B型超声诊断仪、激光破膜系统、认知功能障碍治疗系统、产后康复治疗仪等货物类采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受****委托，****对****、B型超声诊断仪、激光破膜系统、认知功能障碍治疗系统、产后康复治疗仪等货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
B型超声诊断仪、激光破膜系统、认知功能障碍治疗系统、产后康复治疗仪等货物类采购项目的潜****省政府采购网(zfcg.****.cn)免****省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-12-21 10:00（**时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号：****
项目名称：B型超声诊断仪、激光破膜系统、认知功能障碍治疗系统、产后康复治疗仪等货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：****700元

包1：
采购包预算金额：****000元
采购包最高限价：****000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
1-1	A032005-医用超声波仪器及设备	B型超声诊断仪	1（台）	否	技术参数： 1、主机系统配置要求 1.1 ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，可上下左右旋转； 1.2 ≥13英寸高分辨率彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调； 1.3 探头接口≥3个； 1.4 控制面板可升降、左右旋转**移； 1.5 中、英文显示及输入（包括健盘、注释及操作面版）； 1.6 支持语音注释。 2、主要成像系统及功能 2.1.1 二维灰阶成像单元及M型成像单元； 2.1.2 组织谐波成像单元； 2.1.3 彩色多普勒成像单元； 2.1.4 频谱多普勒成像单元； 2.1.5 组织多普勒成像单元及定量分析单元； ★2.1.6弹性成像单元； ★2.1.7 3D/4D成像单元； ★2.1.8 造影成像单元； 2.1.9 实时宽景成像单元，要求所有探头可用； 2.1.10斑点噪声抑制成像技术，可支持二维图像、三维图像及造影成像模式； 2.1.11组织斑点追踪成像单元； 2.1.12图像放大功能：具备局部放大和全屏放大两种模式； 2.1.13扩展成像功能：可支持凸阵、线阵、腔内探头、容积探头； 2.1.14具有智能一键自动优化功能； 2.1.15具有穿刺针增强技术或配备穿刺增强软件。 3、探头规格： 3.1频率：探头为(超)宽频变频探头； 3.2 频率有自动调节功能：在二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率； 3.3 支持探头类型：至少支持凸阵、微凸阵、线阵、相控阵、腹部、腔内探头、容积腔内探头； ★3.4 要求至少配备腹部探头1个、阴超探头1个，容积腔内探头1个； 3.5 具有穿刺引导功能，可配穿刺导向装置，容积腔内探头配5个穿刺架，穿刺架为钛合金材料。 4 二维灰阶模式主要技术参数 4.1 二维灰阶：≥256； 4.2 TGC调节≥8段，LGC调节≥6段； 4.3 最大扫描深度:≥32cm； 4.4 系统动态范围:≥160dB； 4.5 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件； 4.6 增益调节: 至少B/M/D独立可调； 4.7 最大帧率：≥1000帧/秒。 5频谱多普勒成像主要技术参数 5.1 包括脉冲多普勒PWD、连续多普勒CWD、高脉冲重复频率HPRF； 5.2 显示方式：B、PW、B/PW、B/C/PW、B/CW、B/C/CW等； 5.3 最大测量速度: PWD：≥7.60m/s；CWD: ≥30m/s； 5.4 最小测量速度: ≤1mm/s； 5.5取样容积: 至少0.5－20mm； 5.6 支持频谱自动测量。 6 彩色多普勒成像主要技术参数 6.1 包括速度、能量、方差显示； 6.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW、B/POWER； 6.3 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度； 6.4 最大帧率：≥260帧/秒。 7 弹性成像 7.1 支持探头：浅表探头、腔内探头； 7.2弹性模式具有压力操作提示； 7.3具备组织硬度定量分析，支持多种比值分析，柱状图分析； 7.4具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量； 7.5具备肿块周边组织弹性定量分析功能。 ★8 造影成像及定量分析功能 8.1 支持多种探头（凸阵、线阵、腔内、心脏）； 8.2 支持微血管造影增强功能； 8.3 具备混合模式； 8.4 支持造影图像和组织图像互换； 8.5 支持向后存储和向前存储； 8.6 造影定量分析； 9 测量/分析和报告 9.1常规测量与分析：包括距离、周长、面积、体积、角度等； 9.2至少支持包括腹部、妇科、产科、泌尿科、心脏功能测量与分析； 9.3 自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标； 9.4 智能盆底超声软件； ★9.5 配有IVF卵泡专业分析软件，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析； 9.6心功能自动测量软件。 10电影回放和原始数据存储、处理 10.1 支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能； 10.2支持向后存储及向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影； 10.3支持同屏对比多个不同模式的动、静态图像； 10.4 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节； 11 检查存储和管理 11.1 具备检查存储功能； 11.2 内置硬盘容量：≥1TB； 11.3 具备多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，在普通PC 机上直接观看图像； 11.4 支持一键传输图片到智能手机终端或PC端。 12 连通性要求 12.1 支持网络连接，能开放DICOM3.0接口，满足PACS联网传输，并支持DICOM结构化报告； 12.2 ≥3个USB接口，DVD R/W刻录光驱； 12.3 输入、输出接口：至少具有VGA、音频、视频、高清（HDMI）、USB及打印机接口； 12.4 支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。 13 其他要求 配置UPS不间断电源，保证设备在断电情况下仍具备正常运行3-4小时的电量。	****000	工业

