

1、合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至****沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）

交货时间：甲方将依据项目进展情况等综合因素提前通知乙方供货，甲方将提前2个工作日通知乙方。乙方在接到甲方通知后，需在90日内按甲方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准

2、交货地点：采购人指定地点

3、付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经甲方全部验收合格后，甲方将支付合同货款的100%款项。（以甲乙双方签订合同内容为准）

4、生产日期要求：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。

5、验收要求：

验收标准：按照政府采购相关法律法规以及《****政府采购履约验收管理办法》（以下简称“管理办法”）（辽财采〔2017〕603号）的要求执行。

验收程序：采购人依法组织并按照管理办法的要求进行验收：

货物安装调式完毕，由采购单位收货地负责人组织验收；履约验收过程中，中标供应商提供货物清单（内容包括产品品牌、数量、规格等）并保证产品包装完整、标示清晰、批次清楚。部分产品（系统）需根据采购人要求进行相关测试。检验是否与招标文件中的货物需求及投标文件中供应商所响应的内容一致。

验收报告：按照管理办法及相关标准执行。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施；

中标供应商在完成相关设备及货物的安装调试并准备好所有资料后，****小组进行验收。

6、质量保证期：本项目合同项下的所有设备自项目验收本合同项下全部货物均免费提供2年原厂质保，自****对全部货物验收合格、以及****沈抚示范院区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。

7、热线与现场支持：

热线支持：提供，联系电话：

现场支持：（ 2 ）小时内响应；（ 48 ）小时内到达并提供技术服务支持及解决方案。

8、售后服务能力：提供售后服务网络，质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少8年以上。供应商应具备针对本项目的突发事件应急及处理能力。

9、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内免费提供相关服务；其他如需收费的服务，其收费标准应按行业（企业）规定的收费标准执行，且不得高于市场价格。

10、培训人员现场培训（操作、维护等）：免费提供培训及设备操作等技术指导。确保设备运行维护的可靠性及设备的可操作性和实施性。

11、备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用；超过质保期，不得高于市场价格。（具体以合同签订内容为准）

12、其他服务要求：

（1）接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标供应商自行承担；

（2）系统拓展及升级服务：质保期内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以合同签订内容为准）

（3）风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化，供应商在进行投标报价时应将其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。（具体以合同签订内容为准）

（4）伴随服务：****医院实际需求及合理性，中标供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件；如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。****服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内。

