原招标文件：第六章 招标项目技术、服务及其他商务要求

技术要求中：

一、隔离衣：原技术参数

20、采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。

21、外观：产品表面应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

22、透湿量＞1600g/㎡24h

23、拉链不能外露，拉头应能自锁。

24、针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。

25、抗渗水性：关键部位静水压＞900mmH2O。

26、过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率≥70%。

27、微生物指标，应符合表1的规定：

表1

28、符合****药行业标准YY/T0506-2016一次性使用两用隔离衣标准。

29、有效期2年。

现更正为：

20、采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。

21、预期用途：用于医疗机构门诊、病房、检验室等做普通隔离。

22、规格型号：连体型。

23、外观：产品表面应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

24、透湿量＞1600g/㎡.24h。

25、拉链不能外露，拉头应能自锁。

26、针缝的针眼应密封处理，线迹应均匀、平直，不得有跳针跳线。

27、拉伸强度（断裂强力）≥15N

28、本产品符合****药行业标准YY/T0506-2016一次性使用两用隔离衣标准。

29、有效期2年。

二、外科手套：原技术参数

30、采用聚氯乙烯、丁腈等材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供，一次性使用。

31、用于戴在医生手上或手指上对或者病情进行检查或触检。

现更正为：

30、产品描述：产品为灭菌产品，作为医用检查和诊断治疗过程中防止病人和使用者之间的交叉感染用。

31、材料：由天然橡胶胶乳制成，无粉表面。

三、医用隔离眼罩：原技术参数

★按GB14866-2006中规定的方法测试后，不应发生下列缺陷:镜片不得破损(如镜片碎裂为二片或二片以上，或者从钢球冲击的另表面脱落大于 5mg的碎片，或者钢球穿透镜片，则可认为该镜片已破损;)镜片不得变形(经钢球撞击后,镜片背面的白纸上出现斑点，则可认为其变形。)（此条删除）

四、医用隔离面屏：原技术参数

41、产品描述：由高分子材料制成的硬质防护罩、泡沫条和固定装置组成。非无菌提供，一次性使用。

42、预期用途：用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅。

43、外观：表面应平整、光滑、无划痕、无毛刺、无波纹、无气泡、无杂质、无色透明。

44、隔离面罩佩戴好后，应能完全罩住佩戴者的面部。纵向应保持挺立，不得下垂，横向弯曲时无折痕。

45、松紧带延伸率：松紧带应松紧自如，松紧带延伸率≥50%。

46、连接牢固度：固定装置与防护罩连接处的断裂强力≥10N。

47、隔离面限分体衔接处应牢固。水平面经受≥7N重力拉拽，垂直方向经受≥3N重力拉拽，均应不脱落。

★防液体飞溅：应符合GB14866-2006 个人用眼护具技术要求，化学雾滴防护要求。能够隔离体液唾液、血液的飞溅和泼溅，保护佩戴者的眼睛被遮盖部分不被穿透。

★微生物限度: 按照GB15979-2002中的规定，细菌菌落总数(cfu/g)应≤200,真菌菌落总数(efu/g)应≤100, 大肠菌群和致病性化脓菌不得检出。

现更正为：

41、产品描述:由高分子材料制成的硬质防护罩、泡沫条和固定装置组成。非无菌提供，一次性使用。

42、预期用途:用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅。

43、外观：表面应平整、光滑、无划痕、无毛刺、无波纹、无气泡、无杂质、无色透明。

44、隔离面罩佩戴好后，应能完全罩住佩戴者的面部。纵向应保持挺立，不得下垂，横向弯曲时无折痕。

45、在与佩戴者接触的任部分头箍至少应保持10mm宽,头箍应能调节，选用的材料应质地柔软,经久耐用。

46、抗冲击性能：用于抗冲击的镜片及眼护具,都应经受直径为22mm、重约45g钢球从1.3m高度自由落下的冲击。

47、