合同履行期限： 自合同签订后30个日历日内完**装，验收合格并交付使用。
本采购包：不接受联合体投标

包2：
采购包预算金额：****000元
采购包最高限价：****000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
2-1	A032006-医用激光仪器及设备	（透明带打孔）激光破膜系统	1（台）	否	技术参数： 1、用途：用于人体卵细胞、胚胎透明带打孔或削薄； 2、配置激光移动控制模块和40倍激光专用物镜，能在同一激光物镜下完成拍照和打孔的功能； 3、配置适用于不同显微镜的玻璃热板功能； 4、配置激光控制软件，具备电脑显示模式的激光定位功能，无需移动培养皿，通过鼠标操作完成激光打靶位置确认； 5、配置高清相机，具备成像系统，可兼容激光软件； 6、指示激光波长≤650nm，具备亮度调节功能，功率≤150μW； 7、配置切割激光波长1460nm-1480nm，功率≥400mW； 8、指示激光与切割激光具备同一条光路，用于指示切割激光位置，判断激光路径准确性； 9、切割激光脉冲发射时间范围至少包含：5微秒~2000微秒，脉冲发射时间调节至少为1微秒； 10、激光具备按照设定路线（直线/曲线）、孔径大小等参数，能自动移动打孔. 至少具备：透明带打孔，透明带打薄，玻璃化冷冻前囊胚皱缩，极体/胚胎/囊胚活检功能； 11、样本操作时，具备指示激光关闭功能； 12、软件具备打孔模式≥2种，至少适用于：卵裂期胚胎和囊胚期，用于针对胚胎期和囊胚期不同的透明带状态控制激光发射的总能量，根据样本所属的时期具备一键切换至对应的打孔模式功能； 13、软件具备直接测量和显示胚胎直径和面积功能 至少具备：单打/连打模式一键切换功能，具备拍照、射击、图像测量等操作快捷键功能； 14、软件具备温度影响区域的安全环指示功能，安全环具备直径大小调节功能，用于保证打孔中样本或某一区域的温度安全性； 15、在校准区域内，切割激光移动精度至少达到1μm.	450000	工业
2-2	A032017-临床检验设备	精子质量检测系统	1（台）	否	技术参数： 一、硬件配置要求： 1、显微镜：三目相差显微镜，Ph10x, Ph20x，40x物镜，100x油镜； 2、摄像机：高清彩色数字摄像机，分辨率：不低于 1280×960，帧率：不低于60 帧/秒； 3、计算机主机：CPU：Inetl 酷睿八代或i5处理器以上；内存：≥8G；硬盘：≥1TB； 4、操作系统：Microsoft Windows 7以上 5、显示器：≥23寸，显示分辨率不低于1920×1080； 6、打印机：彩色喷墨打印机； 7、具有恒温控制功能，配有37℃恒温平台。 二、技术参数： （一）精子动力学分析 1、严格按照WHO《人****实验室手册》第五版分析技术及标准执行； 2、浓度、动态检测具备相差分析技术； 3、活力浓度检测项目：精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子（PR）百分数及浓度、非前向运动精子（NP）百分数及浓度、不动精子（IM）百分数及浓度；平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动速度等； 4、具有跟踪精子运动轨迹功能，并描述输出彩色运动轨迹，运动轨迹线颜色可自定义调整； 5、具有检测结果修正功能； 6、精子个数的捕捉准确率误差≤±5%； 7、精子浓度、活率测**果的CV值≤5%； 8、精子动力学分析：①精子前向运动PR符合率≥93％；②精子非前向运动NP符合率≥90％；③精子不活动IM符合率≥98％。 9、可识别过滤精液中的杂质、圆细胞、上皮细胞、凝集区域； 10、杂质误认率：分析仪识别杂质的误认率≤3%； 11、单视野采集分析时间≤1.5秒； 12、可显示轨迹图、多种直方图、精子速度表； 13、系统可对分析的每个精子进行了自动编号，得出每个精子的详细数据，并可以显示每个精子的VCL、VSL、VAP三项详细曲线图； 14、软件具有打印输出功能，并能将报告单导出为文件或图像格式； 15、具有报告编辑，存储和查询功能，检验项目包括精子质量分析、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子DNA 碎片分析等。 （二）精子形态学分析 1、系统可适用Diff-Quik、Shorr、改良巴氏等多种WHO第五版推荐使用的染色方法； 2、具备精子形态学自动分析功能，通过染色后软件能识别分析精子正常、头部、中段、尾部、过量残留胞浆形态；可自动分析精子的面积、周长、长轴、短轴、椭圆率、顶体面积等重要的形态学检测数据。 3、形态学软件可对染色后的精子尾部进行自动识别分析：卷尾、折尾等尾部精子形态可以识别分析； 4、通过染色后软件自动分析头部缺陷（顶体完整率、大头、小头、锥形头、圆头、 梨形头、无定形精子等）、颈部和中段缺陷（中段粗、中段细、中段非对称性插入、颈部弯曲等）、尾部缺陷（多尾、卷尾、短尾、发卡形尾等）、ERC 等多项形态指标，并可以自动计算正常及各种异常形态精子个数和百分比； 5、可自动计算畸形精子指数（ TZI）和精子畸形指数（ SDI）及多重异常指数（ MAI）； ▲6、精子形态个数分析符合率≥94％； ▲7、精子正常形态分析符合率≥98％，异常形态分析符合率≥94％； （三）DNA碎片分析功能 1、具备精子染色质分析功能；可识别精子染色质个数正常和异常比例； 2、可自动分析染色后的精子光晕和核之间的比例，自动统计分析精子DNA碎片完整率，可自动分析大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮、退化精子个数和比例； 3、DNA碎片个数符合率≥93%。 （四）质量控制 1、具有日质控功能，可使用日质控功能进行日质控，软件系统自动分析计数质控品，并生成月质控图表； 2、具有月间质控功能，可将每个月的浓度、总活力、PR、NP、IM、精子总数等数据自动统计并计算出每个数据的均值，每隔一段时间自动计算生成质控图表； 3、XBar和S图表：可为精子浓度、总活动力、PR、NP、IM、精子存活率、精子形态等数据计算并自动生成XBar图，并可自动计算出标准差SD、均值MV、均值平均数、标准差平均数、警戒线、处置线；数据保存到数据库中。 （五）数据管理 1、支持连接 LIS 系统，病人病历信息可以通过扫描条码完成，支持多种 LIS 导出功能； 2、配有专门SQL Sever数据库系统，可保存病历、视频、照片和质控资料； 3、数据库记录所有已检测病例的活力浓度、形态学分析过程数据，包括视频，图片，质控可追溯； 4、具有统计功能，可统计全部及某时间段内各检验医师检测标本数等。	200000	工业