二、技术需求一、品目1：3.0T核磁共振01（数量：1套）

3.0T核磁共振01技术参数要求
序号	技术和性能参数名称	参数和性能要求
一	磁体
1	磁场强度	3.0T
2	中心共振频率	≧127MHz
3	应用类型	全身通用型
4	匀场方式	主动匀场＋被动匀场＋动态匀场
▲5	磁体长度（不含外壳）	≧172cm
6	磁体长度（含外壳）	≦198cm
★7	磁体内径（患者检查孔道内径）大小	≧70cm
▲8	磁体重量（含液氦）	≧6.2吨
9	磁场稳定度	≦0.1ppm/h
10	磁场均匀度（V－RMS测量法 24平面）	具备
10.1	50cmDSV	≦1.90ppm
▲10.2	40cmDSV	≦0.29ppm
10.3	30cmDSV	≦0.08ppm
10.4	20cmDSV	≦0.025ppm
10.5	10cmDSV	≦0.006ppm
11	液氦消耗	零液氦消耗
12	5高斯磁力线轴向范围：	轴向≦5.3m
13	5高斯磁力线径向范围：	径向≦2.9m
14	1高斯磁力线轴向范围：	轴向≦7.9m
15	1高斯磁力线径向范围：	径向≦4.9m
★16	液氦容量	≦1850升
二	梯度系统
1	梯度线圈冷却方式	中空内冷式
2	梯度模块/模式	单梯度
▲3	单轴最大梯度场强（非有效值）	≧60mT/m（非有效值）
4	单轴最大梯度切换率（非有效值）	≧200T/m/s（非有效值）
5	最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到	具备
6	工作周期	100%
7	垂直运动时扫描床最大承受重量	≧220kg
▲8	扫描床水平运动最大速度	≧270mm/sec
9	智能触控病人定位系统	具备
10	一键定位，无需激光灯	具备
11	床旁扫描操控系统	具备
12	磁体液晶显示系统	具备
13	扫描床自动步进	具备
14	足先进扫描模式	具备
15	病人通道环境	至少具备照明、通风、通话功能
16	扫描范围	≧200cm
17	磁体床旁双侧扫描控制面板	具备
18	可移动扫描床在紧急情况下可以和磁体脱离	具备
19	操作间紧急制动系统	具备
三	射频系统
1	光纤射频技术	具备
2	射频发射技术平台	具备
▲3	射频功率	≦32KW
4	射频噪音水平	≦0.5dB
5	所有线圈免调谐	均具备相控阵线圈技术
▲6	发射带宽	≧1.20MHZ
7	每通道同时并行采样接收带宽	≧1MHZ
8	独立射频放大器驱动数量	≧2个
★9	单视野不移床一次扫描最大接收通道数（非系统最**道数或系统最大线圈单元数之和）	≧64个或无限通道
10	一体化头颈组合成像线圈	≧40通道
11	腹部组合成像线圈	≧36通道
12	一体化全脊柱线圈	≧40通道
13	原厂关节柔性线圈（大）	≥16通道
14	原厂关节柔性线圈（中）	≥16通道
15	原厂超柔性表面线圈	≥30通道
16	射频噪音水平	≦0.5dB
四	计算机系统
1	主CPU主频	≧3.2GHZ
2	主内存	≧64GB
3	最大重建矩阵	≧1024×1024
4	重建速度（2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）	≧65000幅/秒
5	显示器	≧24英寸彩色LCD液晶显示
6	显示图像分辨率	≧1920×1200
五	后处理接口
1	软件控制照相技术	具备
2	DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能）	具备
3	标准激光相机DICOM3.0数字接口	具备
4	主机向PC机传输图像数据功能	具备
六	扫描参数
1	最大FOV	≧50cm
2	最小FOV	≦5mm
3	二维最薄扫描层厚	≦0.1mm
