1. 新生儿访视包
需求数量：4
质保期：一年
1、多功能母婴秤：
★1.1新生儿身长测量具有头顶部精确垂直定位装置（垂直高度大于等于70cm,****中心位置以达到有效身长测量初始定位），身长测量精度±0.1cm(示值误差）；（提供专业机构证明材料）
1.2头部初始垂直定位面不得采用硬质材料以免有安全问题，且不得变形；要求具有良好的安全性，秤面可拉伸的面板在拉伸前及拉伸后应有锁紧装置以确保新生儿安全。不得出现可拉伸面板滑动松垮可能夹伤新生儿的安全隐患；
1.3头部的垂直定位装置同时一体配备保护新生儿头部的软头垫，长度大于20cm及宽度大于15cm以确保对新生儿头部的有效保护；
2、 婴幼儿体重测量范围：0-18kg，测量精度：±0.05kg； 婴幼儿身长测量范围：41-80cm；配备精确测量婴儿身高（卧式）用滑杆 ；一体化旋转折叠结构，节能环保，具备自动断电功能，配纽扣电池。
▲3，可测量产后妈妈及孕妇体重：量程0-100kg；允差0.05kg（提供第三方检测机构出具的相关证明或报告）
4、便携式访视包（可手拎肩背两用包）：包体外表面有中国妇幼及相关标识，文字及图案.
5、其它附件：血压表，听诊器（双听），体温计， 拆线剪,药水瓶（盛放碘伏、酒精或双氧水的容器）, 不锈钢消毒盘, 消毒棉签，纱布绷带，棉球，软皮尺，鞋套等访视用品。
2. 成人救治床
需求数量：1
质保期：一年
1.规格：长1950*宽640*高500/900mm（可升降），±偏差50mm。
2.框架：采用优质钢材，升降连接机构均采用厚壁冲压件一次成型，壁厚不低于
3mm，整体性强，保证床体平稳升降，应避免检查过程中床面倾斜的情况。
3.床面及护栏：采用工程塑料，一次吹塑成型，双面大护栏结构，操作方便，提拉顺畅。
4.脚轮：床体配置直径应不低于Ф150mm的中控刹车五轴承双面轮。轮和检查床相联采用插杆式联结方式，插杆直径≥30mm。底部配置导向脚轮，配置专用减震机构，连接机构采用厚壁冲压件，保证床体在转运过程中平稳直行。
5.配件：床面配置1个防滑床垫，配置两条约束带，便于固定患者；配置可折叠不锈钢伸缩式输液架。
6.靠背调整角度范围应不低于70度
3. 儿童血压计，听诊器
需求数量：10
质保期：一年
1.测量范围（两种刻度）；0~20Kpa(0~150mmHg)
2.示值形式：汞柱式
3.最小分度值：0.5Kpa(2mmHg)
4.臂带形式：尼式，搭扣式
5.耳测听音：清晰
6.弹簧片硬度:HR1582.9-88.4
7.耳环弹力值:1.372-1.960N
8.耳环变形距离：不大于10mm
9.粗糙度：小于Ra0.80、0.40/0.20
4. 视动性眼震仪
需求数量：1
质保期：一年
1、产品由一个条栅和带转动支架组成。
2、条栅视标要求高反差率，同一测量距离条栅黑白照度对比应大于1∶5以上。
3、灰板的灰度应等于条栅黑、白条纹照度的平均值，误差±10%。
5. 点状视力检测仪
需求数量：1
质保期：一年
1、由九个视标带机箱、外接电源线、光源组成。
2、视力表平面屏幕上方5cm处的照度应≥1000Lx。
3、外壳表面应光洁、无毛刺，无明显划痕。
4、检测距离25cm，±2cm。
6. 直接检眼镜
需求数量：1
质保期：一年
照明形式：大光斑(中3.2mm)、小光斑 (中1.6mm)、裂隙、中心网格、无赤片
屈光度补偿：0、士1D、士2D、土3D、士4D、士5D、士6D、士8D、士10D、士12D、士16D、士20D、-25D
光源：灯泡3.7V/2.6W微型卤钨灯泡，±5%偏差
电源：220V/50Hz 110V/60H电池
输入功率：5VA
视网膜检影镜
需求数量：1
质保期：一年
照**源：3V/2.7W白炽灯泡
工作距离：不低于1m
光带可旋转：360°
电源：AC220V/50Hz或者110V/60Hz
充电电池：锂电池，充满电可连续使用不低于2个小时
7. 同视机
需求数量：1
质保期：一年
1、 结构及组成
2、 a）主要由主机、画片组、外接电源线、镜筒手柄等组成。
2、机械性能
2.1通过镜筒手柄及镜筒俯仰手轮调节左右镜筒，水平调节范围：集合不低于50°，分开不高于40°；垂直运动调节范围：±30°。
2.2左右镜筒可进行同步水平集合或分开运动。
2.3左右镜筒可进行同步平行运动。
2.4倾斜转动：±20°。上下移动±10△。
▲2.5目镜瞳距调节范围：50mm～80mm，±5mm（提供相关证明材料）
3、电器性能
3.1 照明灯闪烁有手动控制和自动控制两种方式。自动闪烁方式有：左右灯同时闪烁；左右灯交替闪烁；左右灯一只闪烁，另一只长亮或长灭。
3.2可选择使用定时功能，定时选择范围：5～30分钟步进5分钟，相对误差±10%
3.3照明亮度可调；可手动控制照明灯闪烁。
3.4自动闪烁频率1-10档可调，最小闪烁频率每分钟30次±3次，步进30次±3次。
3.5自动闪烁方式，一周期中：1/4亮 3/4灭；1/2亮 1/2灭；3/4亮 1/4灭。
4、外观无明显划痕、破损等损伤。各调节旋钮应灵活，紧固部位牢固。
▲5、海丁格刷一件，可进行弱视治疗，可随患者需求进行拆装，更便利。（提供相关证明材料）
6、同时视、融合、立体视画片应不低于12对。
7、另有立体定量随机点画片。
8. 沙盘心里设施
需求数量：1
质保期：一年
1、沙具：包含人物类、动物类、植物类、家居与生活用品类、交通类、食物果实类、石头贝壳类、景观与场景类及其他类等不少于10大类，55小类。同时为保证咨询效果，材质应包含陶瓷、树脂 、木质、塑料、塑胶、泥质等，形象逼真、接近现实，满足不同偏好来访者的需要。专业配置心理沙具不少于1000个。
2、沙盘专用天然海沙：细腻圆润，经过多道清洗、筛选、消毒、去尘等工序，避免有害物质对皮肤及呼吸道产生刺激，无毒。消毒海沙不少于10KG。
3、标准实木沙盘：全实木材质，尺寸为长72*宽57*高7cm(内径)，允许偏差±2cm，外侧原木本色，表面光滑不伤手。
