2023-04-24 10:18:48

信息类项目院内论证报名公告（I期临床试验信息系统等6项）

按照《医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内参数论证。

序号	科室	项目名称	数量	预算单价 (万元)
1	药学部I****研究室	I期临床试验信息系统	1套	48
2	****学院技术支撑部	实验室管理系统	1套	31
3	宣传科	院史馆多媒体系统升级改造	1项	30
4	****中心	亲权鉴定管理系统	1套	12
5	总务科	****	1套	8
6	****管理科	高速打印机	2台	2

请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料****管理中心报名（**路6号信息科研综合楼6楼），望相互转告。

报名时间：2023年4月24日-4月28日

咨询电话:0771-****429

必备证件：（加盖公章）

1. ****公司所报项目名称、产品型号、项目联系人、联系电话、电子邮箱

2. 代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等

3. 法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件

2023年4月24日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

1.项目名称：I期临床试验信息系统

申购科室：药学部I****研究室

设备采购技术参数需求

1、总体要求

根据国家监管部门的法规和指导原则的要求，结合我院的实际情况与发展目标，通过一个数字化解决方案引进先进的信息化技术、业务系统交互的定制服务、合规的验证服务以及专业的电子化运营质量体系，将我院临床研究中I期临床研究病房，建设成为具备临床试验全流程电子化管理，临床数据全程可追溯，符合国际标准的一流I期病房。最终将形成从试验方案设计、志愿者招募、受试者筛选，试验数据自动采集、样本处理到试验结束后资料存档，全程电子化动态监管、全方位质量保障、全过程管理，减少人为差错，提高效率，降低成本。确保临床研究数据的真实性、完整性及可溯源性。以期达到药物临床试验质量管理规****管理局的最新要求。

2、具体要求

2.1硬件要求

设备类型	用途描述	参数	数量
移动扫码终端PDA	采样记录、样本管理记录、扫码核对、扫码签名	显示屏：建议尺寸5.0" 分辨率：不低于HD 1280*720 处理器： 不低于高通 1.8 GHz八核 内存： 不低于2GB+16GB 操作系统： 不低于Android 8 PC通信： Micro USB 2.0 电池： 不低于4000 mAh 无线局域网： IEEE 802.11 a/b/g/n/ac	10台
人证核验一体机	受试者查重和签到签离	主控模块：ARM 多核高速处理器，不低于2G DDR3 内存 网络连接：支持以太网、WIFI 工作电源：支持额定电压 DC-12V 外形尺寸：建议尺寸243*362*195mm (宽 *高* 厚) 显示屏：建议尺寸10.1寸IPS高清显示屏，可视角度为全视角，支持多点触摸 身份证阅读器：支持居民身份证（IC/ID卡阅读），******部GA450/IGA450标准，符合非接触IC卡IS04443 标准，读卡时间应<=1s,读卡距离应<=3cm 人像摄像头：配置不低于200万像素高清摄像头，CMOS感光元件，最大分辨率不低于1920x1080，速率30fps 证件摄像头：配置不低于500万像素高清摄像头，CMOS感光元件，最大分辨率不低于2592x1944，速率30fps 非接触式IC读卡模块：协议：T=CL, MIFARETM 支持标准：ISO/IEC 14443 A B 读卡距离：根据卡片类型，读卡距离最远应不低于 60 mm 支持卡芯片：MIFARETM (Ultralight, Ultralight C,MIFARE PLUS, DESFire, DESFire EV1 2/4/8k),数据传送速率：根据 IC 卡类型，速度应达到 106/212/424kbit/s	1台