4	三维最薄扫描层厚	≦0.05mm
5	最大采集矩阵	≧1024×1024
6	最小采集矩阵	≦32×32
7	EPI 最大回波链	≧512
★8	EPI最短TR时间（128矩阵）	≤2.9ms
9	EPI最短TE时间（128矩阵）	≤1.5ms
10	2D快速自旋回波最短TR时间（128矩阵）	≤4ms
★11	2D快速自旋回波最短TE时间（128矩阵）	≤1.8ms
12	临床采集弥散加权系数B值	≧10,000s/mm2
七	扫描技术与序列
1	自旋回波序列：
1.1	2D/3D自旋回波序列	具备
1.2	单次激发SE/FSE	具备
1.3	反转恢复（IR）序列	具备
1.4	脂肪/水激发技术	具备
1.5	梯度回波(GRE) 序列	具备
1.6	2D/3D 快速稳态进动梯度回波	具备
1.7	同反相位技术	具备
1.8	梯度多回波序列	具备
1.9	亚秒T1扫描序列（2D/3D）	具备
1.10	亚秒T2扫描序列（2D/3D）	具备
2	EPI 序列
2.1	单次激发EPI	具备
2.2	多次激发EPI	具备
2.3	自旋回波EPI	具备
2.4	梯度回波EPI	具备
2.5	反转EPI	具备
3	K空间成像技术
3.1	并行采集技术	具备
3.2	部分扫描采集技术	具备
3.3	矩形视野采集技术	具备
3.4	三维重叠连续采集技术	具备
3.5	压缩感知技术	具备
4	全身成像技术	具备
5	神经系统成像技术 包括
5.1	全脑不打药灌注成像技术	具备
5.2	小视野高清弥散技术，可实现冠、失、轴 三平面成像	具备
5.3	各项同性高分辨解剖成像	具备
5.4	各项同性采集	具备
5.5	各向异性采集	具备
5.6	灰白质成像	具备
5.7	磁敏感加权成像技术、磁敏感成像相位图信息、磁敏感成像原始图像、磁敏感成像mMIP图像	具备
6	脑灌注成像技术,包括
6.1	脑功能成像fMRI	具备
6.2	皮层激发研究（BOLD）	具备
6.3	弥散张量成像（DTI）	具备
6.4	临床用弥散张量成像（DTI）的弥散方向数	≧290
6.5	多b值弥散	具备
7	体部成像技术 包括
7.1	水脂分离技术、脂铁定量技术	具备
7.2	膈肌导航技术	具备
7.3	呼吸触发技术、自由呼吸技术	具备
7.4	频域饱和发体部大范围成像技术	具备
7.5	一次扫描四种对比度	具备
7.6	体部多期动态扫描技术	具备
7.7	体部弥散成像技术	具备
7.8	动态肾脏成像	具备
7.9	MR尿路造影技术	具备
7.10	肝脏动态增强成像、肝脏灌注成像、肝脏弥散成像	具备
7.11	肾脏灌注成像、肾脏弥散成像技术	具备
8	心血管成像技术，包括：
8.1	血管成像技术	具备
8.2	全身血管成像	具备
8.3	全身不打药血管成像技术	具备
8.4	心脏成像技术、心脏成像亮血技术、心脏成像黑血技术、延迟法心肌灌注成像技术、首过心肌灌注成像等	具备
8.5	心脏电影技术、心脏梯度快速成像技术、心脏并行采集技术、心脏出发技术等	具备
8.6	肌骨关节成像	具备
8.7	高分辨率颈髓成像	具备
8.8	高分辨率内耳三维成像	具备
8.9	全脊柱成像	具备
8.10	图像无缝拼接软件包	具备
8.11	关节软骨成像、骨皮质成像、骨膜成像技术	具备
8.12	去金属伪影成像	具备
8.13	单体素波谱成像	具备
八	具备2D人工智能深度学习重**台
1	基于原始数据的深度学习技术	具备
2	基于TPU重建引擎	具备
九	原厂一拖三后处理云平台	具备，供货时须提供原厂最新、最高端版本
十	第三方附属设备
1	专用乳腺线圈 1个	≥16通道
2	至少配备核磁专用高压注射器、精密空调、磁共振检查室专用消毒设备、无磁转运床及无磁转运轮椅各1套。铁磁探测系统 2套。