4、标准沙盘实木支架：实木材质支架，尺寸为67长*52宽*高（62-70）cm，允许偏差±2cm，原木本色，采用环保漆，结实稳固，经典美观。松木实木沙具架不少于2个
5、实木陈列架：纯实木制造，环保无味，阶梯搭步式设计，五层九阶便于取用沙具，同时承重性更强，长久使用稳固不变形；螺丝扣件组装，外侧无钉子痕迹，美观**。
气道过敏检测
需求数量：1
质保期：一年
1 用途：用于检测人体呼出气中NO（一氧化氮）浓度，用于测量肺活量、用力肺活量和最**气量。
2本产品包含：主机、呼吸手柄、一氧化氮检测器、肺功能测试仪、潮气套件（NO过滤盒、采样袋、潮气面罩和连接器）、采样气袋和采样套件（包含鼻球、过滤器）。
3测量模式与参数
呼气检测包括：FeNO、FeNO(离线)、FeNO(潮气)、CaNO、FnNO。
肺功能包括：用力肺活量（FVC、FEV1、FEV6、FEV1%VC Max、PEF、MMEF75/25、FEF25、FEF50、FEF75、V backextrapolation ex、FET、FET200-1200、FVC IN、FIV1、FIV1%FVC、FIV1%FIVC、FEF50%FIF50、PIF、ELA、FEV05、FEV075）；慢肺活量（VC﹒MAX、VC﹒IN、VC﹒EX、IC、IRV、VT、ERV、MV、BF、TIN、TEX、TTOT、TIN/TTOT、TEX/TTOT、TIN/TEX）；最大分钟通气量（MVV、VT﹒MVV、TIME﹒MVV、BF﹒MVV）；舒张试验；定标。
4. 功能模块
4.1 一氧化氮检测模块
4.1.1 检测原理：电化学检测原理
4.1.2 传感器类型：电化学传感器
4.1.3 传感器原理：电解质电池原理
4.1.4 测定范围：1-3500ppb
4.1.5 分辨率：不低于1ppb
4.1.6 示值误差：
当测量值<60ppb时，示值误差≤±3ppb；
当测量值≥60ppb时，示值误差≤±5%。
4.1.7 测量结果重复性：相对标准偏差应在5%内。
4.1.8 稳定性：测量间隔在2小时内的浓度变化率在±5%内。
4.1.9 线性度：R2≥0.98
4.1.10 最低检测样品浓度：3ppb
4.1.11 响应时间：T90≤15s
4.1.12 呼气时间：10 秒（成人模式）；6 秒（儿童模式）。
4.1.13 NO 过滤功能：系统具备过滤外源性一氧化氮装置，在环境NO浓度不高于2000ppb时均能实现有效过滤，保证测量结果准确性。
4.1.14 呼气流量及呼气压力：设备具有呼气流量调节功能，呼气压力为0.8kPa～2kPa时，呼气流量为3L/min或12L/min，误差不大于±10%。
4.1.15 抽气流量：抽气流量为10ml/s，误差不大于±10%。
4.1.16 标定：具有NO标准气标定功能。
4.2 肺功能检测模块
4.2.1 测量模式包含：用力肺活量、慢肺活量、最大分钟通气量、舒张试验、定标。
4.2.2 检测原理：压差检测原理。
4.2.3 传感器类型：金属筛网压差式传感器。
4.2.4 流量测量范围：（0～16）L/s；流量精确范围：±5%或0.17 L/s。
4.2.5 容量测量范围：（0～10）L；容量精确范围：±3%或者±0.05L。
4.2.6 气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/（L/s）。
4.2.7 频率响应：应不超过±12%或者±0.25 L/s，取其大者。
4.2.8 呼吸频率：0-120BPM，测量误差为±10%或±1BPM，取其大者。
4.2.9舒张试验：可进行支气管舒张试验。
4.2.10 双向检测：可实时连续检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）。
5 主机参数
5.1 显示与操控：不低于10寸电容触摸屏，飞梭旋钮，物理按键，可一键实现息/亮屏、训练模式、主页和设置界面功能。
5.2 数据传输：可支持WIFI/GPRS/蓝牙/USB数据传输，或通过网络连接自动同步设备数据。****医院HIS、LIS系统。
5.3 打印功能：
5.3.1 内置热敏打印机：支持本机打印，满足户外筛查，社区义诊及院内病房床边检查等复杂使用场景。
5.3.2 外接打印机打印：通过扩展USB接口连接打印机，设备即可直接打印检测结果报告。
5.4 系统噪声：系统的工作噪声应不大于65dB(A)。
5.5 电源：
5.5.1 内部电源：内置锂电池，未连接适配器时可独立使用。
5.5.2 适配器供电：可通过适配器供电，即插即用。
5.6 训练模式：具有训练功能物理按键，一键进入NO训练界面，患者可通过训练模式进行呼气训练，有效保证患者正式测量时的成功率。
5.7 内置操作系统：
5.7.1 内置系统同时支持一氧化氮检测模块、肺功能检测模块的操作。
5.7.2 操作系统测量模式包含：FeNO、FeNO(离线)、FeNO(潮气)、CaNO、FnNO、用力肺活量（FVC）、慢肺活量（SVC）和最大分钟通气量（MVV）。
5.7.3 内置操作系统支持创建、录入并编辑患者姓名、性别、年龄，基本情况及检查报告所需信息。
5.7.4 内置操作系统提供患者管理与历史记录查看功能，便于医生管理患者回访及复诊。
11. 耳鼻喉综合治疗台
需求数量：1
质保期：一年
1 台面采用优质人造****面，耐刮花、防渗透
2 尺寸：长1600*宽620*高905mm，±偏差10cm
3 正压泵2.5Kg/cm2超静音效果，且快速工作
4 负压泵740mmHg（max）超静音效果，且快速工作
5 吸引瓶不低于2500CC 一个钢化玻璃密封、防损
6 喉镜预热器应不低于450W 自动控制15秒、30秒、45秒三个时间段自由调整
7 LED射 灯≥8 W照度≥1×104；
