(全自动血型分析仪)需求公示

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(全自动血型分析仪)需求公示

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2021年12月28日

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分析仪

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( 全自动血型分析仪 )需求公示

评标信息

综合评分法评标信息

评标方法：综合评分法（新价格分算法）

综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

价格分计算方法：

采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=(评标基准价／投标报价) 100
评标总得分＝F1 A1＋F2 A2＋……＋Fn An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、……An 分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。
评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。

序号	评分项				权重(%)
1	价格				30
	技术部分				45
	序号	评分因素	权重(%)	评分方式	评分准则
	1	技术规格偏离情况	45	专家打分	投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，各项技术参数指标及要求全部满足的得100分。 ▲ 所标参数为重点参数，每负偏离1项扣8分，其他一般参数每负偏离1项扣6分，扣至0分止。
2	商务需求				20
	序号	评分因素	权重(%)	评分方式	评分准则
	1	免费保修期内售后服务条款偏离情况	5	专家打分	1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分。满足免费保修期的基础上，每增加一年加20分，最高得60分。 2.其他要求全部满足要求的得40分，每负偏离一项扣15分，扣完为止。
	2	免费保修期外售后服务条款偏离情况	8	专家打分	1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》评审委员会根据响应情况进行打分，每负偏离一项扣20分，满分100分，扣完为止。
	3	其他商务条款偏离情况	7	专家打分	1.投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣5分。
3	诚信情况				5
	序号	评分因素	权重(%)	评分方式	评分准则
	1	诚信	5	专家打分	**政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，**委员会提供相关信息。

投标人资格要求：

投标人资格要求

（1）满足《****政府采购法》第二十二条规定（须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章），****公司只允许一家投标，不允许同时参与本项目投标，以分公司名义参与投标的，****公司或具有独立****公司出具的愿为其参与本项目投标以及履约等行为承担****公司公章的授权函，****公司的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章，原件备查；

（2）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，且经营范围包含该产品；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明【提供以上证明材料的复印件或扫面件并加盖投标人公章，原件备查】；

（3）投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该注册证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该注册证和所投产品在该注册****药监局出具的证明文件）；

（4）本项目不接受联合体投标，接受投标人选用进口产品参与投标。

（5）近三年内（投标人成立不足三年的从成立之日起算）无行贿犯罪记录（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（6****政府采购活动时不存在被****政府采购活动且在有效期内的情况；与其他投标供应商不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的情况；未对本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（7）具备《****政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。

（8）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法****政府采购严重违法失信行为记录名单（信用中国（www.****.cn）信用服务栏的重大税收违法案件当事人名单、失信被执行人，中国政府采购（www.****.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单， **信用网（www.****.cn）以及 ****政府采购监管网（http://zfcg.****.cn）为投标人信用信息查询渠道，(投标人需提供网络截图并加盖公章作为证明材料）；

（9）本项目产品接受进口产品，但不排斥国产产品参与投标（进口****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以财库【2007】119号文和财办库【2008】248号文的相关规定为准）。

（10）若所投产品为进口则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的授权书、保修方案、维修承诺函、延保方案。

注：信用中国、中国政府采购网、 **信用网以及 ****政府采购监管网为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。