2-3	A032017-临床检验设备	二级B型生物安全柜	1（台）	否	技术参数： 配置要求及技术参数： 1、用途：****实验室****实验室的生物安全隔离设备，用于对人员、受试样本及环境进行保护； 2、Ⅱ级A2型，气流循环模式，30%外排，70％循环； 3、外部尺寸要求：高度(H)≤2300mm，深度（D）750mm-800mm，宽度（W）1300mm-1800mm，操作台面距离地面高度700-800mm。工作区宽度适合1－2人操作； 4、为支架式的安全柜，柜体与支架可以分离，支架高度可调，底部可配万向脚轮。 5、洁净等级：ISO5(100级Class100)/ 10级； 6、过滤器级别:HEPA/ULPA； ★7、过滤效率：送风过滤器和排风过滤器均采用高档材料，硼硅酸盐玻璃纤维材质超高效过滤口器, 过滤效率≥99.995-99.999% (直径0.3μm）； 8、平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速：0.53m/s以上； 9、噪声：≤65dB(A)； 10、照度：≥1000lx； 11、供电电源：220V/50Hz； 12、柜体符合人体工程学原理的10°倾斜角，内部采用优质304#不锈钢材质； 13、前窗玻璃门采用不低于6mm安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能，在断电情况下，可将玻璃门下拉至正常关闭位置以下，便于清洁玻璃门上半部分及其内表面，维持玻璃门良好透光性和清洁度，避免死角； 14、整机具有断电保护功能； 15、LCD液晶显示屏，可数字化显示下降风速、流入风速、过滤器寿命、紫外灯预约时间、日期/时间、正/负压力及排风量等运行参数，可显示运行状态，方便观察设备运行情况； ▲16、具有紫外灯一键式预约功能，自由设置0分钟到24小时自动开启/关闭时间、灭菌间隔，减少等待时间，同时紫外灯剩余寿命不足10%发出更换预警； ▲17、安全性能保障：具有紫外灯、玻璃门、照明灯及风机的四者联动互锁功能； ▲18、具有智能报警模式，异常状况全监控：出现开门高度异常报警，流入风速过大/过小报警，下降风速过大/过小报警、硬件故障报警等异常情况，自动发出声光报警； ★19、具有气流阻断技术，杜绝防护盲点：对前窗上沿和两侧采用气流阻断技术，杜绝安全隐患。 ★20、具有智能恒风速技术，根据工作区风速气流变化自动调整风机转速，保持工作区恒定风速； 21、人性化：人体工程学原理的10°倾斜角，使用舒适； ▲22、配有防水插座，可插座定时开启/关闭功能； ▲23、同时具有CFDA三类医疗器械注册证、欧洲安全柜标准EN12469认证、CE认证。	50000	工业
2-4	A032026-医用低温、冷疗设备	医用冰箱	4（台）	否	技术参数： 技术参数： 1、冰箱为立式，容积200－300升之间，大冷藏室，冷藏室容积大于冷冻室。 ★2、温度范围：冷藏温度2－8℃，可调，冷冻温度：至少在－20℃～－30℃，可调； ▲3、温度采用微电脑控制，温度精度1 ℃； 4、冷藏冷冻双温双控制双显示，可以自由开启和关闭冷藏室或冷冻室； 5、温度自动记录，自动存储，能自动保存至少1个月的温度数据，带USB接口，温度数据可以随时通过U盘保存到电脑上分析查看； ▲6、完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现高低温报警、传感器故障报警,开门报警,电源故障报警,远程报警等报警功能； ▲7、内置有蓄电池，断电后可声光报警时间≥48小时； ▲8、进口名牌压缩机，无氟制冷剂； 9、EBM 风机，冷藏采用风冷式结构，温度更均匀； 10、内部采用不锈钢，冷冻室双密封； 11、安全双门锁，可配挂锁； 12、发泡箱体，使用抗菌材料的箱体和门体； 13、冷藏室有不锈钢或玻璃搁板及一层抽屉结构； 14、冷藏室内置顶灯照明； ▲11、冷藏室带有排水孔，便于清理箱内废水； 15、带有脚轮，便于移动和搬运； 16、电源：220V/50Hz.	80000	工业
2-5	A032026-医用低温、冷疗设备	液氮储存罐	5（台）	否	技术参数： 1、铝制罐体，容积45－50升，多层真空绝热结构，确保较低的蒸发率； 2、总体罐高：650－700mm； 3、总体直径：500±50mm； 4、罐口直径：120 - 130mm； 5、圆形吊桶数量：≥10个； 6、内部吊桶高度：275－285mm，内部吊桶直径：70－76mm； 7、静态液氮蒸发率：≤0.40升/天； 8、正常工作天数：≥72天； 9、真空保存：≥5年； 10.温度范围：≤－196℃； 11、配锁盖，配有万向轮的托架或底座。	150000	工业
2-6	A032022-手术急救设备及器具	电动外科手术检查床	2（台）	否	技术参数： 1、用途：用于外科或妇科的检查和手术，操作时承载病人； 2、手术床台面长度范围：1800mm～2000mm，宽度范围：500～600mm； 3、具有电动整体升降、电动背板上下折起、前倾后倾功能； 4﹑床面距离地面范围(700mm ～1000mm )±100 mm； 5﹑背板：700～750mm X 500～600mm；座板：400～450 mm X 500～600mm； 腿板：600～700 mm X 500～600mm； 6﹑床面前倾角度： +10°以上，可任意角度调节；后倾角度：-15°以下，可任意角度调节； 7﹑背板调节角度至少满足：0°～ +60°；可任意角度调节； 8、材质：床体主体部份采用优质304不锈钢材料做成，床身表面进行抛光处理，抗冲击、防止刮伤；床垫及托架表面部分采用易清洁、耐消毒、防水、防腐蚀材料的材料； 9、底座带有万向脚轮，可随意多角度移动，万向脚轮带有刹车装置，支撑点落地结构可牢固稳定床体，稳固无晃动； 10﹑至少具有多功能脚踏控制器，配有搁手板、扶手、托脚架、辅助台、污物盆及漏水胶管等； 11﹑配医用升降椅（凳），可按需要调整高度； 12、配手术照明灯； 13、安全承载重量：140kg以上； 14、电源：220V/50HZ。	40000	工业
2-7	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	挥发性有机物检测仪	1（台）	否	技术参数： 1、用途：****实验室环境及设备内的挥发性有机物含量； 2、仪器大小要求：手持式； 3、外壳材质：工程塑料，橡胶外套； 4、采样方式：泵吸式； 5、泵流速：至少450～550cc/min； ▲6、传感器类型：光离子化传感器（PID）； 7、防护等级：IP66（开机）/IP67（关机），完全防尘，可水淋； 8、安全等级： ExiaIICT4； 9、抗电磁辐射EMI/RF等级：EMC Directive 2004/108/EEC； 10、工作温度：-20℃～+50℃； 11、工作湿度：0%～95%RH； 12、显示屏：大屏幕图形LCD显示、带自动背景灯； 13、显示语言：中文/英语+符号； ▲14、显示内容：实时检测值、TWA值、STEL值、峰值、电池电压、日期时间、温度； 15、操作模式：卫检模式（数值显示）或调查模式（图形显示）； 16、报警方式：声光报警，蜂鸣器发声，红色LED； 17、报警信号：气体超标、电池电压不足、传感器故障、电池电量不足报警； 18、报警点设置：单独设置TWA、STEL和高/低报警限值； 19、标定方式：两点/三点式零点/扩展标定； ▲20、数据存储：可存储≥100000点的数据容量，记录内容包括日期、时间等 ▲21、采样间隔：1～3600秒可调； 22、检测范围：至少0.01ppm(10ppb) ～5000ppm； 23、运行时间：可连续工作≥10 小时； 24、电池：可充电锂离子电池： 26、数据接口及数据传输：USB接口，RS232接口，可实现实时数据无线传输。	50000	工业