8 吸枪≥0.07MPa 枪头可拆卸、更换不同规格外径的吸枪杆
9 喷枪直头2把 弯头1把 防渗漏、防堵塞、喷药效果持续应呈45度±偏差1度，使
用效果佳。无轨**置喷枪，全自动电路控制，压力0.1MPa～0.15MPa 可调
10 整机2小时自动断电功能
11 正常工作条件:环境温度：10℃～35℃
12 产品包含：
1 正压泵 1台
2 负压泵 1台
3 吸引瓶 1只
4 喉镜预热器 1套 （分时可调）
5 LED射 灯 1套
6 LED观片灯 1个
7 喷枪 3把
8 吸枪 1把
9 托盘 2个
10 棉球缸 2个
11 药液瓶 6个
电动椅
坐垫升降范围：150mm以上
靠背俯仰角度：≥90°-175°
头枕延伸：0-60mm
扶手调整角度：360°
座椅旋转角度：360°
最大负荷能力：大于等于135kg
尺寸：长800*宽645*高1150/1330mm（可升降）， ±30mm
12. 耳声发射仪
需求数量：1
质保期：一年
1、纯音声压分20dB、40dB、60dB、80dB四档，各档量程的输出准确度为各档值的±5dB。
2、纯音频率分500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz四档，各档频率的输出准确度为各档值的±10％。
3、伴有颤音。
4、测听仪工作时三只发光管呈闪烁状态。
5、安全类型
（A）防电击类型：内部电源
（B）防电击程度：不低于B型
13. 脑电生物反馈治疗仪
需求数量：1
质保期：一年
一、软件配置：
1、视频连续播放生物反馈软件。（通过参数的变化，视频可进行暂停或继续播放的模式）。
2、图片抓取播放生物反馈软件。（通过参数的变化视频可进行后退或**的播放模式）。
3、脑电参数可进行单独反馈，以达到通过不同病症的脑电图的改变而采取不同治疗方
案的点对点的直接治疗及训练。
4、可调节脑电反馈的频段，针对某一频段或某几段的脑电波进行增加或减弱训练，α、
β、θ、δ四个波段的分别训练及四个波段的组合训练。
5、在治疗过程中，所有的训练信息都会被存储，以便医生能够对数据进行进一步的分
析，以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，以便随时观察治疗效果。
▲6、具备数据分析功能、用户管理功能、疗效报告功能：可对用户基本资料和脑电波资料进行统一管理，并可将治疗日期与训练数据转换成直方图或曲线图表达。（提供第三方出具的检验报告或证明）
7、可输出疗效报告、原始波形、波形分离、小波分析、快速傅里叶变化（FFT）、时频
分析、趋势分析等。
▲8、具备伪差鉴别功能,医务人员能准确,及时发现治疗过程中驱动动画的因素(患者躯
体动作产生伪差),以确保患者更好的配合治疗。（提供软件著作登记证明）
二、脑电信号采集器参数：
▲1、噪声电平：不大于5μV（峰-谷值），（提供第三方出具的检验报告证明）
▲2、输入阻抗应为：不少于5Mω。 （提供第三方出具的检验报告证明）
3、共模抑制比应：各通道不小于80dB。
4、电压测量：误差不超过±10%。
5、时间间隔：误差不超过±5%。
6、幅频特性：1Hz～60Hz时，相对于10Hz的幅值，偏差不超过-10%～+5%。
7、高通滤波器：截止频点处的信号至少衰减3dB。
8、低通滤波器：截止频点处的信号至少衰减3dB。
9、陷波滤波器：50Hz陷波器，输入100μV 50Hz，输出应不大于5μV。
10、耐极化电压：加±300mV直流耐极化电压后，幅值偏差不超过标准方波的±5％范围。
三、脑电电极的生物相容性
▲与患者接触的材料无细胞毒性、迟发型超敏反应阴性和极轻微急性皮肤刺激。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。(提供第三方出具的检验报告证明）
1.细胞毒性:无细胞毒性。（提供专业机构证明材料）
2.迟发型超敏反应：皮肤致敏反应为阴性。（提供专业机构证明材料）
3.急性皮肤刺激：极轻微。（提供专业机构证明材料）
14. 感觉统合训练设备
需求数量：见下表
质保期：一年
| 1 | 粘木 | 外形尺寸（长×宽×高）cm：30×30×29 ±5cm
一个带几何孔洞的木盒及对应的几何木块
用途：认识各种几盒形状，并会配对
材质：木质 数量：1 | |
| 2 | 儿童作业工作台 | 材料：椴木夹板+橡胶木
尺寸：长27*宽10.5*高20cm ±5cm
用途：用于各种模拟工作操作使用，提高手的协调性、灵活性，促进感觉、认知。 数量：1 | |
| 3 | 彩虹伞 | ≥2米直径 6-10人 数量：1 | |
| 4 | 万象组合 | 不低于130件器材组合 数量：1 | |
| 5 | 彩虹桥 | 长200*宽80*高80cm ±5cm 数量：1 | |
| 6 | 彩虹陀螺 | 直径100*高50cm ±5cm PU+木框架 数量：1 | |
| 7 | 圆形滑行车 | 直径52cm ±5cm 数量：1 | |
| 8 | 方形滑行车 | 宽：80mm长：560mm 高：150mm; ±5cm
数量：2 | |
| 9 | 滑梯 | 滑梯尺寸：长320*宽82*高55cm ±5cm配套一个后楼梯三步梯，训练儿童平衡能力，促进身体协调能力 数量：1 | |
| 10 | 大龙球一套 | 65cm、75cm、85cm;各一个， ±5cm 防爆 数量：一套（三个） | 3 |
| 11 | 花生球 | 长90*高40cm ±5cm 数量：1 | 3 |
| 12 | 羊角球 | 45cm ±5cm PVC材质，防爆，磨砂球面肌理，增强摩擦 数量：1 | 3 |
15. 人体营养检测分析仪参数
需求数量：1
质保期：一年
1、数据采集生物阻抗检测系统
1） 测量方法：生物电阻抗测量方法
2） 测量节点：右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢
