新疆体外诊断试剂招标采购

...一份， 5、进货发票，购货清单， 6、相关药品医疗器械的检验报告书， 7、注册证书等 8、体外诊断试剂 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 药品 核心参数要求: 商品类目: 办公线材; 药品:附《疏勒县中等职业技术学校购买常用药品项目》预算清单;采购人需...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...苗 核心参数要求: 商品类目: 流感病毒裂解疫苗; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1支 94000.00 有效期内 买家留言：采购附件内所有试剂参数均为核心参数 附件： 流感乙肝.jpg...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质，并在新疆维吾尔自治区医保招采平台备案。 2．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 3．企业信用良好，产品质量优良。 4．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。 5．在...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；《医疗器械经营许可证》，经营范围必须要有体外诊断试剂。 三、获取招标文件 时间：2024年11月06日 至 2024年11月12日，每天上午10:00至14:00，下午15:30至19:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：新疆诚翔正和工程咨询有限公司（乌鲁木齐经济开发区喀纳斯湖北路455号新疆软件园G1...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...一份， 5、进货发票，购货清单， 6、相关药品医疗器械的检验报告书， 7、注册证书等 8、体外诊断试剂 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 药品 核心参数要求: 商品类目: 办公线材; 药品:附《疏勒县中等职业技术学校购买常用药品项目》预算清单;采购人需...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...2.资质要求：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》的规定：1.1投标产品属于一类医疗器械的须提供：生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》。1.2投标产品属于二类医疗器械的须提供以下资料：1.2.1.提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证（含登记表）》。1.2.2生产厂家投标提...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...苗 核心参数要求: 商品类目: 流感病毒裂解疫苗; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1支 94000.00 有效期内 买家留言：采购附件内所有试剂参数均为核心参数 附件： 流感乙肝.jpg...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...》；代理企业（供应商）依法取得《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4．企业信用良好，产品质量优良。 5．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...一份， 5、进货发票，购货清单， 6、相关药品医疗器械的检验报告书， 7、注册证书等 8、体外诊断试剂 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 药品 核心参数要求: 商品类目: 办公线材; 药品:附《疏勒县中等职业技术学校购买常用药品项目》预算清单;采购人需...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...公告概要： 公告信息： 采购项目名称 2024年阿克苏地区体外诊断试剂集中招采采购项目 品目 货物/设备/医疗设备/医用内窥镜 采购单位 阿克苏地区医疗保障局 行政区域 阿克苏市 公告时间 2024年10月23日 15:50 首次公告日期 2024年10月14日 更正日期 2024年10月23日 更正事项 采购公告 联系人及联系方式： 项目联系人 袁宇 项目...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...经营企业许可证》，医疗器械经营资质应当包括第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械及体外诊断试剂，相关许可证需在有效期内。 三、获取采购文件 时间：2024年10月23日 至 2024年10月29日，每天上午10:30至13:00，下午15:30至18:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：新疆乌鲁木齐市新市区北京南路895号豪威大厦12层1202...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）2024年10月至11月政府采购意向-体外诊断试剂 详细情况 体外诊断试剂 项目所在采购意向： 新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）2024年10月至11月政府采购意向 采购单位： 新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院） 采购项目名称： 体外...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...： 序号 采购项目名称 采购需求概况 预算金额（元） 预计采购时间（填写到月） 备注 1 体外诊断试剂 体外诊断试剂 9200000.00 2024年11月 2 化学试剂和助剂 化学试剂和助剂 6000000.00 2024年11月 本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。 新疆医科大学第一附属医院昌吉...( 体外诊断试剂 在正文中 )

2024年阿克苏地区体外诊断试剂集中招采采购项目招标公告.pdf( 体外诊断试剂 在正文中 )