货物清单

（一）货物清单（按设备总数填写，仅填写项目名称，配置要求在参数体现，空白处无需理会）

序号	采购计划编号	货物名称	数量	单位	备注	财政预算限额（元）
1	****	全自动血型分析仪	2	套	接受进口	****000.00

（二）货物清单明细

序号	货物名称	数量	单位	预算单价（元）	预算总价（元）	资金来源	备注
1	全自动血型分析仪	2	套	****000	****000	财政经费	接受进口

具体技术要求

序号	货物名称	招标技术要求
1	全自动血型分析仪	一、功能、技术总体要求：
		1、全自动血型分析仪
		1.1用途：全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成，无需人工干预。
		▲1.2适用卡型： 8孔微柱凝胶卡；微柱凝胶血型卡试剂与全自动血型分析仪须为同一品牌。
		1.3处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定 72卡/小时。
		1.4工作模式：循环进样、持续进卡；多项目并行检测，可自定义每个标本的检测项目，对同一批样本同时提交ABO血型定型、Rh（D）血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目。
		1.5机械臂： 2个独立的机械臂，试验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。
		▲1.6加样通道： 2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。
		1.7液体探测：所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。
		▲1.8机械抓手： 1个独立的抓手机械臂，可进行X、Y、Z及水平R轴270° 旋转的四维运动。
		1.9标本稀释： 3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。
		▲1.10新卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡 240张。
		1.11试剂位： 10个试剂位，自动混匀试剂功能；另有 2个盐水试剂位。
		1.12血卡穿刺：独立的穿刺模块；穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行，互不干涉。
		1.13孵育器： 24卡位孵育器，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封，非敞开式。
		1.14离心机：每台离心机卡位 24卡位，转速：0～2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。
		1.15读数：高分辨率彩色CCD成像判读，图片真实、直观，未经处理；原始图像可永久保存。
		1.16标本扫描：标本条码扫描仪 1个，在装载标本时自动扫描标本条码，不可使用手持式条码扫描枪。
		▲1.17血型卡扫描：凝胶卡条码扫描仪 1个，机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码，并能自动识别凝胶卡类型。凝胶卡条码扫描仪同标本条码扫描仪为两个独立的模块，不可共用。
		1.18可疑卡位：具备独立的可疑卡位，不与新卡位共用，卡位数 24个，对仪器自动判读难以确**果的卡，自动在可疑卡位保留存储，以便人工识别判读。
		1.19:液量检测：称重式实时监测系统液及废液的液量，并显示在软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。
		2、超高效液相色谱串联质谱系统
		2.1主要用于胆汁酸检测、不饱和脂肪酸、血药浓度监测、新生儿遗传代谢疾病筛查、维生素D2/D3检测、生物标志物等的检测。
		2.2质量数范围： 2～2048amu（±1 amu）
		2.3扫描速度： 10000 amu/sec，步进 0.1amu
		2.4质量稳定性：<0.1 Da / 24小时 (全质量数范围)
		2.5▲正负切换时间：不大于20ms
		2.6▲ESI/APCI切换时间：不大于20ms
		2.7▲MRM最短驻留时间：不大于1ms
		2.8▲MRM检测通量：系统最多支持32768对MRM数据通道
		2.9▲分辨率： 32.5M (半峰宽 0.4Da)
		2.10▲灵敏度: ESI正离子模式下，1pg利血平(200fg/uL, 进样5uL)柱上进样，m/z609-195，信噪比 30000:1, 原始数据或无平滑数据，同时满足6针重现性RSD<3%。
		2.11具有串联质谱MS/MS功能
		2.12碎裂池采取快速离子清空设计，有效消除记忆效应和交叉污染
		2.13具有定量分析功能，数据采集动态线性范围：> 4 106
		2.14▲配置多功能ESI/APCI复合电离源，可以支持ESI、ESI+APCI、APCI等多种电离模式，可以实现一针进样获得ESI+、ESI-、APCI+、APCI-四通到数据。
		1.15▲离子源接口采用非加热毛细管离子导入系统，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力
		2.16离子源接口具有高效的去溶剂化设计，能适用于100%有机相到100%水相，色谱流速 5ul/min～2 ml/min，并耐受一定浓度的缓冲盐
		2.17▲待机状态可以关闭所有气路，不消耗气体，节能减排
		2.18内置式、双通道连续进样泵设计，软件自动控制色谱进样、注射器连续进样、以及混合进样等模式
		2.19离子源有源区温度控制，确保数据的重现性和稳定性
		2.20 离子源切换方便、快速，无需放空质谱真空系统，清洗、维护方便
		2.21液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。
		1.22真空系统：特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和**命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能
		2.23检测器：使用**命高能光电倍增器做为离子检测器, 保证十年以上的使用寿命.
		2.24流速范围：0.001-2mL/min，以 0.001ml/min 为增量
		2.25▲最高操作压力： 18000psi
		2.26▲延迟体积：<95μL，不随反压变化
		2.27▲内置六通道在线脱气机：在线真空脱气，其中两通道对进样清洗液脱气；
		2.28▲梯度模式：软件内置11种梯度曲线(线性梯度, 2 种步进梯度, 4 种凹形梯度, 4 种凸形梯度)
		2.29流量精度：＜0.075%RSD
		2.30梯度精度：±0.15%，不随反压变化
		2.31进样针双溶剂（强、弱极性）洗脱体系
		2.32样品数量： 96x2ml
		2.33▲样品控制温度：4-40℃
		2.34柱温箱控温范围：室温18-90℃
		2.35▲ 色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息。（液相主机可读取每根色谱柱最近50次历史使用记录）
		2.36扫描功能：全扫描模式、子离子扫描模式、母离子扫描模式、选择离子扫描模式
		2.37电源电压：220V ±10%， 50赫兹单相交流电源
		2.38环境温度：15℃-28℃，相对湿度：20-80%，绝对高度：海拔低于2500米
		2.39气体要求：氮气（纯度>95%,压力100psi,用气量600-1200升/小时，氩气(纯度>99.997%),压力：7psi,用气量1ml/min
		2.40软件系统工作于Microsoft Windows 7以上操作系统环境
		2.41仪器控制软件：能对整套高效液相－串联质谱系统进行控制，实现数据采集、数据处理、自动校正、全自动分析、定性和定量分析以及建立数据库等功能。
		二、配置要求(含数量单位)：
1 、全自动血型分析仪 1.1全自动血型分析仪 2台 1.2专用电脑 2套 1.3实验台 2套 1.4说明书 2套 1.5维修手册 2套 2、超高效液相色谱串联质谱系统 2.1串联质谱仪主机1台 2.2真空机械泵1台 2.3质谱工作站主机及TL软件1套 2.4超高液相色谱1台 2.5氮气发生器(含空压机）1台 2.6 使用手册1份