2.2业务要求与管理要求

业务功能	具体要求
项目管理和方案配置	1.支持临床试验项目创建、基本信息维护及参数设置，并支持按照系统角色进行管理。 2.支持基于项目名称、状态、人员、申办方等条件的综合查询功能。 3.支持查看项目总进度和每个受试者的试验进度。 4.支持根据不同的方案灵活配置项目。 5.支持根据试验方案，设置项目事件、检查项目等，包含但不限于访视，禁食，禁水，采样，给药，生命体征。 6.****医院、申办方提供的个性化病历表创建试验过程中的记录表。 7.支持对任意事件设定时间窗，如果超窗或规定时间点没有操做会进行提示。 *8.支持方案模板化设计，所有要素均能在不同试验中反复使用。 9.支持电子研究病历报告表，并支持对电子研究病历报告表的设计进行逻辑核查。 *10.支持试验进行中因方案变更而临时修改电子研究病历报告表的操作，并支持变更前后对比，保留修改痕迹、更新记录版本号和修改日期。
受试者登记	1、可以增、删、改、查招募的受试者信息，支持Excel导入、导出，支持打印受试者信息。 *2、系统赋予受试者唯一签名码，受试者在出入病房时需要登记签名码。系统支持导出签到签离报告。 3、系统具备筛选期、入住期、试验期、出院期的管理。其中筛选期管理可以实现为受试者签到签离和自动建档； 4、支持批量记录受试者宣教时间；记录受试者知情同意时间并上传知情同意书；根据知情时间自动生成筛选号；
受试者筛选	1.支持利用受试者身份证及人脸识别进行系统查重。 *2.支持登记受试者身份证号、姓名、性别、年龄、住址、联系方式等详细信息，并生成身份识别码。信息登记支持身份证读取、手工录入及指纹、签名录入。 3.支持用户自定义知情同意的采集信息，包含但不限于知情同意日期、签署时间、知情同意书版本，同时系统会自动记录操作人员的账号信息与操作时间。 4.支持用户自定义问卷内容，同时系统会自动记录操作人员的账号信息与操作时间。 *5.支持问诊和体格检查的数据收集、管理。其中，数据收集支持手工录入和移动扫码终端（PDA）、生命体征监测仪（血压计、耳温）、身高体重仪等接口的自动录入。 6.实验室检验结果同时支持从医疗数据库同步和手工录入。支持异常值评判。自动记录操作人员的账号信息与操作时间。 7.支持对需要复测的数据进行多次复测。 8.支持对生命体征监测结果进行自动临床意义判定。 9.支持受试者状态管理。系统支持根据入选排标准初步判断筛选结果，结合人工评估，最终确定筛选失败或筛选通过。
受试者入院/出院管理	1.支持用户自定义入院和出院信息的记录内容，同时系统会自动记录操作人员的账号信息与操作时间。 2.支持生成受试者腕带和胸牌码。 *3.全程扫码操作识别受试者、操作者身份，支持对接临床试验常用的医疗设备或医疗器械自动传输数据。
试验管理	1.给药准备记录：支持打印给药标签，记录给药信息、饮水量等。 2.给药记录： （1）支持受试者试验药品唯一码管理,药物扫码确认 （2）支持给药扫码操作，在线确认，系统自动记录时间。 （3）支持按照计划自动生成试验事务计划时间，给药执行后，系统根据实际给药时间进行给药后事务的计划时间调整。 3.采血记录： （1）支持标本管扫码确认。 （2）支持采血开始时间、采血结束时间在线确认，系统自动记录时间。 （3）支持采血异常时，备注信息记录。 （4）支持记录采血时对标本的处理信息。 （5）支持根据实际采血时间计算采血耗时及超窗时间。 （6）支持单人完成采血、计时。 4.用餐管理： （1）支持根据试验方案，设置用餐管理事件。 （2）支持用餐信息记录，包含但不限于用餐开始时间、用餐结束时间、餐普、剩余量、热量、加餐。 （3）支持记录模板自定义。 5.护理记录： （1）提供标准表单记录，记录受试者试验期间的各项生活护理记录数据。 （2）支持用户自定义护理记录内容，同时系统自动记录操作人员的账号信息与操作时间。 6.住院观察： （1）提供标准表单记录，记录受试者试验期间的住院观察情况。 （2）支持用户自定义住院观察内容。同时系统会自动记录操作人员的账号信息与操作时间。 7.不良事件/严重不良事件管理： （1）支持记录不良事件信息。包含但不限于受试者不良事件和严重不良事件的名称、开始结束时间、结局和转归、与研究药物关系。 （2）支持事件报告模板自定义。 （3）支持不良事件查询及导出。 8.合并用药管理： （1）支持记录合并用药信息。包含但不限于受试者合并用药的药品名称、单次剂量、给药频率、给药途径、给药开始结束时间、关联不良事件。 （2）支持合并用药报告模板自定义。 （3）支持关键数据查询及导出。
质控管理	1.支持试验过程中全部环节的留痕记录，包含但不限于项目留痕、试验站点留痕、用户信息留痕、受试者留痕、系统设置留痕。支持对项目相关信息及关键数据的历史变化过程跟踪。 2.支持远程监查，临床监查员或者其他角色的临床试验工作者可在任意时间和地点了解试验的进行情况和数据质量。 *3.支持质控问题跟踪、反馈及关闭。 4.支持质控记录导出。
数据管理	1.支持记录每个用户的登录信息。包含但不限于登录的用户名称、IP地址、登录时间。 2.支持记录用户对项目名称、分期类别、申办者、主要研究者、研究组织（CRO）信息等主要内容的修改操作。 3.数据的创建、修改、删除等支持在系统永久记录保存，并生成日志。 4.支持数据精确记录。所有操作人员在数据采集的同时，系统将记录下操作者信息和操作时间以及操作结果。 5.支持准确、完整的审计追踪。 *6.物联网设备数据采集： （1）支持对接医疗设备或医疗器械，自动记录监测结果。包含但不限于：生命体征监测仪、心电图机、打印机、移动扫码终端（PDA）。 （2）对于具备网络传输功能的医疗设备或医疗器械，支持无线采集传输方式，无需绑定连接移动电脑，原始数据溯源直接在系统内查看。 7.支持逻辑核查，在用户输入数据时触发逻辑核查，显示提示信息，即时告知相关人员。 8.支持设置脱敏规则，在数据传输和数据导出过程中确保数据加密。 9.支持自动备份，包括完成的CRF、稽查轨迹以及所有上传的附件等。 10.数据质疑： （1）支持在线对采集的数据进行质疑。 （2）支持项目相关人员对质疑进行解答。 （3）支持根据质疑状态、质疑内容、质疑发出人等信息检索质疑信息。 11.数据导出： （1）支持导出符合统计要求的数据集，包含但不限于Excel、Jason、XML数据集。 （2）支持导出法规要求存档的电子记录资料和报告，包含但不限于稽查轨迹，质疑记录。 （3）支持导出电子版研究病历。
系统管理	1.权限管理：支持按申办方、研究人员、项目管理员、系统管理员等进行身份配置和权限管理。 *2.离线模式：支持离线模式。在停电、断网的情况下，系统与手持设备通过离线模式保持运行状态。

3、商务与服务要求

指标	内容及要求
交货期要求	合同签订后，在30个工作日内完成系统安装、部署、培训、试运行。90个工作日内完成系统功能验收并测试合格。
培训机制	1、系统上线前准备详细的用户手册、管理员手册、培训资料（包括PPT、培训录像等）进行现场用户培训 2、提供详尽的培训方案及培训计划，并列出培训的具体内容及方式 3、系统上线前准备详细的开发手册、代码手册、培训资料（包括PPT、培训录像等）进行开发人员培训 4、提供制定培训课件和培训方式；培训医院相关人员具备简单的系统功能配置，报表配置及日常系统维护等技能 5、能够指导业务人员进行实操，能配合我院模拟实际业务场景，进行系统测试和全周期业务流程演练
售后技术服务	1、设立有技术专家团队，拥有完备服务支持体系，具有技术支持热线电话，可提供技术咨询服务,协助解决技术疑难问题 2、提供三年免费售后服务(含所有软件升级、软件授权、系统调优、故障处理等服务)，提供7*24小时售后电话支持 3、厂商需提供专人服务、季度巡检服务(出巡检报告)、不定期协助网络优化服务
验收要求	项目完成后需提供具有第三方检测机构出具的软件测评报告，包含软件的功能、可靠性、性能效率、易用性、兼容性、信息安全、用户文档等。