二、品目2：3.0T核磁共振02（数量：1套）

3.0T核磁共振02技术参数要求

序号	技术参数名称	规格要求
一、	磁体系统
★1.1	磁场强度	3.0T
1.2	发射频率	≥127MHz
1.3	磁体类型	超导磁体
1.4	磁体材料	超导磁共振专用铌钛合金磁材
1.5	抗电磁干扰	具备
1.6	磁体稳定性	＜0.1 ppm /h
1.7	磁场均匀度	典型值(Typcal)，采用V－RMS 24 plane plot测量法
1.7.1	10 cm DSV	≤0.002ppm；
1.7.2	20 cm DSV	≤0.012ppm；
1.7.3	30 cm DSV	≤0.05ppm；
1.7.4	40 cm DSV	≤0.27ppm；
1.7.5	50 cm DSV	≤1.20ppm；
1.8	主磁场均匀度补偿技术	具备
1.9	匀场方式	主动匀场 + 被动匀场
1.10	高阶匀场	具备
1.11	磁体重量（含液氦）	≤7000kg
1.12	磁体长度（不含外壳）	≤172cm
1.13	病人检查通道孔径	≥60cm
1.14	冷却方式	液氦制冷
1.15	液氦消耗率	0.0升/年
★1.16	液氦容量	≤1890L
1.17	5高斯线范围	≤5.2m×2.8 m×2.8 m
二、	梯度系统
2.1	梯度控制技术	全数字实时
2.2	梯度冷却方式	水冷
★2.3	最大单轴梯度场强（非有效值，非等效值，非峰值，非矢量值），提供Datasheet证明	≥60mT/m
2.4	最大单轴梯度切换率（非有效值，非等效值，非峰值，非矢量值），提供Datasheet证明	≥200 T/m/s
★2.5	GPA梯度功率放大器功率	≥2.4MW
2.6	最大占空比	100%
2.7	屏蔽方式	主动屏蔽
2.8	梯度工作方式	非共振式
2.9	梯度降噪技术	具备
三、	射频系统
3.1	独立射频源个数	≥2
3.2	每个射频源可独立调节射频脉冲的相位、波形、幅度	具备
3.3	射频发射总功率	≥38kW
3.4	射频功率放大器类型	水冷/数字接口
3.5	发射线圈免调谐	具备
★3.6	独立射频接收通道数（非系统最**道数或系统最大线圈单元数）	≥96
3.7	射频接收采样率	≥100MHz
3.8	接收动态范围（1Hz带宽）	≥160dB
3.9	噪声系数	＜0.5dB
3.10	全数字解调及滤波技术	具备
3.11	射频能量监控	具备
3.12	射频接收线圈，下列要求线圈必须提供	需符合以下要求： 线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代， 线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。 线圈必须为原厂（与整机同品牌）专用线圈，
3.12.1	正交发射/接受体线圈	具备
3.12.2	头颈联合线圈	具备，≥40单元
3.12.3	体部相控阵线圈	具备，≥24单元
★3.12.4	脊柱相控阵线圈	具备，≥48单元（非组合）
3.12.5	大柔性多功能线圈	具备，≥12单元
3.12.6	小柔性多功能线圈	具备，≥12单元
3.13	腕关节专用线圈	具备，≥10单元
3.14	乳腺专用线圈	具备，≥16单元
3.15	小鼠专用线圈	具备，≥8单元
3.16	检查床的线圈接口数量	≥8个，可同时接驳使用
3.17	线圈联合扫描技术	具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描
四、	计算机系统
4.1	主机CPU	核心数≥8，≥3.5GHz
4.2	处理器位数	≥64位
4.3	内存容量	≥48GB
4.4	硬盘容量	≥1T
4.5	图像存储容量（512×512）	≥****000幅
4.6	显示器分辨率	≥1920 x 1200
4.7	显示器大小及规格	≥24寸，彩色显示器
4.8	控制重建计算机CPU型号及主频	核心数≥4，主频≥3.1GHz
4.9	控制重建计算机内存容量	≥24GB
4.10	控制重建计算机硬盘容量	≥1TB
4.11	图像重建速度(256×256)	≥100,000幅/秒
4.12	最大采集矩阵	≥1024 × 1024
4.13	最大重建矩阵	≥2048 × 2048
4.14	同步扫描重建功能	具备扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
4.15	集成式软件操作系统	具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能
五、	后处理接口
5.1	软件控制照相技术	具备
5.2	DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）	具备
5.3	标准激光相机数字接口	具备
六、	扫描参数
6.1	X轴最大FOV	≥500mm
6.2	Y轴最大FOV	≥500mm
6.3	Z轴最大FOV	≥500mm
6.4	最小FOV	≤5mm
6.5	最薄层厚2D	≤0.1mm