检测报告

序号	货物名称	检测报告	检测内容
1
2

备注：

1、投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。

2、检测报告（均为原件扫描件）的提供要求：

（1）检测报告内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；

（2****政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。

未达到以上提供要求的，评标委员会有权认定为不合格响应，其相关分数予以扣减或作废标处理。

商务需求

序号	目录	商务需求
（一）免费保修期内售后服务要求
1	维修及维护服务	★1.1各投标人应在投标文件中承诺提供产品整机（含配件、第三方设备）免费维修三年。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于2次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
		1.2由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.3投标人负责货物的终身维修，保证六年以上供应维修配件，终身免费提供软件升级服务。
2	质量保证	2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%（含95%）之间按一赔二保修期；b. 年开机率在85-90%（含90%）之间按一赔五保修期；c. 年开机率低于85%（含85%），投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
（二）免费保修期外售后服务要求
1	维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价	1.1由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
		1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
		1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
		1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓保修服务（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
		1.6 如该项目需要试剂或耗材，试剂耗材须保证**省地区最低供货价
		★1.7提供该项目设备保修期后的整体人民币全年保修合同价格，必须在投标文件中明确保修合同价格。
（三）其他商务要求
1	交货要求	★1.1投标人签订合同，根据采购单位归口科室发出送货通知书后 30 ****。
		1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
		1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品，且货物需在交货日期前一年内生产。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。国家要求强检的设备需带第三方检测报告，合格证明。
2	运输、安装和验收	2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
		2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
		2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 1 天内安装调试完毕。需免费提供及开发符合DICOM标准的数据接口，并承担与第三方软件平台对接的相关费用：如HIS、LIS、PACS、叫号系统、蓝韵系统等采购人所需相匹配的接口，同时免费协助采购人将设备接入上述系统系统。
		2.4由投标人代表和甲方验收工作人员对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3	培训	3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
		3.2 根据甲方要求，****医院工程师进行培训，培训内容包括但不限于：日常开机检测，日常维护方法，预防性维护，常见故障及解决方法等。
4	知识产权	4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的一切损害赔偿及损失由投标人承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。
		4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5	付款方式	5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，中标商根据采购单位归口科室通知，中标商先付履约保证金，采购单位收到后付合同金额100%（期间设备出现故障将付全款时间，排除故障按一天两个工作日）。履约保证金，自保修期结束后，经采购人确认产品质量无问题后支付。
6	违约责任	6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。
		6.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十的违约金；造成严重后果的，根据《****政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
		6.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十（千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《****政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
		6.4中标人不能交货的，需偿付不能交货部分货款的5%的违约金并按主管部门相关规定处理。
		6.5中标人逾期交货的，将被没收履约保证金并按主管部门相关规定处理。
		6.6中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被履约评价工作实施机构评为履约等级差并按主管部门相关规定处理。
		6.7投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之二十的违约金。投标人超过交货期限 60 日仍未交货，采购人有权解除合同。
		6.8违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由中标人补齐。
		6.9保修期内应满足招标文件要求免费更换零配件、免工时费,并且满足年度定期预防性维护保养次数。如投标人不能满足并提供资料，投标人应当顺延该服务，采购人有权让投标人完成该义务后再支付履约保证金。
7	其他	7.1投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
		7.2 ****医院有调整，可免费移机1次，并保证移机后机器正常使用。
★8	项目（产品）要求	8.1投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，**管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，**管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。 8.2若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的授权书、保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。

技术规格偏离表

序号	货物名称	招标技术要求	投标技术响应	偏离情况	说明

商务需求偏离表

序号	目录	商务需求	投标商务响应	偏离情况	说明
（一）免费保修期内售后服务要求
1	维修及维护服务	1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
		1.2由设备制造商提供售后服务，小时内响应，小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.3投标人负责货物的终身维修，保证年以上供应维修配件，年内免费提供软件升级服务。
2	质量保证	2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%之间按一赔保修期；b. 年开机率在85-90%之间按一赔保修期；c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
（二）免费保修期外售后服务要求
1	免费保修期外售后服务要求	1.1由设备制造商提供售后服务，小时内响应，小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
		1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
		1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
		1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓保修服务（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
（三）其他商务要求
1	交货要求	1.1投标人在签订合同之日起 ****。
		1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
		1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2	运输、安装和验收	2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
		2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
		2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在天内安装调试完毕。
		2.4由投标人代表****小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3	培训	3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
4	知识产权	4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4	知识产权	4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5	其他	投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

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