4、技术要求

• 系统设计符合现行版本的药物临床试验质量管理规范（GCP）、ICH-GCP及其他国内临床试验的质量管理标准规范，****管理局（NMPA）、****管理局（FDA）相关要求，符合FDA 21 CFR Part 11关于电子记录与电子签名的要求，同时符合业界标准。
• 系统临床试验数据标准化，且完整、安全、可信。支持临床试验数据溯源，并提供完善的稽查轨迹。
• 系统应支持电子签名质控。按照医院要求对接CA数字证书系统，并对电子签名的正确性、完整性、一致性进行校验。
• 厂商应当基于满****医院5年内业务增长需要为标准，提供详细的软硬件参数方案并说明软硬件参数制定的依据。
• 系统****医院要求使用正版软件，包括但不限于操作系统、数据库、中间件等，若厂商需使用院方无法提供的软件，则应提供相关软件正版授权，且不再额外进行收费。
• 系统客户端须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10、WIN11等操作系统。
• 系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本。
• 按照医院要求，****医院其他信息系统，包****数据中心、 3+1+2 主动健康管理平台、CA数字证书等系统的互联互通、数据共享；
• 中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。
• 保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。
• 系统应稳定运行，支持50以上并发访问，关键业务功能在并发量达到50以上时还能保持快速访问处理。
• 系统应支持前后端部署分离，支持应用与数据库的分离部署，****医院要求部署在主流虚拟化平台。
• 系统用户界面**，风格一致，操作简单、直观、灵活，易于学习掌握。
• 系统扩展性好，便于二次开发，对业务流程和管理方式的适应能力强。
• 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。
• 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。
• 系统运行稳定， 业务处理高性能快速响应，界面**，操作简便。
• 系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。
• 提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。
• 系统权限设定应当遵循最小授权原则。
• 系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。
• 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。
• 开放端口。系统支持多机构管理，****医院****门诊部业务及系统实现无缝连接。
• 系统兼容性良好，能与常用杀毒软件、办公软件兼容。
• 按照医院要求，能与院内其他系统及采集终端实现接口对接，实现包含但不限于WebService、HTTP等的接口对接方式，并且应提供成功案例。
• ****医院要求提供各项技术文档，包括但不限于建设方案、项目管理文档、产品文档等文档资料。

2.项目名称：实验室管理系统

申购科室：****学院技术支撑部

设备采购技术参数需求

一、总体要求

（一）主要用途

随着实验室规模的不断扩大，实验教学和科研任务日益增多，大量危险化学品和试剂、耗材的使用，****实验室安全管理模式受到严重挑战。当前高校、研究所、****实验室中，均存在试剂耗材库存管理混乱、错漏频发、危化品摆放随意、安全隐患严重等情况。

****学院 ****人民医院科研与转化共享平台（简称共享平台）的装修改造已经初步完成，为了满足院内科研人员开展各项基础实验研究，并加强共享平台的信息化建设，更好的服务于我院科研工作，****实验室管理系统一套，****实验室的试剂耗材出入库管理，层流室内氧气含量监测，实验室内温湿度环境监测。

（二）总体要求

实验室管理系****实验室环境监测，****实验室现场环境的全面管控；****实验室的试剂耗材出入库管理功能，利用系统充分管控试剂、危化品、耗材的使用和储存，实现危化品的安全储存和流向清晰明确。

（三）业务要求

（1）系统支持智能门禁、环境监控(含温湿度、TVOC、特殊气体浓度、漏水，烟雾、红外等感应器)等系统的接入；

（2）可以实时查看各智能硬件的在线情况，****实验室的环境参数；

（3）可设置环境参数的上限、下限，各个硬件均24小时实时监控，监测数据超限后系统自动报警，可通过系统消息、微信推送消息等方式报警；

（4）温度、湿度、气体浓度等数据，可查看实时数据，也可查看历史记录，可通过记录时间、类型等字段查询，可导出记录。

（5）实现试剂耗材通过扫码快速实现出入库功能，对试剂用量进行自动称量采集。

二、具体要求 （一）总表《项目需求》

（二）功能参数要求 1. 硬件要求

• 试剂耗材管理配套硬件 2套

试剂耗材通过扫码快速实现出入库功能，对试剂用量进行自动称量采集。可扫码或选择具体商品，称重设备自动读取商品重量（g），把数据填充到商品的重量字段中。

含：有线扫码枪1个、称重设备一台。

• ****工作站 2套

配套试剂耗材全生命周期管理系统使用，支持连接打印机、有线扫码枪、称重设备，可对试剂耗材进行快速扫码出入库操作

技术要求：

CPU：不低于6核 12线程；

内存 ：不低于16G DDR4 2666MHz，必须预留可扩容插槽；

固态硬盘：不低于500G；

机械硬盘：不低于1TB；

液晶显示器：不低于24英寸；

正版操作系统：预装Windows 10 ****政府版64位操作系统；

• 多功能探头3套

实时监测房间的温度、湿度、TVOC、氧气；支持与智能硬件平台管理系统联动，系统支持统一管理查看所有探头的实时监测数据，实时展示各探头在线情况。支持在系统设置监测的上限、下限，低于或超出设置范围可实时报警，便于管理人员即时查看处理，降低安全隐患保障实验人员安全。

温度：量程：-40℃~+80℃ 分辨率：0.1℃ 精度：±0.5℃(25℃)

湿度：量程：0%RH-100%RH 分辨率：0.1%RH 精度：±3%RH（60%RH,25℃）

TVOC:量程：0~60000ppb 分辨率：1ppb 精度：±8%FS±125ppb

氧气：量程：0~30%Vol 分辨率：0.1%Vol 精度：±2%FS 预热时间： 5分钟

• 环境监控探头3套

供电范围：DC10-30V直流宽电压供电

数据上传接口：RJ45网口/4G/RS485

具有本地临时存储功能：内置存储器可临时存储采集到的数据，容量不小于128M。

上传间隔：****工作站时间间隔1~10000s可设

传输距离：视距800米

配套多功能探头使用。

• 门禁一体机-三合一 3套

①认证方式：支持人脸、刷卡（Mifare卡/IC卡、手机NFC卡、CPU卡序列号/内容、身份证卡序列号）、密码等认证方式；

②屏幕参数： 触摸显示屏不小于7英寸，屏幕分辨率不低于600*1024；

③摄像头参数：至少为宽动态200万双目摄像头；

④人脸识别：采用深度学习算法，支持单人或多人识别功能；支持照片、视频防假；1:N人脸识别速度 0.2s，人脸验证准确率 99%；

⑤存储容量：不少于4G；

⑥硬件接口：至少有一个以下各项接口：LAN口、RS485、Wiegand(支持双向)、typeC类型USB接口、电锁、门磁、报警输入、报警输出、开门按钮、SD卡槽（支持512GB）、3.5mm音频输出接口；