合同履行期限： 自合同签订后30个日历日内完**装，验收合格并交付使用。
本采购包：不接受联合体投标

包3：
采购包预算金额：800000元
采购包最高限价：800000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
3-1	A032004-医用光学仪器	视力筛选仪	1（台）	否	技术参数： 1、适用对象：6个月以上人群； ★2、测量方式：双眼同时进行测量，也可选择对单眼进行测量； 3、测试时间： 1s； 4、测试距离：100cm±5cm； 5、筛查内容：屈光筛查（近视、远视、散光、屈光参差）、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力； ★6、等效球镜度数测量范围： -9.00D至+7.00D 0.25D递增，精确度：0.25D 或0.01D两档可选 ±0.50D； 7、柱镜度数测量范围：0至+3.00d 0.25D递增，精确度： ±0.50D ； 8、眼位偏离：0°-20° 精确度±1°； ★9、测量瞳孔直径要求： 3.5mm-9.0mm。可测量散瞳病人； 10、轴位：1至180度，精度:±5度； 11、距被测者距离提示：系统主动测距提示过远或过近。有具体数值显示提醒； 12、打印机连接方式：Wifi和蓝牙； ★13、信息录入：可直接在主机上输入中文病人信息； 14、可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率； ★15、供电方式：2节可充电可拆卸锂离子电池或交流电直接供电； 16、质量保证： 产品通过SFDA认证； 17、 AI人工智能算法找瞳孔； ★18、显示屏：4.3寸可90度翻转全触摸液晶屏； 19、开放性：支持端口开放，实现联网连接，能实现数字化流程管； 20、可对接第三方信息管理系统； 21、重量：800g； 22、目标固视： 声音和闪烁灯光； 23、电源适配器：5V DC,2A； 24、 尺寸 ： 280mm×130mm×150mm。	150000	工业
3-2	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	认知功能障碍治疗系统	1（台）	否	技术参数： 一、软件 1、产品适用于轻度认知障碍的辅助治疗（不限于成人）。（可提供注册证证明） 2、****监局备案。（可提供医疗器械临床试验报告封面证明） 3、大型专业数据库：能存储丰富的训练方案和管理百万条以上治疗数据，为各种配置的认知功能障碍治疗软件系统提供数据服务平台。 4、自动建立数据副本，避免硬盘出现故障后造成损失；内置加密、安全和数据保护选项，避免代价高昂的数据中断。 5、****办公室中的工作站轻松运行应用程序、共享信息和访问数据。 6、能存储和管理上百万条以上的治疗数据，治疗数据能部分或全部导出。 7、病员信息管理软件系统，根据姓名，住院号，治疗编号等变量精确或模糊查询。 8、可自动生成单个或多位患者的治疗报告，并打印。 ★9、医生管理端，****管理所有训练终端，最多可管理40台训练端系统。（需提供产品说明书截图） ★10、评估端系统（双屏立体化评估）：由于认知功能涵盖范围广泛，业内认知功能评估方法均采用医患互动式的评估。双屏幕形式的立体化评估，整合计算机认知评估模块，采用人机对话模式替代传统的纸笔评估，开展常见的认知工具量表评估，自动生成认知评估报告并打印，包含临床量表评估、认知功能范式评估：通过简易精神状态量表（MMSE）、数字广度测试等模块，了解认知功能的状态，如是否有认知功能减退情况。（需提供产品图片和评估界面截图加以证明） ★11、电子化临床量表评估（包括但不限于）：简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表、阿尔兹海默病评定量表、常识-记忆-注意测验量表、认知能力筛查量表（CCSE）、简易智力检测量表等；（需提供产品图片和评估界面截图加以证明） ★12、标准范式评估（包括但不限于）： 12.1、执行：Stroop色词测验、伦敦塔测试、连线测试（TMT） 12.2、语言：Boston命名测验（BNT） 12.3、注意：符号数字模式测验（SDMT）、数字广度测验（顺背） 12.4、记忆：数字广度测验（倒背） 12.5、视觉空间：画钟测验（CDT） （需提供产品图片和评估界面截图加以证明）； 13、认知训练系统标准： 根据美国APA出版的《精神疾病诊断与统计手册》（第5版）中关于认知障碍分类进行，最为贴近临床。整合计算机认知功能训练模块，包含但不限于：感知运动、复合注意力、学习和记忆、执行能力、语言、社会认知；（附检验报告） 13.1、复杂的注意：包含持续性注意、选择性注意、分配性注意、反应速度等多个部分； 13.2、执行功能：包含工作记忆、计划等多个部分，通过给与受训者不同的刺激呈现，受训者通过算数、推理等多种方法完成任务。 13.3、学习和记忆：将人物脸谱、生活物品、各种声音刺激，呈现给受训者，请受训者记忆学习并回忆，对于提问，做出正确的回答。 13.4、语言：通过给与语音的目标刺激，呈现给受训者，请受训者识别，做出反应。 13.5、知觉运动：通过手指点击、移动等方式，使得目标任务达到终点的训练。 13.6、社会认知：通过虚拟社会认知场景，如购买物品等实际生活场景，对照购物单购买商品，并计算找零等任务。 ★14、训练模块采用人机互动模式，趣味性高、可选择性强，包括多媒体、动画、语音识别和触屏技术，能充分调动患者参与的积极性；每个训练包含40-60个难度等级，2000余项训练任务。