6.6	最薄层厚3D	≤0.05mm
6.7	2D SE序列最短TR时间（128矩阵）	≤5.0ms
6.8	2D SE序列最短TE时间（128矩阵）	≤1.40ms
6.9	2D FSE序列最短TR时间（128矩阵）	≤5.0ms
6.10	2D FSE序列最短TE时间（128矩阵）	≤1.40ms
6.11	2D FSE序列最大回波链长度（ETL）	≥512
6.12	2D GRE序列最短TR时间（128矩阵）	≤0.7ms
6.13	2D GRE序列最短TE时间（128矩阵）	≤0.3ms
6.14	3D GRE序列最短TR时间（128矩阵）	≤0.7ms
6.15	3D GRE序列最短TE时间（128矩阵）	≤0.3ms
6.16	EPI序列最小回波间距（128矩阵）	≤0.6ms
6.17	EPI序列最短TR时间（128矩阵）	≤2.5ms
6.18	EPI序列最短TE时间（128矩阵）	≤2.0ms
七、	扫描技术与序列
7.1	自旋回波序列，包括
7.1.1	2D/3D快速自旋回波	具备
7.1.2	组织弛豫时间测量自选回波序列	具备
7.1.3	可选择角度的自旋回波序列	具备
7.1.4	单回波、双回波、多回波技术	具备
7.1.5	单次激发快速自选回波序列	具备
7.1.6	脂肪抑制序列	具备
7.1.7	快速脂肪饱和技术	具备
7.1.8	水抑制序列	具备
7.1.9	常规反转恢复序列	具备
7.1.10	快速自由水抑制序列T1W、T2W成像技术	具备
7.1.11	快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）	具备
7.1.12	短TI反转回波水脂分离成像	具备
7.1.13	真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）	具备
7.2	梯度回波(2D/3D)，包括
7.2.1	多层面梯度回波	具备
7.2.2	2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术	具备
7.2.3	2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术	具备
7.2.4	重T2加权高对比序列	具备
7.2.5	3D梯度回波技术	具备
7.2.6	快速稳态进动梯度回波	具备
7.2.7	超快速场回波序列	具备
7.2.8	三维成像技术	具备
7.3	平面回波成像技术，包括
7.3.1	单次激发平面回波成像技术	具备
7.3.2	多次激发平面回波成像技术	具备
7.3.3	自旋回波EPI	具备
7.3.4	梯度回波EPI	具备
7.3.5	反转EPI	具备
7.3.6	高分辨EPI采集	具备
7.4	神经系统成像技术，包括
7.4.1	高分辨解剖成像	具备
7.4.2	高分辨率内耳三维成像技术	具备
7.4.3	全脊髓成像	具备
7.5	弥散成像技术，包括
7.5.1	ADC成像	具备
7.5.2	各向同性采集	具备
7.5.3	各向异性采集	具备
7.5.4	ADC值测量	具备
7.5.5	ADC-map	具备
7.5.6	自动采集处理	具备
7.5.7	单次激发EPI	具备
7.5.8	多次激发EPI	具备
7.5.9	实时弥散成像	具备
7.5.10	矢状位弥散成像	具备
7.5.11	自动生成ADC图	具备
7.5.12	可选优化B值	具备
7.6	血管成像技术，包括
7.6.1	时飞法技术(2D/3D)	具备
7.6.2	流入法采集技术（2D/3D）	具备
7.6.3	连续多层3D时飞法技术	具备
7.6.4	动静脉分离成像技术	具备
7.6.5	磁转移对比技术	具备
7.6.6	最大密度投影技术	具备
7.6.7	可变反转角度射频技术	具备
7.6.8	多层层面重建技术	具备
7.6.9	2D/3D水成像技术	具备
7.6.10	电影采集回放功能	具备
7.6.11	实时互动最大密度投影技术	具备
7.7	伪影消除技术，包括
7.7.1	流体补偿	具备
7.7.2	呼吸补偿	具备
7.7.3	流动校正梯度波形技术	具备
7.7.4	区域饱和技术	具备
7.7.5	卷积伪影去除技术	具备
7.7.6	运动伪影消除技术	具备
7.7.7	图像滤波增强技术	具备
7.7.8	K空间降噪技术	具备
7.7.9	环形伪影抑制技术	具备
7.8	节时技术，包括
7.8.1	半扫描技术	具备
7.8.2	全方向部分编码采集技术	具备
7.8.3	矩形视野采集技术	具备
7.8.4	三维重叠连续采集技术	具备
7.8.5	并行采集重建技术	具备
7.8.6	部分回波采集	具备
7.9	其他成像技术，包括
7.9.1	短TR TE快速成像功能	具备
7.9.2	三维定位系统	具备
7.9.3	放射状片层定位技术	具备
7.9.4	扫描暂停	具备
7.9.5	可变带宽技术	具备
7.9.6	预扫描技术	具备
7.9.7	信噪比显示功能	具备
7.9.8	静音扫描技术	具备
7.9.9	实时交互式成像功能	具备
7.9.10	磁共振实时定位	具备