⑦通信方式及网络协议：支持有线网络；支持萤石协议/ISAPI/ISUP5.0；

⑧使用环境：IP65，室内外环境（室外使用必须搭配遮阳罩）；

⑨安装方式：壁挂安装（标配挂板，适配底盒）；

⑩工作电压： DC12V~24V/2A；

⑾ 产品尺寸：不大于209.2*110.5*24mm；

⑿ 含配件：磁力锁、门夹、出门开关、门禁电源

⒀ ★支持与智能硬件平台管理系统实时联动，实现统一平台管理展示远程控制。

系统支持集成门禁账号，进行统一的开门、关门权限管理。可查看人员开门记录，进行导出，支持远程开启门禁实时查看门禁在线情况。为保障系统稳定性，所有系统必须为同一品牌。

• ****工作站1台

需布署本项目中的试剂耗材管理系统、智能硬件平台管理系统，且用于存储系统的后台数据。

机型：****工作站

处理器：配置不低于2颗Intel至强系列处理器4316处理器（20核心,150W,工作主频2.3GHz）运算配置；

内存： 不低于512G内存；

存储：配置至少2块480G SSD硬盘，12* 2.4T SAS硬盘；板载PCH支持14个SATA接口，支持12Gb/s SAS RAID; 支持SAS/SATA/NVME混合模式; 支持RAID扣卡及标准PCIe RAID卡，提供RAID 0/1/5/6/10/50/60；

网络：配置不少于两个千兆网口，另外配千兆IMPI专用网口一个；

显卡：配置不低于英伟达T4专业显卡一块；

电源：配置2个不低于800W冗余电源；

主板扩展性：最大支持 13个PCIe4.0（支持1个OCP3.0加1个RAID Mezz）；支持11个PCIe x8/x16后置插槽，其中10个x8 PCIe插槽，1个x16 PCIe插槽，支持1个x16 OCP扩展(不占用PCIe插槽)；支持4个双宽GPU和8个单宽GPU/显卡；

散热性能：4个热插拔N+1冗余8056风扇，支持8038风扇(不支持N+1冗余)。由风扇控制器、风扇，独立风扇控制；采用双转子大尺寸风扇，支持免工具热插拔维护。风扇转速自动调节，对节点透明；风流向**后出；具备防回流设计；

配液晶显示器 21.5英寸一台，键盘一个，鼠标一个；

含22U机柜一台。

（7）实施部署

负责网络布线，包含网线（6类）、网络模块、面板、PVC管等耗材，把设备接入局域网管理；负责环境监测终端安装调试。

• 软件要求

• 试剂耗材全生命周期管理系统 1套

支持申购、采购、入库、出库、归还、盘点、库存查询、废弃物管理实现试剂耗材全流程管理。

• 申购采购

试剂耗材库存不足或其他原因需要采购时，可在系统发起申购，审核人员可统一进行审批、核对，避免重复申购；

系统包括申购单的新增、编辑、提交、审核、导入、导出和打印功能；

支持按名称和类型快速查询现有试剂耗材，或输入新的试剂耗材进行申购；

支持快速筛选库存不足或库存为0的试剂耗材，进行统一申购。

管理员或采购员可以对申请人提出的申购商品进行统一汇总，生成采购单；

也可以直接新增采购单，选择试剂耗材进行采购；

支持采购单的新增、打印、删除；

对采购到货的商品进行到货确认，验收确认，生成确认验收记录，停止采购的商品可以进行中止操作。

• 入库

将采购回来或从其他途径得到的试剂耗材，进行入库登记，在入库界面登记试剂耗材的名称、品牌、规格、货号、纯度、存放地等信息，提交后就生成入库单，或通过excel导入，完成入库登记；

入库后的商品，支持设置专属人、专属部门，设置后只能对应的成员或部门进行领用，其他人员不能领用。

• 库存管理

可以直观地看到所有库存商品的名称、品牌、规格、存放地、过期日期、数量等属性；

可以按种类、仓库位置、名称、CAS号等快速查询试剂耗材的库存信息；

移动端查询支持语音识别，无需输入，说话即可快速查找到商品；

可查看商品的操作日志，包括入库、出库、归还等操作的详细信息；

可以打印库存的二维码，粘贴在物品表面，扫码即可查看当前试剂耗材的详细库存信息；

库存不足，超限，或者试剂耗材快过期，已过期时，系统自动预警或报警，用户可以通过系统或短信、邮件收到提醒消息；

• 领用申请

试剂耗材支持购物车式领用，****实验室课程领用试剂耗材。

用户可以在PC或移动端领用试剂耗材，领用界面展示所有可领用的物品，选择物品后输入领用数量、到场领用时间、使用时间、使用地点等信息后提交审批，在移动端领用支持语音识别，无需输入，说话即可快速查找到商品；

支持打印领用单；

领用提交后自动锁定目标物品和数量，避免多人申领同一物品时造成实际库存不足，取消领用后则自动解锁，释放原有库存，供他人领用。

• 使用和归还

使用人可以查看自己手上的试剂耗材，对不需要归还的物品，可以登记使用和消耗情况，

需要归还的物品系统内会自动收到归还提醒通知，在规定的时间内将物品还回试剂仓库，并进行归还登记；

需要归还但实际已消耗掉或用作其他用途无法归还的，可以登记原因并通知仓管员；

仓管员和领导可在库外商品中随时查看已出库试剂耗材的分布位置、使用人、使用地点、预计归还时间等信息，可发送归还提醒消息，做到库内外商品统一管控。

• 盘点

试剂耗材经过多次出入库后，实际库存数量可能会和系统数量不一致，这时候就需要定期盘点；

仓管员在仓库现场，利用手机或平板，通过扫码或比对，核对系统内的库存数量和实际数量是否一致，对于已经核对好的试剂耗材，可以标记已经核对。如果盘点中间有事情打断，下次可以继续盘点，从未核对的试剂耗材库存数据开始。

盘点后，可以通过盈亏处理，自动调整库存的数量，达到库存数量盈亏平衡。

支持在PC端导出待盘点试剂清单，线下核对后再到系统上登记盘点结果。

• 统计分析

可以按照产品、操作人、部门进行试剂耗材入库、库存、出库、采购的统计分析，展示每月的统计数据，并可以导出为excel表格。

• 移动端（微信小程序或H5)

可以使用移动端进行库存查询、领用申请、领用出库、归还处理、盘点操作。

• 供应商需提供试剂耗材全生命周期管理系统软件著作权登记证书

• 智能硬件平台管理系统 1套

智****实验室日常管理需要的门禁、温湿度、氧气监测等硬件集成到同一个系统中，进行集中管理，支持集中分配门禁权限，查看各硬件的实施概况，进行查询、远程控制、导出记录等操作。