帮助用户进行从易到难的系统治疗，并实时调节治疗难度和治疗参数，有效的帮助用户了解自身状况，从而达到良好的治疗效果。（附检验报告） ★15、情景化的训练方案：为提高认知矫正训练方案的社会迁移性，提高用户以及家属对于认知训练方法的认可度。训练方案时充分考虑到认知功能障碍人群的社会环境，将科学的训练方式以日常生活情境中的素材充分结合，出各种情景化的训练方案，摆脱训练效应的影响，真正达到认知矫正的目的。包含的场景：衣柜整理、厨房烹饪、超市购物、飞机起航等生活情景训练，更有利于其社会功能的恢复，有助于其更好的融入生活。（附设备界面截屏） 16、个性化方案推荐，靶向性治疗：认知功能障碍治疗软件包含评估和训练两个部分，其中评估又分为量表评估和范式评估。评估之后系统能够根据评估结果自动为用户推荐个性化的训练方案，提高训练的科学性和针对性。 17、系统内置标准化训练方案（根据疾病诊断），如：抑郁障碍、双相障碍、广泛性焦虑、强迫症等训练方案。（附设备界面截图） 18、每项训练项目，难度等级、训练时长可根据患者情况进行个性化调整。（附设备界面截图） 19、每项训练结束后，系统以数值和符号的方式对患者予以及时反馈，每次治疗结束后，系统可自动对患者当日的整体治疗表现以数值和符号的方式予以反馈。 ★20、可同时对多人进行认知训练。 二、硬件 1、服务器1台：塔式，安全稳定；内存：8GB；硬盘：1TB。 2、管理端1台：Win7或更高版本的Windows操作系统；内存：4GB；硬盘容量：500GB；显示器：21.5英寸。 3、评估端1套：双屏评估端，Win7或更高版本的Windows操作系统；内存：4GB；硬盘容量：500GB；＞21.5英寸显示器1台；＞21.5英寸触屏显示器1台。 4、客户端4台：Win7或更高版本的Windows操作系统；高清触摸屏一体机；21.5英寸；内存容量：4GB；硬盘容量：500GB；内置高保真多媒体音箱。 5、双频无线路由器（企业级）1台：可以提供千兆线速转发能力；支持802.11b/g/n无线技术，2600M双频企业级，2.4GHz频段速率800Mbps；5GHz频段1733Mbps；可拆卸双天线，5dbi增益全向天线；多局域网功能（VLAN）；ARP病毒双重防护。 6、激光打印机：打印速度达14 ppm及以上，首页出纸时间≦8秒。 三、 知识产权： 中国国家版权局认证的软件著作权，保证软件的正版性。 四、客户电话： 400客户服务电话报修即时响应。 五、配置要求： 1、认知功能障碍治疗软件： 1.1、认知功能障碍治疗软件（U盘）1套； 1.2、合格证1张； 1.3、认知功能障碍治疗软件说明书（含保修卡）1本； 2、基础工作站： 2.1、计算机服务端； 2.1.1、服务器主机1台； 2.1.2、无线路由器1台； 2.1.3、网线1根； 2.1.4、液晶显示器1台； 2.2、计算机管理端： 2.2.1、触屏电脑1台； 2.2.2、鼠标（含鼠标垫）1台； 2.2.3、键盘1台； 2.2.4、黑白激光打印机1台； 2.2.5、USB扩展器1个； 2.2.6、加密狗1个； 2.3、计算机管理（评估）端： 2.3.1、主机1台； 2.3.2、液晶显示器1台； 2.3.3、触屏显示器1台； 2.3.4、无线网卡1个； 2.3.5、USB扩展器1个 2.3.6、鼠标（含鼠标垫）1台； 2.3.7、键盘1台； 2.3.8、三角双屏支架1套； 2.3.9、一分三电源线1根； 2.3.10、加密狗1个； 2.4、计算机客户端： 2.4.1、触屏电脑4台； 2.4.2、鼠标（含鼠标垫）4个； 2.4.3、耳机4副； 2.4.4、加密狗4个。	400000	工业
3-3	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	多参数生物反馈仪	1（台）	否	技术参数： 一、硬件 1、全进口核心部件：包括信号处理器、传感器、专用电极、光纤； 2、八通道多参数信号处理器：可监测和记录脑电(EEG)、肌电(EMG)、皮电(SC)、皮温(Temp)、心电(EKG)、血容量搏动(BVP)和呼吸(Resp)多种生理信号； 3、信号处理器的物理通道：均为独立通道（非集成通道）； 4、信号处理器工作模式：采用直流供电，脱离计算机作为动态Holter使用； 5、传感器类型：非集成外置独立传感器，内置IC芯片，有效消除伪差； 6、阻抗测试：内置定标及全程在线阻抗测试功能； 7、脑电电极：由三个电极组成，主要采集位点必须是专业盘状电极，可用于头部任何位点，另外为耳夹电极以及接地电极； 8、肌电电极：可用于全身任何部位肌肉； 9、数据传输：采用光纤传输，光纤的长度可调节； 10、主机及双屏：系统运行稳定，屏幕角度可调节； 11、AD采样率： 11、1肌电(EMG)通道≥2048Hz； 11、2脑电(EEG)、皮电(SC)、皮温(Temp)、心电(EKG)、血容量搏动(BVP)和呼吸(Resp)通道≥256 Hz； 12、AD采样位数：14位； 13、精确度：脑电(EEG)、肌电(EMG)及心电(EKG)误差≦±10%； 14、输入阻抗：≥5 MΩ； 15、共模抑制比： 15.1、脑电(EEG)通道≥110dB； 15.2、肌电(EMG)、心电(EKG)通道≥100dB； 16、输入噪声（噪声电平）： 16.1、脑电(EEG)通道≦2μVp-p(r.m.s)； 16.2、肌电(EMG)通道≦1μVp-p(r.m.s)； 16.3、心电(EKG)通道≦5μVp-p(r.m.s)； 17、测量范围： 17.1、脑电(EEG)测量范围：2～500μVp-p； 17.2、肌电(EMG)测量范围：5～5000μVp-p； 