7.9.11	磁共振实时交互式参数改变	具备
7.9.12	高分辨成像检查	具备
7.9.13	组合扫描功能	具备
7.9.14	水饱和技术	具备
7.9.15	预饱和技术	具备
7.9.16	饱和带数目	≥6
7.9.17	平行饱和带	具备
7.9.18	伴随饱和带	具备
7.9.19	脂肪饱和技术	具备
7.9.20	信号平均技术，包含内模式和外模式	具备
7.9.21	频率编码方向扩大采集	具备
7.9.22	相位编码方向扩大采集	具备
7.9.23	偏中心扫描技术	具备
7.9.24	可变K空间填写方式	具备
7.9.25	K空间快速采集	具备
7.9.26	线圈灵敏度校正技术	具备
7.9.27	肝脏动态增强技术	具备
7.9.28	图像亮度均一化校正技术	具备
7.9.29	自动中心扫描技术	具备
7.9.30	图像插值放大技术	具备
7.9.31	图像变形校正技术	具备
八、	高级应用平台及软件
8.1	压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术	具备
8.2	多层同时采集技术	具备
8.3	超短回波成像技术	具备，可用于关节和肺部成像
8.4	磁敏感加权成像	具备
8.5	体部磁敏感加权成像	具备
8.6	三维动脉自旋标记成像技术	具备
8.7	脂肪定量技术	具备
8.8	虚拟弥散成像技术	具备
8.9	自由呼吸腹部多期动态增强技术	具备
8.10	小视野弥散成像技术	具备
8.11	智能扫描技术	具备，至少包括头部、脊柱、腹部、膝关节、心脏等部位
8.12	原****工作站	截止至供货时，须提供原厂最新、****工作站，****工作站产品
8.12.1	BOLD高级后处理	具备
8.12.2	波谱高级后处理	具备，包含单体素及多体素
8.12.3	脑灌注高级后处理	具备
8.12.4	弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理	具备
8.12.5	参数定量高级后处理	具备
8.12.6	图像融合高级后处理	具备
8.12.7	血管分析高级后处理	具备
8.12.8	超真实渲染后处理	具备
8.12.9	仿真内窥镜后处理	具备
8.12.10	心功能分析后处理	具备
8.12.11	心流量分析后处理	具备
8.12.12	动态增强定量高级后处理	具备
8.12.13	乳腺分析后处理	具备
8.12.14	高级弥散分析后处理	具备
九、	病人检查环境
9.1	双向病人通话系统	具备
9.2	防磁降噪耳机	具备
9.3	检查通道通风系统	具备
9.4	检查通道照明系统	具备
9.5	嵌入式触控显示屏	具备，磁体外壳两侧各1个
9.6	检查床最大承重	≥200KG
9.7	检查床最低床位高度	≤59cm
9.8	扫描床水平运动最大速度	≥20cm/s
9.9	扫描床长度	≥260cm
十、	其他
10.1.	肺结节CT图像辅助检测软件	提供
10.1.1	数据导入脱敏	支持对PACS、本地磁盘导入的数据进行脱敏处理
10.1.2	融合图像展示	支持3D与MPR图像融合显示
10.1.3	立体框显示	支持仅显示立体框内的3D模型部分，可自定义调节立体框
10.1.4	自动分割	支持基于胸部CT平扫数据或胸部CT增强数据自动分割，分割内容包括肺、肺叶、18个肺段、42个肺亚段、肺结节、淋巴结、肺静脉、上下腔静脉、肺动脉、主动脉、支气管、亚段级支气管血管命名、胸廓骨、皮肤，需提供产品功能截图证明并加盖制造商公章
10.1.5	自动计算	支持自动计算部分指标，包括肺结节长短径、肺结节体积、肺结节平均CT值、肺结节类型、肺结节表征、肺结节位置（含所在肺段、肺亚段）、肺结节良恶性及概率、肺结节侵及、肺段体积、肺亚段体积、淋巴结长短径、淋巴结所属分区，需提供产品功能截图证明并加盖制造商公章
10.1.6	自动血管分割优化	提供血管生长工具，支持对未重建完整的肺静脉、肺动脉分割结果，进行自动分割结果优化，需提供产品功能截图证明并加盖制造商公章
10.1.7	分割修正工具	可对自动三维可视化重建结果涂抹、绘制和擦除，协助修改自动分割结果
10.1.8	流域分析	支持选择肺静脉、肺动脉或支气管分支计算对应的肺叶流域
10.2	CT 骨转移智能分析系统
10.2.1	原发骨肿瘤病自动灶检出	检出CT图像上的原发骨肿瘤病灶
10.2.2	原发骨肿瘤病灶自动分类	对检出的原发骨肿瘤病灶提供病灶分类≥2类
10.2.3	其他骨异常病灶自动检出	检出CT图像上的其他骨异常病灶
10.2.4	其他骨异常病灶自动分类	对检出的其他骨异常病灶提供病灶分类≥4类
10.2.5	病灶伴随症状	对检出的骨转移等异常病灶提供是否伴软组织肿块等伴随症状的提示≥4种
10.2.6	随访对比	智能匹配历史数据相同骨头位置下的病灶，支持两次随访数据可视化联动，显示存在新增/消失病灶的骨头位置，支持筛选
十一、	设备配套产品及要求
11.1	至少配备双筒高压注射器、水冷机、精密空调、铁磁探测系统、无磁转运床、无磁转运轮椅、磁共振紫外线空气消毒机等各一套	提供