3） 测量电极片：8点接触式电极，符合人体工程学设计，电极片具有良好的肢体接触性与导电性。
★4）体阻抗测量范围 ：10-1600ω（提供第三方出具的检验报告证明）
5） 测量操作提示：语音导向
6） 输出电流：≤450μA
7） 测试时间：约1分钟
2、智能化信息采集工控系统
1） 数据采集人群：备孕期、孕期、产后、体检女性人群；
▲2）身份证识别 ：内置身份识别模块，智能读取身份证信息，快速建立患者档案。（提供第三方出具的检验报告证明）
▲3）高危妊娠风险因素：记录相关颜色高危妊娠风险因素，建立营养专案，并进行相应颜色标记，自动匹配相关疾病营养指导建议。（提供第三方出具的检验报告证明）
4） 医院实验室系统对接：****实验室系统对接，相关检测数据自动传输采集过来。
5） 检测项目数据采集：体重、体脂肪、体脂率、蛋白质、无机盐、骨骼肌、节段肌肉、细胞内外水分、节段水分、基础代谢量、内脏脂肪面积等。
6） 血糖采集：血糖数据记录，包含OGTT和餐后血糖等，并自动标记异常情况，将高血糖信息录入并给出指导方案。
7） 血压心率采集：血压心率数据记录，异常情况，自动标记，并给出指导方案。
▲8）B超数据采集 ：采集或填写B超数据，评估胎儿宫内发育情况。（提供第三方出具的检验报告证明）
9） 宫高腹围：采集宫高腹围数据
10）生活方式调查：评估患者生活方式情况，并给出指导意见。
11）心理评估：评估患者心理情况，并给出指导意见。包括焦虑量表3个，抑郁量表2个，其中包括产后抑郁量表1个。
12）营养调查：支持膳食调查包含快速调查、回顾法膳食调查、频次法膳食调查、手机小程序调查。
▲回顾法膳调采用“数字化食物图谱”。（提供第三方出具的检验报告证明）
13）运动调查：体力活动分级：极轻体力活动、轻体力活动、中体力活动、重体力活动；
运动项目调查：可自动算出每种类型活动消耗的能量是否达标；
运动调查表：可调查运动习惯、孕妇身体素质、生活习惯、运动目标等。
3、多方位数据转换、输出系统
1） 数据分析：对体成分数据、实验室数据、血糖、血压等数据进行分析处理，给出个性化膳食指导方案（食谱、运动指导、疾病指导等）。
▲2）具备体成分检测结果对比。（提供第三方出具的检验报告证明）
3） 孕期体重增长曲线：支持自主绘制体重增长曲线，判断体重增长是否适宜，给出体重增长建议。曲线标准可选择国际与国内任一标准。
4、营养信息管理系统
1） 膳食分析：营养素分析、膳食结构分析、能量来源和三餐能量分析、蛋白质来源分析、脂肪来源分析以及营养素结果评估不足，并给出推荐食物。
2） 运动指导：提供孕期正常、体重增长过快或妊娠糖尿病运动指导；产后月子期、顺产、剖产以及产后塑性运动指导；备孕期减重等指导。
按照运动调查结果给出不同时期轻、中、重强度的运动推荐。
3） 个性化膳食配餐：依据测量结果、孕周、BMI、体力活动强度等参数，给出针对不同个体的配餐方案；依据测量结果、孕周、BMI、体力活动强度等参数，给出针对同一个体不同孕期的配餐方案。
4）孕期高危病症指导建议：提供孕期高危妊娠风险因素指导建议，针对五色高危妊娠当中与营养相关的100余种风险因素及病症都具有相应的营养指导建议；
5） 不适症指导建议：支持孕期不适症（如孕期失眠、呕吐、胃灼热、便秘、腹胀、水肿以及皮肤瘙痒等）和产后常见不适症状（腹痛、出汗多、乳房胀痛、腰膝酸软、缺乳、脱发、贫血、便秘或痔疮等）指导。
6） 疾病指导：针对备孕、体检等≥50种女性常见疾病给出营养指导方案
7） 多样化配餐：
①孕期包含GDM、高血压、贫血、补钙等配餐；备孕期配餐；产后月子餐、哺乳餐、减重配餐、产后贫血、产后补钙、产后糖尿病配餐等；
②可一次性提供1~7套配餐方案，特殊配餐根据用户需求，医生可自由组合；
③每套配餐方案安排不低于6餐；
④每餐每道菜品给出所需各项食材具体重量；
⑤食物种类可根据个人口味喜好或饮食禁忌进行人性化食材等量替换，并在报告中体现。
8） 自定义模板：自主修改编制食谱，支持医生自主修改和编制食谱配餐并另存为新模板；支持医生自主修改指导建议并存为新模板。
9） 营养补充剂推荐：支持开出营养补充剂等营养处方。
10）推荐膳食评估：自动统计出配餐中营养素含量；各分类食材含量；配餐方案的能量来源分布；配餐方案的餐次供能分布。
11）指导建议：
①提供孕期膳食原则；
②提供孕期不适家庭疗法；
③提供孕期运动指导；
④提供烹饪注意事项；
⑤支持医生建议填写；
⑥常见食物升糖指数及升糖负荷值表格
⑦产后时期可给出婴儿喂养指导及不适症状指导
⑧提供不同营养保健须知：备孕期、孕期、产后（月子期、哺乳期、断乳期、塑形期）、体检女性。
12）信息化档案统计：系统可按照不同病症要素（高危和孕期、产后不适症状）在全院范围内进行病案统计，并导出表格，可做临床科研提供数据。
5、手机端家庭监测
1）数据传输：手机端与PC平台信息实时互联互通，亦支持扫码传输。
2） 查看内容：可查看本人营养检测报告。
3） 记录内容：记录膳食、运动、血糖、血压、心率等数据，实时同步至PC端。
4） 在线咨询：营养师在线一对一咨询。
5） 食物营养素查询：快速查询食材营养素含量及不同营养素含量比较高的食材。
6） 预约复查：****医院医生后，孕产妇可主动预约复查日期
7） 在线建档、在线膳食调查：建立患者档案，进行膳食调查，信息同步至PC端。
6、主机配置
1） 屏幕：双屏，屏幕尺寸副屏不小于5寸、曲面主屏不小于22寸
2） USB 不少于4个
3） CPU 不低于i5
4） 内存不少于4G
5） 硬盘存储不小于120G固态
6） 分辨率 1920×1080
7） 网络条件：支持Internet10M以上有线带宽，支持http数据传输协议，亦支持无线网连接
7、鼠标键盘
1） 键盘：迷你智能键盘
2） 鼠标：鼠标
8、电源适配器
1） 安全保护：电路保护，输出过载、过压、高温保护，保护自我恢复。