17.3、心电(EKG)测量范围：0.01～50mVp-p； 17.4、血容量搏动(BVP)测量范围: 0%～100%； 17.5、皮温(Temp)测量范围: 10℃～45℃； 17.6、皮电(SC)测量范围: 0.1～30μS； 17.7、呼吸(Resp)测量范围: ≥30%～65%； 二、软件 1、软件平台：操作平台 开发工具； 1.1全进口操作平台软件BioNeuro Infiniti中文版： ★1.1.1听觉反馈：可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量； ★1.1.2视觉反馈：可采用AVI、flash等格式的影像文件； 1.2全进口开发工具软件Developer Tools：内含三种开发工具； 1.2.1通道编辑软件（Channel Editor）： 提供60余种物理算法，支持255个虚拟通道编辑； 1.2.2界面编辑软件（Screen Editor）：可自定义训练项目、选择可采集数据； 1.2.3方案编辑软件（Script Editor）：串联界面形成完成流程的评估-训练方案； 2、★治疗方案：可根据不同疾病的脑电(EEG)、肌电(EMG)、皮电(SC)、皮温(Temp)、心电(EKG)、血容量搏动(BVP)和呼吸(Resp)等变化，给予不同的治疗方案进行针对性的治疗； 3、评估功能：具有5种评估方式； 3.1基线阈值评估； 3.2脑电认知评估； 3.3全参数应激评估； 3.4心理测量评估量表； 3.5★视听整合连续测试(IVA)； 4、训练功能： 4.1具有呼吸放松、冥想训练、渐进式放松、音乐治疗等多种形式放松治疗； 4.2反馈要求：脑电及其他生理参数反馈输入端输入信号以后，可以通过手动阈值、自动阈值等形式，给予视觉、听觉等形式进行反馈提示，并通过输出端呈现给受试者； 4.3可采用五个界面进行训练，并可随意切换；可输出数字或模拟信号、直方图、两维频谱图、三维频谱图等； 5、数据处理：采集EEG、EKG、EMG、SC、TEMP、RESP、BVP电生理信号，应用多种函数运算方式，进行时域信号处理、频域信号FFT转换、逻辑运算、事件标记、统计运算等多种方式进行数据处理为临床治疗所需提供相关参数。最多可支持8种参数的同时训练； 6、数据管理功能：可回放训练、进行分析并生成报告，支持多次训练趋势报告分析； 7、要求： 7.1、★每年不定期举办至少三场生物反馈新老用户的工作坊和进修培训； 7.2、装机培训，每天12小时免费客服服务； 8、其他要求： 8.1、通过国内外FDA、CE、NMPA（原CFDA）、ISO13485等认证，并且能够提供500家以上医疗领域、科研领域、司法领域等用户经验交流，以考察其产品的安全性； 8.2、具备BFE****协会认证资格； 9、★可同时对多人进行训练。 10、配置要求： 10.1、多参数生物反馈仪（标配）： 10.1.1、BioNeuro Infiniti 编码器1台； 10.1.2、数据采集连接部件： a.1Ft 数据传输光缆 (Cable Fiber Optic 1Ft) 1根; b. 15Ft 数据传输光缆 (Cable Fiber Optic15Ft) 1根； c. TT-USB 数据传输接头 (TT-USB Interface) 1个； d. USB 数据转接线缆 (Data Converter Line) 1根； 10.1.3、5#电池4节； 10.1.4、EEG传感器：脑电传感器 (EEG-Z Sensor)1套； 10.1.5、EMG传感器： a.表面肌电传感器 (MyoScan-Pro EMG Sensor)1套; b.表面肌电头带（配件） (EMG Headband)1根; 10.1.6、EKG传感器：心电传感器 (EKG Sensor)1套； 10.1.7、BVP传感器：血容量搏动 传感器（HR/BVP Sensor)1套； 10.1.8、SC传感器 ：皮阻传感器（Skin Conductance Sensor)1套； 10.1.9、TEMP传感器：体温传感器（Temperature Sensor)1套； 10.1.10、RESP呼吸传感器：呼吸传感器（Respiration Sensor)1套； 10.1.11、电极片：三极电极片50片； 10.1.12、BioNeuro Infiniti（平台操作软件 ）1套； 10.1.13、Developer Tools (系统开发工具软件)1套； 10.1.14、Bio3000A（应用方案组件 3000A）1套； 10.1.15、IVA-CPT视听整合连续测试软件（含加密狗）1套； 10.1.16、心理测试评估量表软件1套； 10.1.17、电脑主机1套； 10.1.18、液晶显示器2台； 10.1.19、转接线2根； 10.1.20、键盘1套； 10.1.21、鼠标（含鼠标垫）1套； 10.1.22、隔离变压器1套； 10.1.23、多参数生物反馈仪说明书1本； 10.1.24、合格证1张； 10.2、其他： 10.2.1、导电膏1支； 10.2.2、导电膏1支； 10.2.3、磨砂膏1支； 10.2.4、一次性使用心电电极25片； 10.2.5、电脑音箱1套； 10.2.6、耳机1套； 10.2.7、打印机1台； 10.2.8、 DVD光盘2张； 10.2.9、推车1台； 10.2.10、双屏支架1台； 10.2.11、EEG传感器1套； 10.2.12、EMG-pro传感器1套； 10.2.13、EMG头带1根； 10.2.14、Bio3000双人应用方案组件1套。	250000	工业