合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至****沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以甲乙双方签订合同内容为准）；交货时间：甲方将依据项目进展情况等综合因素提前通知乙方供货，甲方将提前2个工作日通知乙方。乙方在接到甲方通知后，需在90日内按甲方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准。

****政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《**省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册或备案证明文件，且均在有效期内。

三、政府采购供应商入库须知

****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2025年01月16日20时00分至2025年01月24日00时00分（**时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025年02月10日 09时00分（**时间）

地点：投标文件电子版****政府采购网；备份文件按招标文件要求自行选择递交；开标地点为****。

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1、****政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**政府采购网新版系统供应商操作手册”及《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。 2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“****政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。 4、项目投标（响应）****政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件递交两种形式同时执行的方式进行，备份投标（响应）文件递交介质形式具体规定详见《****政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号）。供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在****政府采购网上递交投标（响应）文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体****政府采购网相关通知。 5、供应商在投标（响应）的全过程****政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-****-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： ****

地 址： **市**区小河沿路44号

联系方式：024-****6710

2.采购代理机构信息：

名 称：****

地 址：**市**区文艺路11号华润大厦B座1503

联系方式：024-****5151

邮箱地址：****@163.com

开户行：****公司**分行

账户名称：****

账号：124********0201

3.项目联系方式

项目联系人：许帅宏、芦玲玲、李馨悦、刘戎、王亚男、王一迪

电 话：024-****5151