• 系统支持智能环境监控的接入，包括温湿度，TVOC，特殊气体浓度，漏水，烟雾，红外等感应器；
• 可以实时查看各智能硬件的在线情况，****实验室的环境参数；
• 可设置环境参数的上限、下限，各个硬件均24小时实时监控，监测数据超限后系统自动报警，可通过系统消息、微信推送消息等方式报警；
• 温度、湿度、气体浓度等数据，可查看实时数据，也可查看历史记录，可通过记录时间、类型等字段查询，可导出记录。
• 供应商需提供智能硬件平台管理系统软件著作权登记证书。

三、商务要求

• 质保期

1.按国家有关产品 三包 规定执行 三包 ，质保期自货物验收合格之日起计算，工作站提供原厂五年免费整机维保，原厂工程师上门服务；其余硬件设备及软件质保期不少于三年。若产品生产厂家免费质保期超过此年限的，合同履行过程中按厂家规定执行。

2.质保期内免费维修、更换配件。若在使用的前3个月内，相关硬件设备及配件出现非人为操作失误的重大故障，应予以免费换货。质保期满后，以优惠价格提供维修和备件更换，且免除一切手续费。质保期满后，终身维护。

• 售后服务要求

质保期内负责维修、更换零部件，除另行注明外，服务内容还应包括如下服务：

1.由技术人员现场安装、调试合格，现场培训至掌握系统及设备操作及日常维护。各项性能指标达到技术要求的，由供需双方共同签字认可，现场验收。

2.出现重大紧急故障必须在2小时内做出响应，一般问题应在48小时内解决，重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决。

3.所供产品不能涉及任何知识产权方面的法律纠纷。

• 履约能力要求

• 供应商需提供ISO9000质量管理体系认证证书、ISO27000信息安全管理体系认证证书、ISO20000信息技术服务管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书。
• 供应商需提供高新技术企业证书、软件产品鉴定证书。
• 项目经理需通过项目管理专业人士资格认证提供PMP证书，提供近1年的社保证明。项目成员需提供中级注册安全工程师（专业：化工安全）证书，并提供近1年的社保证明。

• 技术要求

• 数据指标为系统可以处理单表数据千万级别（条数）；
• 服务器端支持系统：支持主流服务器WINDOWS、UNIX、LINUX等操作系统；数据库系统：支持主流数据库如MSSQL，ORACLE,MYSQL等；
• 客户端系统：须支持主流的WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11、WinXP等操作系统；
• 浏览器版本： 应适应市面上主流microsoft edge、firefox、chrome、360等浏览器版本。
• Microsoft Office：应支持Microsoft Word 2010版及以上版本，Microsoft Excel 2007版及以上版本；
• 采用安全登录方式，需授权用户进行访问系统；
• 要求系统采用工作流管理引擎，可实现权限配置；
• 系统需保障数据安全，数据传输加密；数据备份防止数据丢失；数据完整性防止数据异常，采用加密确保敏感数据安全；
• 对于硬盘中系统相关数据可以通过系统导出并备份；
• 硬件性能****医院5年内业务增长需求。
• 按照医院要求，****医院其他信息系统平台的对接及数据互通，****医院平台、****中心等系统的互联互通、数据共享；
• ****医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；
• ****医院单点登录系统实现无缝集成；
• 中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。
• 保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。
• 系统扩展性好，便于二次开发。
• 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。
• 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。
• 系统运行稳定， 业务处理高性能快速响应，界面**，操作简便，支持持续扩展。
• 系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。
• 提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。
• 系统权限设定应当遵循最小授权原则。
• 系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的其他规范要求。
• 开放端口。系统支持多机构管理，能****门诊部的信息系统实现无缝连接。
• 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。
• 硬件设备通信速率及稳定性应满足实际业务要求。
• 系统提供标准的接口服务，支持主流的接口协议，****医院实际要求定制化开发。
• 为保障系统稳定性，所有系统必须为同一品牌，系统应采用性能良好、运行稳定的架构，本项目不接受联合体投标。所有系统均采用同一套成员、角色、组织架构等基础管理，无需在各个系统下分别管理成员、部门等基础信息。预中标供应商的技术响应参数内容必须真实有效。
• 系统须基于统一数据平台，采用B/S（浏览器/服务器模式）应用程序架构模式。支持移动端应用（微信小程序，公众号等）
• 按照医院要求提供现有系统数据的多种接口模式，包括但不限于web service。系统设计结合用户信息化现状，充分利用现有**，满足先进性、开放性、可扩展性、安全性等设计要求。
• 系统性能：业务系统能保证响应及时性。受理业务时，****中心数据库响和数据交换应在2秒内完成，一般统计、报表查询等不超过3秒，后台数据批处理时间在一小时内完成。
• 数据中心数据库服务器可以满足高峰期日处理数据量的要求。业务系统设计考虑数据和业务集中处理时的最大负荷状态；同时，对于今后的数据增长以及需求扩充，系统保证有足够的扩展性。
• 服务器支持磁盘阵列或双机热备，支持定时自动数据备份，支持异地数据备份。
• 符合用户现有系统相关协议和标准，可方便灵活地与其他系统建立接口。系统设计结合企业信息化现状，充分利用现有**，满足先进性、开放性、可扩展性、安全性等设计要求。
• ****医院网络三级等保要求。

3.项目名称：院史馆多媒体系统升级改造

申购科室：宣传科

设备采购技术参数需求

1、总体要求

更****人民医院院史馆整馆智能中控系统以及各分区（包含序厅、领导关怀厅、历史溯源厅、旗帜引领厅、芳华筑梦厅、追求卓越厅和展望未来厅）电子屏控制系统，通过控制系统对院史馆内所有应用多媒体互动设备实现集中远程控制和管理，为参观者提供更好的多媒体视听环境体验，更方便院史馆管理者对内容实时按需更**后期维护管理，提升接待演示效果。

2、具体要求

（1）业务要求

序号	项目名称	数量	单位
1	整馆智能控制软件后台管理系统	1	套
2	序厅LED大屏控制系统	1	项
3	领导关怀厅控制系统	2	套
4	历史溯源厅控制系统	5	套
5	旗帜引领厅控制系统	6	套
6	芳华筑梦厅控制系统	5	套
7	追求卓越厅控制系统	12	套
8	展望未来厅控制系统	5	套
9	大屏多画面转控系统	1	项
10	软件维保	3	年
11	管线材及辅材配件	1	项
12	网络宽带业务服务费	3	年