合同履行期限： 自合同签订后30个日历日内完**装，验收合格并交付使用。
本采购包：不接受联合体投标

包4：
采购包预算金额：190700元
采购包最高限价：190700元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
4-1	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	超声多普勒胎儿监护仪（双胎）	2（台）	否	技术参数： 1、监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）； 2、探头防水； 3、胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； 4、内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线； 5、胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线； 6、60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储； 7、可选配大容量锂电池供电； 8、可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印； 9、内置通讯接口，可与中央站组成网络系统。	36000	工业
4-2	A032022-手术急救设备及器具	妇产科综合手术台	2（台）	否	技术参数： 1、适用范围：手术室施行头、颈、胸腹腔、会阴及四肢等外科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、骨科等手术用; 2、底盘罩、护罩为不锈钢或铝合金； 2、台面全长：2000-2100mm； 3、台面宽度：530-580mm； 4、台面最低高度：770-800mm； 5、台面升降行程：180-220mm； 6、头板调节：≥±45°-90°； 7、背板调节：≥±45°-20°； 8、腰板调节：≥120mm； 9、腿板调节：≥90°； 10、基本配套件：麻醉屏风架1个、支肩架1副、搁臂架1副、托腿架1副、床垫1套。	15600	工业
4-3	A032024-****医院通用设备	婴儿床	1（台）	否	技术参数： 1、规格：长≤810mm，宽≤460mm，高≥970mm 2、床架全部采用圆管弯管焊接而成，无方管，整床无锐角，表面静电粉体涂装。 3、 采用气杆调节床体倾斜度，可调节倾斜角度为：0-15°。 4、 配置高级西皮床垫，内置**度5-7厘米海绵。 5、婴儿床体可提供红、黄、蓝、绿等多种颜色，由医院选择。 6、 配置4寸医用静音脚轮，脚轮主架和轮芯采用强承载能力、耐磨、耐化学品的尼龙（PA6）材质，轮面采用超静音TPE材质。 7、提供脚轮行走障碍测试、斜坡测试、刹车和解刹力值测试、寿命测试等重要参数测试报告。	1500	工业
4-4	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	产后康复治疗仪便携式	1（台）	否	技术参数： 1、输入功率: ≤50VA； 2、输出频率: 800HZ； 3、设备的输出有效值为0~15V，误差不大于±30%； 4、设备开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于480V； 5、理疗电极片（乳腺）阻抗不大于400Ω； 6、设备的理疗电极片单个脉冲最大输出不超过280mJ； 7、治疗仪的输出额定负载电阻500Ω； ★8、治疗输出为三通道, 三个通道分别设置, 独立操作独立显示，相互不受干扰； 9、显示: 治疗项目和时间为彩色液晶屏显示,输出能量为数码管显示，治疗项目显示实时化，液晶屏分别显示治疗时间倒数； 10、软件具升级能力。可检验式断电保护，无断电瞬间异动； ★11、主要仪器具备拥有软件《著作权登记证》及相应的《软件检测报告书》； 12、体积小、轻便，抗震保护，配备拉杆箱，可便携上门进行入户治疗； 13、电极片为智能识别，采用一次性理疗电极片，避免交叉感染。	5000	工业
4-5	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	产后康复治疗仪-推车式	5（台）	否	技术参数： 1、输入功率: ≤50VA； 2、输出频率: 800HZ； 3、设备的输出有效值为0~15V，误差不大于±30%； 4、设备开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于480V； 5、理疗电极片阻抗不大于400Ω； 6、设备的理疗电极片单个脉冲最大输出不超过280mJ； 7、治疗仪的输出额定负载电阻500Ω； 8、治疗输出至少3通道, 3个通道分别设置, 独立操作独立显示，相互不受干扰； 9、显示: 治疗项目和时间为彩色液晶屏显示,输出能量为数码管显示，治疗项目显示实时化，液晶屏分别显示治疗时间倒数； 10、软件具升级能力。可检验式断电保护，无断电瞬间异动； ★11、主要仪器具备拥有软件《著作权登记证》及相应的《软件检测报告书》； ★12、16.台式结构，可分体携带，抗震保护； 13、电极片为智能识别，采用一次性理疗电极片，避免交叉感染.	25000	工业
4-6	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	产后康复治疗仪-中心集站式	2（台）	否	技术参数： 1、输入功率: ≤50VA； 2、输出频率: ≤800HZ； 3、设备的输出有效值为0~15V，误差不大于±30%； 4、设备开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于480V； 5、理疗电极片（乳腺）阻抗不大于400Ω； 6、设备的理疗电极片单个脉冲最大输出不超过280mJ； 7、治疗仪的输出额定负载电阻500Ω； 8、治疗输出至少4通道, 可同时操作不同部位、不同人。 9、显示: 治疗项目和时间为彩色液晶屏显示,输出能量为数码管显示，治疗项目显示实时化，液晶屏分别显示治疗时间倒数。 10、软件具升级能力。可检验式断电保护，无断电瞬间异动。 ★11、主要仪器具备拥有软件《著作权登记证》及相应的《软件检测报告书》。 ★12、仪器内置产后康复智能终端识别软件 ★13、****中心系统软件 ★14、****中心云管理软件 15、电极片为智能识别，采用一次性理疗电极片，避免交叉感染。	20000	工业
4-7	A032006-医用激光仪器及设备	氦氖激光	1（台）	否	技术参数： 1、结构组成：氦氖激光器、激光光源及控制设备、安全防护装置、光路系统、二分叉光纤、扩束器； 2、适用范围：促进伤口愈合，乳腺炎症辅助治疗，皮肤溃疡，皮炎湿疹和带状疱疹等皮肤病治疗用； 3、仪器参数： 3.1、治疗仪激光输出功率不稳定St+10%；治疗仪激光输出功率浮想性Rp+10%； 3.2、机载激光功率计测量误差Rt不大于20%； 3.3、光纤系统的传输功率η不小于75%； 3.4、治疗仪的定时时有分档，5-6档，要求每档定时应准确，定时误差应不大于±1%； 3.5、彩色液晶显示，治疗项目显示实时化，时间倒数及蜂鸣提示装置可移动摇臂，自锁固定； 3.6、主要仪器具备“康复激光管理软件”相关的资质，拥有《软件产品登记证书》明及相应的《软件检测报告书》。	8000	工业
4-8	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	深层肌肉刺激仪	1（台）	否	技术参数： 1、设备电机应保证输出的平稳； 2、供电方式应保证使用过程中的安全； 3、定时范围及误差：1min～20min；误差在≤1%； 4、定时调整：在规定的定时范围内连续可调； 5、转速调整：输出转速分级可调或者可步进调节； 6、输出频率改变时，设备的冲击力恒定不变，保证治疗的深度和疗效； 7、治疗深度可达20-60mm； 8、防电磁干扰：整机符合电磁兼容标准，与相邻设备互不干扰； 9、按摩器垂直振动频率≤60Hz，达到对肌肉刺激不同深度的刺激； 10、主机重量≤2.5kg； 11、振动头振幅：≤6mm； 12、仪器具有输出控制功能开关； 13、配备推车：配有仪器支架，采用铝合金或高端塑料材质，防锈，产品≥五年不褪色。	49800	工业
4-9	A032099-其他医疗设备	定向药透仪	1（台）	否	技术参数： 1、定时时间：任意预制00-60分钟； ★2、热疗温度：小于50度, 5-6档可调节； 3、开机保护、短路保护等多重安全保护功能； 4、输出通道：2通道，可同时治疗两人，多类别输出。每个通道输出可单独控制时间，部位和强度； 5、显示方式：数码或液晶屏显示输出时间，强度档位，热度档位等信息； 6、运行模式：连续运行； 7、当电源电压在±10%内波动时，仪器的输出幅度，脉冲宽度，或脉冲重复频率不大于10%； 8、在范围内误差不超过10%的负载电阻进行测量时，仪器的脉冲宽度，脉冲重复频率，输出幅度等的偏差不得超过±30%； 9、 配套电极种类：体表、穴位皮肤电极、理疗电极、封包理疗电极、加热电极、负压式电极； 10、智能化安全操作控制系统：当仪器错误操作或重新开启或者模式切换时，仪器自动将输出幅度控制调节至最小位置； 11、输出功率的时间：在设备设置为最大输出功率，输出功率应恒定在其初始值±20%的范围内； 12、安全要求：符合医用电气设备安全通用要求； 13、安全要求：符合医用电气设备神经和肌肉刺激器安全专用要求。	29800	工业