16. 红外光治疗仪
需求数量：1
质保期：一年
1.治疗仪由主机、波姆光手持式治疗头、支架式红光治疗头、一次性使用单极手术电极组成。
1.1手持式治疗头光源为：15V～150W卤钨灯。
1.2光源波长峰值范围在：0.4μm～3.0μm之间
1.3光输出口径为：11.0㎜，±0.1㎜.
1.4照射光斑直径，光斑直径：1.6，±0.2cm.
1.5输出功率:0～20档可调。
2.支架式红光治疗头光源为:15V～150W卤乌灯。
2.1光源光峰值范围在:0.4nm～3.0nm之间
2.2光照射光斑直径：50 ，±5cm。
2.3红光治疗头外罩的表面温度不应超过41℃
2.4光源功率：≤ 150W
2.5治疗头调整：水平旋转角度≥90°，竖直旋转角度≥90°
3.单级手术电极电灼输出功率：为0～20W，调节步长为1W。
3.1电灼工作频率：小于220kHz误差±10%
3.2治疗仪连续工作时间大于4h。
4液晶显示.触摸式操作人机同步界面
4.1彩色8寸液晶触摸屏操作
4.2定时模式：智能定时，1-99min内可调，步进为1min
4.3智能启停键操作.具有软件升级功能
主机功能：红光，波姆光，电灼
5.工作条件：
5.1.环境温度：+ 5℃～+40℃
5.2.相对湿度≤80%
5.3大气压力范围：700hPa～1060hPa
5.4电压AC 220V；电源频率：50Hz
5.5设备的输入功率：≤300VA
17. 生物刺激反馈仪
需求数量：1
质保期：一年
1. 注册证适应范围必须包括肌电信号采集、分析功能。
2. 主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。
3. 主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。
4. 使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。
5. ★肌电采集范围：2-2000μV（r.m.s）（提供第三方出具的检验报告证明）
6. ▲分辨率：≤0.2μV（r.m.s）（提供第三方出具的检验报告证明）
7. ▲通频带：不窄于20Hz～550Hz (-3dB) （提供第三方出具的检验报告证明）
8. 刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。
9. ★电刺激脉冲宽度：至少在50-500μs范围内均可调，步进10us可调节。（提供第三方出具的检验报告证明）
10. ★电刺激脉冲频率：至少在1-160Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。（提供第三方出具的检验报告证明）
11. ▲上升/下降时间：至少在0s～20s范围内可调。（提供相关证明材料）
12. 设备主机具备压力检测通道，可对配套压力气囊进行自动充放气与压力检测。
13. 盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。
14. 系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。
15. 系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。
16. ▲系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。（提供相关证明材料）
17. 臭氧治疗仪
需求数量：1
质保期：一年
功能特点包含：模块化设计，微电脑控制。治疗功能+冲洗功能+雾化功能。自动生成臭氧液，治疗效果好，使用方便。
多种治疗方式，水、气雾三效合一，高效灭菌，治疗彻底。
温控，加温，保温自动化，患者感觉温热舒适。
加温不冲洗，冲洗不加温，压力控制流量，冲洗彻底，临床效果好。
具有液面报警装置，便于及时添加溶液。
设备推车实时锁定功能，确保治疗过程操作安全性及稳定性。
外观设计美观**，移动方便。
1、臭氧出气口浓度：大于80mg/m3，不超过1000mg/m3
2、臭氧产量：150mg/h-250mg/h
3、冲洗器冲洗水流量：3.5L/min±10%
4、最大雾化率≥0.16mL/min
5、储液箱容积：>4L
6、加热时间：≤30min
7、加热温度调节范围：30~35℃可调,误差±10％
8、加热保护：当超温41℃~43℃时，保护继电器断开
9、具有报警提示功能
10、采用内测温技术，精确，误差小
11、采用脚踏式开关，便于操作
12、噪声：≤60dB（A）
18. ABS双排输液处置车
需求数量：4
质保期：一年
1.规格：尺寸长625x宽475x高930mm，±偏差50mm
2框架：主体材料采用塑钢结合
3材料：台面采用ABS工程塑料制成，易清洁，耐腐蚀
抽屉采用三节式滚珠滑轨，可全拿出且活动轻巧，配有双层不锈钢输液架
配有不锈钢围栏
4配件：两个污物桶，4个3寸万向静音脚轮（对脚刹车）
19. 医用电子血压计
需求数量：2
质保期：一年
1.测量原理：示波法。
2.显示屏：LCD显示屏。
3.测量位置：左右臂均可。
4.适应臂周范围：20-40cm。
5.测量范围：血压量程：40-260mmHg；脉博数：40-180次/分。
▲6.智能感应功能：触碰臂筒即可启动语言功能，根据语音引导以及屏幕上的测量前注意事项动画，初次使用也能以正确姿势测量，测量结果更准确。（提供相关证明材料）
7.测量精度：压力：≥±3mmHg；脉搏：≥±2%或±2次/分。
8.测量位置提示：肘部位置传感器，屏幕有提示手臂放置位置是否正确。
▲9.臂筒角度调节：可动式臂筒轻松调整垂直角度，使测量者更舒适。（提供相关证明材料）
▲10.平均值测量：显示/打印同一人连续2次或3次的单次测量值并获取平均值，提供证明材料。（提供相关证明材料）