（2）管理要求

一是通过更换整馆控制系统，医院可通过远程设备（如电脑、平板等）实现对院史馆多媒体设备开关、播放控制程序等操作；二是实现对展示资料的多点操作（包括图片放大、缩小、平移、上下滑动等），实现全屏滑动、翻页查看内容，支持图片下方呈现图说；三是供应商应提供院史馆电子屏资料整理服务；四是供应商应提供院史馆电子屏展示视频剪辑与更新服务；五是对多媒体系统内容实现集中大批量更新；六是多媒体系统支持图片、视频、音频、网页、Word、PDF、Excel等资料展示，根据工作实际需求实时更新，控制系统卡顿或切换宜在2小时内响应；七是公司拥有**本地技术维护团队，在系统维护期内，在接到系统报修请求的2小时内派人检查并给予故障结论答复，8小时响应维护；八是提供展厅100M的商务网络快线（1条）3年宽带业务服务费。

3、商务与服务要求

• 项目交付时间：合同签订后30天内完成交付。
• 质量标准：符合有关国家质量标准、技术规范及规程要求。
• 验收标准符合现行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

4、技术要求

技术参数：

1. 硬件性能****医院5年内业务增长需求。

2. 须提供系统涉及的所有正版操作系统、数据库、中间件等，并不再收费。

3. 须支持主流的WIN7 (32位及64位)、WIN10、WIN11、WinXP等操作系统。

4. 系统扩展性好，便于二次开发。

5. 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。

6. 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

7. 系统运行稳定， 业务处理高性能快速响应，界面**，操作简便。

8. 系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。

9. 提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。

10. 系统权限设定应当遵循最小授权原则。

11. 系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的其他规范要求。

12. 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。

4.项目名称：亲权鉴定管理系统

申购科室：****中心

设备采购技术参数需求

一、总体要求

• 必须保证其权威性，要求系统的流程涉及符合亲权鉴定技术规范以及司法鉴定程序准则。
• 功能应能够满足鉴定过程中涉及的部分，且数据的处理应保证其科学性，尤其是 二联体计算 、 三联体计算 父母均疑计算 等。
• 系统应包含对于资料电子化的便捷处理，保证操作的便捷，系统维护的便捷。
• 系统应对数据的安全性有一定的保护措施。

二、业务要求

（一）业务需求概述

亲权鉴定管理系统软件的功能需包含：鉴定全流程管理、亲权计算、鉴定意见书、文书管理、电子档案、案件管理、数据查重、数据备份及系统管理等9个模块。

• 鉴定全流程管理：司法鉴定机构全部工作流程的网上一站式管理，包含案件的登记、受理、鉴定、计算、鉴定意见书生成等功能的全程管理。
• 亲权计算：拥有最新最全的计算模块，依托于大量实验数据验证，严格遵守我国法医DNA实验室亲权技术规范。

计算模块包含：二联体计算、三联体计算、祖孙计算、似然率计算，且包含多子计算及加点计算，支持排除、突变、稀有等多种情况。

计算方式：支持遗传分析仪数据（txt、csv格式）直接导入，支持批量计算和单个案件计算。

• 意见书生成：报告一键生成，自动插入案件基本信息及照片等内容，实现人工+自动的方式生成鉴定意见书，实现在线编辑功能的嵌入。
• 文书管理：案件的委托书、采样单、检材流转单、鉴定意见书的全部自动生成和集中管理。
• DNA数据分析：具备系统自动对数据分析查重，避免实验污染以及虚报情况等。
• 试剂盒多选：支持所有试剂盒，且自主管理试剂盒模板。
• 工作流管理：实现工作流的简易化管理，可实现流程的退回等功能。
• 统计报表：鉴定机构的工作实时生成统计定制报表。