...公告概要： 公告信息： 采购项目名称 2024年阿克苏地区体外诊断试剂集中招采采购项目 品目 货物/设备/医疗设备/手术器械 采购单位 阿克苏地区医疗保障局 行政区域 阿克苏市 公告时间 2024年10月14日 15:10 获取招标文件时间 2024年10月14日至2024年10月23日 每日上午:10:00 至 14:00 下午:15:30 至 19:30...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》；（2）投标人为所投产品的经销商或代理商的，所投产品...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...商品类目: 070907人体阻抗测量、分析设备; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位;验收方式:验收方式;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1台 467000.00 无品牌 买家留言：采购附件内所有试剂参数均为核心参数 附件： 10.12采购清单....( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质.配送供应商应通过新疆维吾尔自治区医保招采平台备案。 2. 申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 3.企业信用良好，产品质量优良。 4.在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...2.资质要求：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》的规定：1.1投标产品属于一类医疗器械的须提供：生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》。1.2投标产品属于二类医疗器械的须提供以下资料：1.2.1.提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证（含登记表）》。1.2.2生产厂家投标提...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...经营企业许可证》，医疗器械经营资质应当包括第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械及体外诊断试剂，相关许可证需在有效期内。 三、获取采购文件 时间：2024年10月10日 至 2024年10月15日，每天上午10:30至13:00，下午15:30至18:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：新疆乌鲁木齐市新市区北京南路895号豪威大厦12层1202...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...特定资格要求： 供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）供应商为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》； （2）供应商为所投产品的经销商或代理商且所投产品...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...标的原因 标项一：新疆和源通正商业运营管理有限公司、乌鲁木齐昊聚丰源商贸有限公司、西安元鼎体外诊断试剂有限公司三位投标人，第二部分“商务及技术文件”，3投标分项报价表中，部分清单项未填写制造商名称。经评标委员会评审，三位投标人均未通过商务符合性评审，有效投标人不足三家，做流标处理。 标项二：新疆和源通正商业运营管理有限公司、乌鲁木齐昊聚丰源商贸有限公司、西安...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...的特定资格要求：供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）供应商为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》；（2）供应商为所投产品的经销商或代理商且所投产品属...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...、联系地址及成交金额： 序号 成交供应商名称 成交供应商地址 成交金额（元） 1 西安元鼎体外诊断试剂有限公司 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市水磨沟区新疆乌鲁木齐市水磨沟区安居南路鸿瑞豪庭三号楼1802 74930.01 四、成交标的名称、规格型号、数量、单价、成交金额 序号 标的名称 品牌 规格型号 数量 单价(元) 成交金额（元） 报价明细 1 乙型肝炎病毒...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...核心参数要求: 商品类目: 日用及医疗橡胶制品; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 192000.00 有效期内 买家留言：采购附件内所有试剂参数均为核心参数 附件： 9.20（新）...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...核心参数要求: 商品类目: 日用及医疗橡胶制品; 资质:具备医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂冷链配送）;试剂参数:均应满足或高于附件中的具体要求;送货方式:专人送货到单位;验收方式:现场当面验收;有效期:距离失效期9 个月以上; 次要参数要求: 1批 192000.00 有效期内 买家留言：采购附件内所有试剂参数均为核心参数 附件： 9.20（新）...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）2024年9月至12月政府采购意向-体外诊断试剂 详细情况 体外诊断试剂 项目所在采购意向： 新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）2024年9月至12月政府采购意向 采购单位： 新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院） 采购项目名称： 体外诊...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...： 【标项1】 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》；（2）投标人为所投产品的经销商或代理商的，投标产品...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...应急保障项目初步设计服务 应急保障项目初步设计服务 955000 2024年10月 2 体外诊断试剂 体外诊断试剂 9200000 2024年10月 本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。 新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...或外资控股企业。（提供承诺函并加盖公章） （二）医疗器械经营许可证（经营范围满足6840：体外诊断试剂需冷链运输、贮存要求） （三）第二类医疗器械经营备案。 四、报名及招标文件发售时间、地点、方式及售价 招标文件发售时间：2024年9月20日-9月27日（上午9:30-13:15下午16:30-19:00） 发售方式：招标文件以电子版形式发售 售价：免费 五...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...法取得《医疗器械经营许可证》、《企业法人营业执照》；检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质，并在新疆维吾尔自治区医保招采平台备案。 2．申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 3．企业信用良好，产品质量优良。 4．在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。 5．在...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...提供完整、准确、真实的兵团政府招标供应商信用承诺函； 2.2供应商须持有三类医疗器械（包含体外诊断试剂）经营许可； 2.3供应商须在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）未被列入重大税收违法案件失信主体、“中国执行信息公开”（http://zxgk.court.gov.cn/）未被列入失信被执行人、“中国政府采购网”（www.ccgp....( 体外诊断试剂 在正文中 )

...府采购监督管理部门名称： 联系人： 监督投诉电话： 传真： 地址： 附件信息： 阿克苏地区体外诊断试剂议价挂网项目采购合同0822.pdf...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...： 【标项1】 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》；（2）投标人为所投产品的经销商或代理商的，投标产品...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...： 【标项1】 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》；（2）投标人为所投产品的经销商或代理商的，投标产品...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...： 【标项1】 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》；（2）投标人为所投产品的经销商或代理商的，投标产品...( 体外诊断试剂 在正文中 )

...： 【标项1】 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定：（1）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械产品注册证》；（2）投标人为所投产品的经销商或代理商的，投标产品...( 体外诊断试剂 在正文中 )