11.打印模式：热敏式打印机，不低于3种报告格式，并可打印出带二维码形式和显示干扰波形图的测量结果。
12.ID功能：可直接连接扫描枪或身份证读卡器等身份识别设备，各种终端和信息系统都可轻松读取测量者ID编号并管理测量值。
13抗菌设计对应:外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套。
▲14. 臂筒更换功能：医院现场1分钟内即可更换臂筒，操作简便同时具备自检和自校功能，确保臂筒的正常使用.（提供相关证明材料）
15.语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果。
16.通信数据输出：USB输出。
20. 紫外线空气消毒机
需求数量：10
质保期：一年
1.动态工作模式：动态（人机共存）光催化消毒模式；
2.光催化网：孔径≥110PPI，孔隙率≥95%，TiO2纳米级≤15nm。
3.光催化网（光触媒网）材料：TIO2；
4.光催化网（光触媒网）；专利化学覆膜技术；
5.动态光催化工作消毒模式空气中臭氧含量0mg/m3；
6.机内紫外线辐照强度最小临界值(距离灯管1cm处)≥7000uw/cm2.
7.动态光催化消毒时紫外线泄露辐照强度：0.2uw/ cm2.
8.初效过滤器：滤除粉尘、纤维；光催化消毒器：长效动态消毒、灭菌、去污、分解有害气体；活性炭纤维净化器：吸附、分解有害气体及烟雾。
9.负离子发生器：**空气, 负离子含量≥6×106 个.
10.具有程控，遥控和手控功能；按设置程序自动选择消毒模式，消毒时段，每日每种消毒模式可设置9个时间段，自动运行实现无人操作。
11.静音风机：循环送风,循环风量不低于:900m3/h。
12.机内紫外线强度衰减自动报警系统。
13.机内紫外灯管使用寿命不低于8000小时。
14.滤网集尘超标和故障自动报警装置。
15.消毒功率：190W，额定频率：50Hz±1Hz；
16.额定电压：AC 220V±22V；
17.机体尺寸：高950×长400×宽250mm ±50mm
18.噪音：＜ 48dB；
19.累时：运行累计时间可达70000小时
20.电脑程序和时钟均有记忆功能,断电后复电重启,无需重新设置,机器按元设定程序运行。
21.适用体积：≤90m3;使用范围：医院手术室、产房、病房、婴儿室、早产儿室、重症监护病房，一般病房，ICU等医疗医技科室；
22.移动式
等离子空气消毒机
需求数量：1
质保期：一年
1、移动式
2、适用体积： 不低于100m3
3、循环消毒风量：≥1000m3/h
4、机内紫外线辐射强度：≥10000uw/cm2 对空气中致病菌的杀灭率≥99.9%
▲5、机外紫外线泄漏：≤0.2uw/cm2 （提供第三方出具的检验报告证明）
▲6、动态消毒空气中臭氧量：≤0.04mg/m3 （提供第三方出具的检验报告证明）
7、按照国家Ⅱ类环境要求菌落总数：≤4CFU/皿（15min）原要求细菌总数：≤200cfu/m3
8、输入功率：≤200W；对空气中自然菌的消亡率>90%
9、噪音：≤48dB ；活性碳纤维吸附空气中甲醛、苯，TVOC有害物质
10、光催化网：孔径≥110PPI、孔隙率≥95%、TiO2纳米级≤15nm
11、电源：220V / 50HZ
配置
1、初效过滤除尘除纤维：80目**不锈钢网：吸附、分解有害气体及烟雾。
2、等离子—消毒杀菌： 正离子浓度（密度）≥4×106PCS/cm3；
负离子浓度（密度）≥5×106PCS/cm3。
3、紫外线强度衰减及故障自动报警；消毒：每日每种可设置≥9个时段。
4、可设置定时1、2、4、6、8个小时后自动关闭；可自定义程控设置开启
和关闭时段；可手控操作运行。
5、故障及滤网清洁提示系统，不同消毒模式运行时间累计≥70000小时；
6、光催化长效动态消毒，杀灭空气中的细菌、病毒、分解有害气体；
紫外线长效动态消毒，杀灭空气中的细菌、病毒；
7、电脑程序和时钟均有记忆功能，断电后复电重启，无需重新设置，机器
按原设定程序运行
氧气瓶
需求数量：2
质保期：一年
容积：不小于40L
充氧量：3000-6000L
外径：不小于220mm
高度（不含阀门）1320mm
裸瓶重量:32.0kg，±2kg
▲材质：6061铝合金 （提供第三方出具的检验报告证明）
24. 标本转运箱
需求数量：5
质保期：一年
外部尺寸 长266cm*宽215cm*高225cm，±5cm
内部尺寸 长200cm*宽142cm*高165cm，±5cm
内部容积 不小于8L
产品配置 冷藏箱1个
蓄晶冰不低于 400ml，不少于4个
数显温度计1个
保温材质 EPS
净重/kg 1.25，±0.5kg
25. 水浴恒温箱
需求数量：1
质保期：一年
控温范围：RT-100℃
温度分辨率：0.1 ℃
控温精度：±0.5℃
控温方式：数显
内胆尺寸（W×D×H）：长600mm×宽300mm×高150mm，±20mm
压力蒸汽无菌器
需求数量：1
质保期：一年
全自动立式高压灭菌锅
一.基本参数
1. 容量≥50L, 立式结构,底部带脚轮 可放入直径30CM,高度60CM的灭菌架
▲2. 灭菌腔材料:SUS316不锈钢，设计使用年限≥20年（提供第三方检验机构出具的证明材料）
3．灭菌温度范围:灭菌温度:105-135℃
4.,时间范围:灭菌时间:1-300分钟，干燥时间：1-300分钟
▲5.设计压力≥0.30MPA（提供第三方检验机构出具的证明材料）
▲6.安全阀起跳压力≥0.29Mpa（提供相关证明材料）
7.压力表显示范围:-0.1-0.5MPa,
二．产品特点
1．可按选定的灭菌模式，全自动完成灭菌工作
2. 可针对固体、液体模式灭菌工作
3. 灭菌温度、灭菌时间、干燥时间分别专屏显示，使操作面板简捷易懂；温度、时间分别由专用键设置，使操作更加简便