10.超期提醒：具有智能计时和提醒功能。

11.数据备份：自动对数据库以及文档信息备份，保障数据的存储安全。

（二）功能需求清单

序号	功能构成	功能设计细化	功能设计说明
	鉴定工作流程管理模块	亲权鉴定案件登记	对委托信息进行登记，对委托人、联系人、联系方式、联系地址、委托日期、委托事项、受理单位、案件来源及样本来源等信息进行详细记录。
		个体关系登记	对被鉴定的人员及样本的详细信息进行记录，应包含人员姓名、证件信息、样本类别数量、个体关系、照片等信息进行记录。
		亲权鉴定案件受理	对委托鉴定事项、鉴定材料等进行审查，检查是否属于本机构司法鉴定业务范围，鉴定用途合法，提供的鉴定材料能够满足鉴定需要等信息或决定是否受理或者是延迟受理／拒绝受理。
		案件委托信息	对委托人名称、司法鉴定机构名称、委托鉴定事项、是否属于重新鉴定、鉴定用途、与鉴定有关的基本案情、鉴定材料的提供和退还、鉴定风险，以及双方商定的鉴定时限、鉴定费用及收取方式、双方权利义务等其他需要载明的事项。
		亲权鉴定案件办理	鉴定人员的工作台，主要对亲权指数计算、鉴定意见书、检材流转记录进行操作。
		亲权鉴定案件复核	对鉴定人的实验结果以及意见书进行复核审查。
		亲权鉴定案件签发	对鉴定人的实验结果以及意见书进行复核无误后，进行签发工作。
		亲权鉴定案件结案	在案件签发后，由鉴定人一对案件进行结案处理。
		案件回退	对案件信息有误时需工作流的上一步人员完成的内容，进行回退处理。
	案件管理	案件加急	对于加急案件进行标注和快捷提示功能。
		案件备注	具备对特殊案件进行备注和快捷提示功能。
		延迟/拒受理案件管理	对受理环节具备延迟受理和拒绝受理功能，并能够查看以及再次处理操作。
		登记草稿箱功能	登记案件时对未完成信息的案件进行快捷保存功能。
		超期提醒	对鉴定时效即将到期时的案件进行提醒功能。
		综合查询	根据设定选项对系统中的案件及人员信息进行综合查询
	计算模块	二联体计算	支持二联体类型的计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载
		三联体计算	支持三联体类型的计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载
		祖孙计算	支持生母参与的祖孙类型的计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载
		似然率计算	支持似然率类型的计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载
		多子计算	支持案件中有多个孩子的自动计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载
		父母均疑计算	支持案件中为父母均疑类型的计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载
		批量数据计算	支持标准数据模板的多案件批量计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载，其中表格需符合本机构所用模板。且批量计算支持数据多次上传的重复以及不同的智能校验,自动关联到案件中的人员,多重验证
		加点计算	支持案件中对于部分或者全部成员进行加试剂盒的处理,并多个试剂盒排重位点后进行自动计算结果
		计算器	快捷操作对不关联案件的数据进行一键式计算，支持（txt/csv）格式的原始数据上传，支持对原始数据的在线查看和编辑，支持自动计算突变、稀有等情况，展示计算结果并支持下载
	系统应包含的 文档	亲权鉴定意见书	自动生成的意见书类型包括：二联体意见书/三联体意见书/祖孙意见书/个体识别意见书/父母均疑意见书,并囊括并支持在线修改、打印、下载。
		检验鉴定委托书	可根据本机构模板进行定制生成，能够自动生成，并支持在线修改、打印、下载。
		采样单	可根据本机构模板进行定制生成，能够自动生成，并支持在线修改、打印、下载。
		检材流转单	可根据本机构模板进行定制生成,能够自动生成,并支持在线修改、打印、下载。
		人员合影	对于采集或者上传的人员合影进行存档，并可进行导出，并自动插入到意见书中。
		证件照片	对于采集或者上传的证件照片进行存档，并可进行导出，并自动插入到意见书中。
		亲权指数计算表	可根据本机构模板进行定制生成，能够自动生成，并支持打印、下载。
	数据库功能模块	实验室人员基因库	****实验室基因进行建库，并参与到查重功能中，以排除实验污染的情况造成的影响。
		人员档案库	对系统中涉及的人员进行建库，可根据检索项进行查询、查看基因座信息、导出处理。
		案件档案库	对系统中的案件进行建库，可根据检索项进行查询、查看案件的各类信息、导出处理。
		数据库查重	对全部库内信息进行查询比对，且可自定义查重标准
		数据库备份	数据库信息的自动、手动备份，可支持手动恢复。
	数据分析报表	数据分析	可根据检索项，对系统中各类案件进行整合查询，如对金额、案件类型、委托类型、委托事项以及检材分布进行综合查询，并支持实时数据报表的导出。
		案件类型统计	根据案件案件类型对案件的统计功能
		结案率统计	对选定时间内的结案率统计
		委托事项统计	对委托事项的数量及比例分布进行统计
		受理方式和委托类别统计	案件受理方式和委托类别对数量和比例进行统计
		地区检材统计	对检材来源的地区进行统计
		回款率统计	根据案件来源对回款金额的统计
	系统管理	用户管理	系统的使用者的用户管理
		角色管理	用户的角色分配管理
		基因座管理	基因座的频率值的管理
		试剂盒管理	用户使用的试剂盒的信息管理
		实验仪器管理	实验仪器的信息管理
		字典表管理	对系统中涉及的字段进行自定义配置和全面管理
	用户功能	采用用户名和密码的单点登录	绑定权限及功能的用户单点登录
		权限管理	权限分为登记、受理、鉴定、复核、签发、结案

三、服务要求

（一）后期服务内容：

A．标准文书修改及更新

B．电话支持：提供对本软件产品的运行、维护提供实时技术支持，提供热线电话或QQ等方式随时回答用户各种技术问题，保障在24小时内提出解决方案，7*24小时响应。

C. 远程协助：经用户许可后，建设厂商需通过远程协作的方式进行问题定位并提供服务支持。

D. 定期跟踪：项目验收后，建设厂商需定期电话、现场跟踪系统使用情况，及时分析系统存在的问题，并随时给予解决。

E．系统软件升级：建设厂商需及时向用户通报系统软件升级情况，如用户需要对软件产品升级，建设厂商需提供相应的支持服务。

（二） 维护期限：项目验收后提供不少于五年免费维保服务。

（三）售后服务承诺

****公司需负责将用户所订购的软件产品免费安装、调试直至正常运行，在软****公司将按照在合同细则内规定的已购买的客户端的使用期限内，提供针对本软件产品的电话支持、远程协助、定期跟踪、系统软件升级等维护工作。

四、技术要求

• 数据指标为系统可以处理单表数据千万级别（条数）；
• 服务器端支持系统：支持主流服务器WINDOWS、UNIX、LINUX操作系统；
• 客户端系统：须支持主流的WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11、WinXP等操作系统；
• 系统如采用BS架构，则应适应CHROME49.0、IE8.0、FIREFOX、MICROSOFT EDGE等类型浏览器及所述以上浏览器版本；
• 系统支持Microsoft Word 2010版及以上版本，Microsoft Excel 2007版及以上版本；如系统包含Microsoft Office软件，需提供正版系统，正版授权，提供数量不少于科室使用配套软件数；
• 采用安全登录方式，需授权用户进行访问系统；
• 对亲子鉴定DNA实验室的人员根据职能划分进行功能分配和权限管理；
• 要求系统可以调用本地word服务，实现系统中打开word文档的功能。
• 要求系统采用工作流管理引擎，可实现权限配置；
• 采用加密确保敏感数据安全；
• 对于硬盘中系统相关数据可以通过系统导出并备份；
• 系统****医院要求使用正版软件，包括但不限于操作系统、数据库、中间件等，若厂商需使用院方无法提供的软件，则应提供相关软件正版授权，且不再额外进行收费；
• ****医院单点登录系统实现无缝集成；
• 中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档；
• 系统扩展性好，具备可拓展性，提供标准的接口服务，支持主流的接口协议；
• 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。
• 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。
• 系统运行稳定， 业务处理高性能快速响应，界面**，操作简便。
• 系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。
• 系统权限设定应当遵循最小授权原则。
• 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。

5.项目名称：****

申购科室：总务科

设备采购技术参数需求

1、总体要求

用于全院住户(包括在职、离退休、家属、单身公寓) ，全院科室的水电费录入， 10 年数据循环 查询， 统计费用的功能及打印每户每个科室的电费水费账单及电费水费明细。同时导出电子表格给财 务科统计费用。

2、具体要求

2.1业务要求

(1 )在所有页面(包括录入，查询，统计等)保证住户及电表按一定顺序排列，不要发生变化。 (2 )全院住户(区分在职，离退休、家属、空房)的水电费录入查询统计及打印。

(3 )科室电费录入界面要有系数显示，输入编辑水电费录入查询统计及打印。

(4 )单身进修公寓的人员维护。

(5 )口令修改。

(6 )水电表有系数，水电费计算方法：(读数-底数)*系数*水电价；统计后报表清单中显示每一 个用户名下所有的水电表的读数、底数系数、水电价和水电费等明细； 统计后报表中一个用户名而多 水电表的只产生总用水量、总水费、总用电量和总电费。