合同履行期限： 自合同签订后30个日历日内完**装，验收合格并交付使用。
本采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
包1
(1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购） 描述：本项目为面向中小企业的项目。

包2
(1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购） 描述：本项目为面向中小企业的项目。

包3
(1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购） 描述：本项目为面向中小企业的项目。

包4
(1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购） 描述：本项目为面向中小企业的项目。
（如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)
3.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：其他资格要求1 描述：投标货物属于医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。（复印件加盖公章，原件备查。）
(2)明细：其他资格要求2 描述：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》；投标人为经销代理商且所投产品为第二类医疗器械的，必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人为经销代理商且所投产品为第三类医疗器械的，必须具有《医疗器械经营许可证》。（复印件加盖公章，原件备查。）

包2
(1)明细：其他资格要求1 描述：投标货物属于医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。（复印件加盖公章，原件备查。）
(2)明细：其他资格要求2 描述：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》；投标人为经销代理商且所投产品为第二类医疗器械的，必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人为经销代理商且所投产品为第三类医疗器械的，必须具有《医疗器械经营许可证》。（复印件加盖公章，原件备查。）

包3
(1)明细：其他资格要求1 描述：投标货物属于医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。（复印件加盖公章，原件备查。）
(2)明细：其他资格要求2 描述：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》；投标人为经销代理商且所投产品为第二类医疗器械的，必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人为经销代理商且所投产品为第三类医疗器械的，必须具有《医疗器械经营许可证》。（复印件加盖公章，原件备查。）

包4
(1)明细：其他资格要求1 描述：投标货物属于医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其附件。（复印件加盖公章，原件备查。）
(2)明细：其他资格要求2 描述：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》；投标人为经销代理商且所投产品为第二类医疗器械的，必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人为经销代理商且所投产品为第三类医疗器械的，必须具有《医疗器械经营许可证》。（复印件加盖公章，原件备查。）
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采****政府采购政策
进口产品，适用于（合同包1、2、3、4，本采购项目属于工业）。节能产品，适用于（合同包1、2、3、4），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、2、3、4），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、2、3、4）。小型、微型企业，适用于（合同包1、2、3、4）。监狱企业，适用于（合同包1、2、3、4）。促进残疾人就业，适用于（合同包1、2、3、4）。信用记录，适用于（合同包1、2、3、4）。按照下列规定执行：查询结果的审查：①****小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“****小组的查询结果”）。②投标人提供的查****小组的查询结果不一致的，****小组的查询结果为准。③因上述网站****小组无法查询投标人信用****小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投****政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取招标文件
时间：2022-11-28 11:55至2022-12-13 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（**时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；****省政府采购网(zfcg.****.cn)免****省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/****政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获 取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022-12-21 10:00（**时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称：****
地 址：**市**街７００号
联系方式：059****88937

2.采购代理机构信息（如有）
名 称：****
地 址：**市**区泉秀街道沉洲路58号俊伟写字楼2栋2层A区
联系方式：电话0595-****5299 时间：8:00-12:0014:30-17:30公休、节假日除外

3.项目联系方式
项目联系人：林小姐
电 话：电话0595-****5299 时间：8:00-12:0014:30-17:30公休、节假日除外
网址： zfcg.****.cn
开户名：****

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2022-11-28