▲4.三重干烧保护装置：灭菌腔底同时配备液胀式、铜质温度感应式、离子浓度式（水位传感器）三种不同干烧保护装置，避免了单一方式带来的误判（提供相关证明材料）
5. 自动检测腔盖锁紧情况，如腔盖未锁紧，灭菌器无法启动工作
6. 保温隔热门罩
7. 故障检测程序，实时监测仪器的正常运行
▲8．安全装置：压力联锁装置、超温保护系统、干烧保护系统、过压保护、安全阀、过流、短路保护、闭盖检查系统、漏电保护装置、防烫安全保护、自动故障检测系统（提供相关证明材料）
26. 心电图机
需求数量：3
质保期：一年
1.导联：12导联同步采集、显示、打印。
2.噪声电平：≤15uVp-p
3.频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）
4.时间常数：≥4S
5.耐极化电压：±650mV
6.共模拟制比：≥105dB
7.增益：5 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。
8.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
9.≥5.6英寸TFT液晶屏，支持中文、英文输入。
10.交直流两用,内置环保耐用型锂电池,可连续工作2小时以上。
11.可存储回放不低于300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。
12.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。
13.具有隐藏式提手，美观**。
28.心电监护仪
需求数量：1
质保期：一年
1产品设计
1.1一体式监护仪,可用于监护成人、儿童、新生儿患者
1.2具有配件收纳箱，便于配件的收纳管理，提供更大空间
1.3可用按钮、旋钮进行操作、选配触摸屏
2屏幕显示
2.1 ≥12英寸彩色液晶显示屏，分辨率不低于1280*800
2.2智能背光自动调节，在各种光线环境下都能观察清晰
2.3具备标准屏、呼吸氧合图、短趋势图、大字符屏、它床观察、NIBP回顾、7道心电同屏7种显示界面
3监测功能
3.1标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、体温（双通道）
4心电规格
4.1具备3导、5导、6导心电导联切换功能，具有扩展、监护、手术模式
4.2心率测量范围：成人：10bpm～300bpm；儿童和新生儿：10bpm～350bpm
4.3心率测量精度：±1%或±1bpm
4.4具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测，具备智能导联脱落监测功能
5呼吸规格
5.1监测方法：胸阻抗法
5.2呼吸率监测范围：0～150bpm
5.3呼吸率测量精度：±2rpm或±2%
5.4呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测，适用更多人群，无须耗材，降低成本
6血氧饱和度规格
6.1测量采用连续、无创伤的脉动血氧定量法，抗运动、抗弱灌注
6.2可监测灌注指数PI，测量范围0.05-20%，准确度为±0.1%或读数的±10%取大者，分辨率为0.01%，能有效反应末梢循环的功能状态
6.3具有脉搏调制音功能
6.4血氧饱和度测量范围：0～100%
7脉搏规格
7.1脉率测量范围：25bpm～300bpm
7.2脉率测量精度：±3%或±3bpm
8无创血压规格
8.1测量范围：成人-收缩压：30-270mmHg，舒张压：10-220mmHg，平均压：20-235mmHg；小儿-收缩压：30-235mmHg，舒张压：10-220mmHg，平均压：20-225mmHg；新生儿-收缩压：30-135mmHg，舒张压：10-110mmHg，平均压：20-125mmHg。
8.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能
8.3无创血压具有手动、周期、快速、序列测量方式
8.4具有辅助静脉穿刺压力功能
9体温规格
9.1双通道体温监测，具有温差显示
9.2测量范围：0～50℃
9.3精度：±0.1℃
10操作方式
10.1可升级触摸屏操作，支持鼠标、键盘操作
10.2支持中文输入
11报警
11.1具有三级声光报警，参数报警级别可调，具备报警集中设置功能
11.2独立的生理报警和技术报警指示
11.3具有护士呼叫功能
12数据存储
12.1具备≥1800小时长趋势图表存储与回顾功能（最小分辨率为10分钟）
12.2具备≥180小时中趋势图表存储与回顾功能（最小分辨率为1分钟）
12.3具备≥6小时短趋势图表存储与回顾功能（最小分辨率为5秒钟）
12.4≥3000个参数报警事件
12.5≥2400组NIBP测量结果存储
12.6≥72小时全息波形存储
13.支持院内设备使用分析报告输出同时，院方可根据数据情况自定义补充数据说明，并支持打印机打印和PDF格式等2种格式以上输出
13.1标配锂电池，工作时间可达4小时以上
29. 生物显微镜
需求数量：1
质保期：一年
用途：可观察普通染色的切片观察，用于临床及教学工作。
1．主要技术指标
1.1 生物显微镜
1.1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离符合标准45mm。
1.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构
尺寸≥：120 x 132mm；行程≥：76mm（X）x 30mm（Y）
1.1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。