(7 )单身进修公寓每人每月(或季)可设定一个用水量，统计自动生成单身进修住宿每个人的月( 或季)水费为：设定用水量*水价。

(8 ) 有电梯的楼栋的电梯电费。各楼栋电梯电表输入编辑后统计， 即得， 16 栋 1、2、3 层电梯费 为 4-18 层的一半， 其它平分； 13 栋电梯电费为平分； 其它的楼栋电梯电费按本单元实际使用户平 分。

(9 )二次加压电费。各楼栋二次加压电表输入编辑后统计有二次加压的有 16 栋、13 栋、除 16 栋 13 栋外**宿舍其它楼栋和星湖宿舍楼栋的住户中各板块有电费产生住户平分。

(10 )提供初始化功能，每次填写电表水表度数时把上一次填写的度数自动设置为底数，同时设置 到读数。

(11 )信息维护在页面直接更改。

2.2管理要求：

(1 )用户管理/口令管理

所有录入、查询、统计和更改等功能需在管理员口令进入系统后才能执行， 如多院区使用， 不同 院区管理员单独负责本院区的管理。

3、商务与服务要求

(1)维保期不少于 2 年

(2)在维保期内提供系统免费升级、安装、培训等服务

(3)系统验收时应提供完善的系统部署、数据库、日常运维、操作手册等文档

(4)日常维护: 提供 7x24 小时远程技术支持， 在维保期内提供免费日常维护与技术支持服务，无偿解决软件故障。

(5)售后服务响应承诺: 在接到客户服务要求后， 15 分钟内给出明确答复， 售后服务人员将在 2 小时 内提供技术支持， 如有疑难问题则安排技术人员上门处理。一般问题 2 小时内解决;较大问题 4 小时 内解决:重大问题 30 分钟内提出解决方案， 24 小时内解决。

(6)保修期内如有其它软件系统需对接，应积极配合，免收费。保修期外对接收费不高于行业收费标 准

(7)可视自身能力提供更优、更合理的售后服务承诺

(8)免费维保期结束后， 如重新续保， 续保期内如有其它软件系统需要对接应积极配合， 免于收费;维保期外对接收费不得高于行业收费标准。

(9)技术培训:免费提供人员的培训， 包括但不限于线下操作培训、保养培训和维修培训， 并提供对用 户简单故障排除方法培训， 提交书面承诺和培训方案， 对技术问题充分交流。免费培训操作人员到熟 悉为止。

4、技术要求

功能模块

(1 )全院住户水电费模块

水电费录入

水电费统计季度报表

水电费季度报表清单

水电费季度报表导出

住户信息维护

(2 )单身进修公寓水电费模块

水电费录入

水电费统计(同一间平摊)季度报表

水电费季度清单

水电费季度报表导出

住户信息维护

(3 )科室水电费模块

水电费录入

水电费统计月报表

水电费月报表清单

水电费月报表导出

(4)信息查询

全院住户、单身进修公寓、科室 10 年数据循环查询水费电费、用水用电明细

(5 )辅助功能

电费调价

水费调价

5.技术参数：

1. 厂商应当基于满****医院5年内业务增长需要为标准，提供详细的软硬件参数方案并说明软硬件参数制定的依据。

2. 系统****医院要求使用正版软件，包括但不限于操作系统、数据库、中间件等，若厂商需使用院方无法提供的软件，则应提供相关软件正版授权，且不再额外进行收费。

3. 须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及 64位)、WIN10 、WIN11 等操作系统。

4. 系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本

5. 按照医院要求， ****医院其他信息系统， ****医院平台、****中心等系统的互联互通、数据共享；

6. ****医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；

7. ****医院单点登录系统实现无缝集成；

8. 中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。

9. 保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。

10. 系统扩展性好，便于二次开发，对业务流程和管理方式的适应能力强。

12.系统应支持前后端部署分离，支持应用与数据库的分离部署，****医院要求部署在主流虚拟化平台。

13.系统用户界面**，风格一致，操作简单、直观、灵活，易于学习掌握。

14.系统兼容性良好，能与常用杀毒软件、办公软件兼容。

15.异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息；系统有详细的日志记录，便于排查问题；关键业务操作应当具有审计功能。

16.系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

17.系统运行稳定， 业务处理高性能快速响应，界面**，操作简便。

18.系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。

19.系统提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。

20.系统权限设定应当遵循最小授权原则。

21.系统应满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护的相关规范要求。

6.项目名称：高速打印机

申购科室：****管理科

设备采购技术参数需求

一、技术要求:

主功能：A4激光黑白高速打印机

打印幅面：A4

单面打印速度 71页每分钟

双面打印速度 58页每分钟

支持自动翻页的双面打印

首页输出时间: 8秒

数据接口：USB打印接口；有线以太网 RJ45网口，自适应1/10/100/1000M带宽。

有线网络：支持有线网络，直接局域网内实现共享打印；支持固定IP地址或DHCP自动获取，可以显示MAC地址。有网页管理界面，展示网络信息和打印机信息。

无线网络：机身自带无线功能，支持移动设备接入，实现无线打印。有网页管理界面，展示网络信息和打印机信息。

耗材：支持使用国产耗材降低成本，支持直接添加碳粉。支持更换国产鼓芯加碳粉，且国产鼓芯需要有芯片。

二、服务要求：

1. 提供主流品牌的全新货品，采用拥有成熟打印机的技术方案，禁止提供水货、套货、换货、二手、囤积品或非本区域销售的产品。

2. 提供品牌原厂质保服务，质保时间至少2年，整机范围的免费维修。有原厂技术团队的提供免费的上门安装实施、更换、维护、维修和换新服务。故障备件更换不收零件费，不收服务费。如出现严重故障无法维修则整机更换，确保使用科室的业务连续性。

3. 供货商在**本地有服务维保团队可上门，如出现故障在接到报告后2小时内上门处理故障。呼叫上门仅需电话确认产品序列号，无需注册维保平台报修、无需软件/APP/公众号注册报修、无需复杂的拍照上传过程，不另收上门费。

4. 供货商需提供品牌方的销售授权书，确认拥有品牌产品的代理销售权。

5. 供货商固定专人与院方对接，该人员负责与院方和品牌方沟通，确保维保服务可达。

6. 货品提供合格证，保修证和质保证明。