1.1.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片
1.1.5 照明系统：不低于20000小时寿命LED光源
1.1.6 双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.0 mm，视场数≥20
1.1.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥20 （提供相关证明材料）
1.1.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。
1.1.9 物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）
1.1.10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
1.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃
多普勒检测系统
需求数量：1
质保期：一年
★一、适用范围: 适用于超声实时监控下施行人工流产、取放节育环妇产科手术。
（提供相关证明材料）
二、技术要求:彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统注册证。
1、宽频凸阵妇科术中探头
▲1.1 探头曲率半径: 不低于R13 。（提供相关证明文件）
1.2 分辨率：纵（轴）向≤0.5mm（深度≤40mm）；横（侧）向≤1mm（深度≤40mm）。
1.3 盲区：≤3mm。
1.4 手术探头超薄小巧，术中贴在普通窥器下页外侧使用，不需要与窥器下页卡、扣联接。
1.5 手术探头能在术前、术后不依靠其他器械独立进行妇检，确保手术效果。
1.6 手术探头与普通窥器术中结合时能左右分开，调整扫描角度，满足临床动态需要。
2、手术窥器和使用
▲2.1 术中手术探头与普通窥器贴合使用，即术中不使用下页与手术探头相互卡、扣联接的
窥器，避免术中隔离套破损。（提供相关证明文件）
▲2.2 手术探头壁厚≤4mm，不占用手术空间。手术中排出的血污直接顺着普通窥器完整的
下页流出，即窥器下页无豁口、无短缺。（提供相关证明文件）
2.3 手术过程中宫颈钳、扩宫棒、吸引杆在普通窥器完整的上下页之间工作（即窥器上、下页前端长度相等且无豁口），手术器械术中不会直接触碰到手术探头及隔离套，避免损坏探头和隔离套。
三、主机
3.1 彩色多普勒血流成像单元；纯净波探头技术，iclear复合成像、XRES自适应图像、
脉冲反相谐波成像技术，探头逐点精准聚焦。
3.2 多倍信号并行处理技术，发射与接收数字通道数≥1024。
3.3 成像模式：B、B/B、4B、B/M、M、B/C分屏、B/D、CFM、PWD。
3.4 支持云技术，通过大数据智能数据处理，用户可通过空间传输，非接触直接获取得个人超声信息
3.5 可直接****中心频率≥3种，彩色与多普勒图像可选频率≥3种。
3.6 主机操作面板上带USB信息转输接口，内嵌国际标准排列的电脑键盘。
3.7 大容量存储、回放功能，图文处理，光盘刻录，软件升级，不低于8种伪彩模式。
3.8 回转式面板即主机操作面板可相对于主机箱进行90度旋转。
3.9 预设模式：≥6种，用户可以自定义条件，多普勒手动描迹。
▲3.10 四探头接口，可选四种不同探头，满足妇产科各种临床需求。（提供相关证明文件）
3.11 全中文操作系统，支持图像存储与回放，支持同步存储，主机支持影像管理，离线分析，图像处理，报告打印。
3.12 可选配7.5MHz高频线阵探头进行乳腺等浅表组织扫查。
3.13 一般测量项目：PW、S/D比值、加速度、搏动及阻力指数。多普勒手动描迹测量。
四、 配置要求：
4.1 具有彩色多普勒功能主机壹台。
4.2 薄壁式弯形，无凸台及卡槽的手术探头壹支。
4.3 3.5MHz R50凸阵探头壹支。
4.4 15寸医用高清液晶屏壹只，内置可独立开关的超净LED射灯。
4.5 主机内置光驱。
4.6 电源线、保险丝、耦合剂、使用说明书等壹套。
4.7 手术探头术中使用动画文件一套（有自主版权）。
30. 阅片灯
需求数量：1
质保期：一年
1 采用整版LED为光源，寿命≥10万小时，灯光亮度可调。带感应系统。点插点亮，无片自动熄灭
2 等距点阵式光源布局，观察屏亮度的均匀性大于95%
3 9档数码调光技术，最大亮度可达5000cd/m2,适合观察各种密度的医学胶片
4 可分联和有片自动点亮，无片熄灭，更适合医生阅片并能最大限度的节省能耗
5 光源频率超过50KHZ，长时间观看，眼睛也不易疲劳。
6 夹片装置适合各种厚度的胶片，采用滚针式夹片装置，不易出现掉片。
7 宽电压的电源设计，可在AC100-250V的电源范围内正常工作关
8 内置电源，观片屏厚度≤4.5cm，可任意悬挂及摆放桌面上
9 观片灯长时间使用可以定时关机。设定：1小时
10 观片灯观片区域双联:28〞×17〞，±偏差2cm
11 观片灯功率:双联:≤52VA.
12 观片灯采用带保险丝的专用三相插座。既方便更换保险丝，又能完整的接地。
13 重量：双联:5KG.±0.5kg
31. 超声多普勒胎音仪
需求数量：2
质保期：一年
1.主要用途：胎心音听诊、胎心率显示
2.胎心率显示为LED屏显示
▲3.双探头设计，满足孕期早晚期不同需要。（提供第三方机构出具的检验报告）
4.探头接受胎心信息灵敏高，可靠性强
5.性能稳定，噪音低，外型美观，便于携带
6.操作简单，每个探头均有保护座随机可存储耦合剂
▲7.额定声工作频率：2.2MHz、3.3MHz，允差±5%。（提供第三方机构出具的检验报告证明）
▲8综合灵敏度（在探头表面距离200mm处）：≥90dB。（提供第三方机构出具的检验报告证明）
9.充电要求：配置充电座进行充电，能直接连接机器充电。充电器规格：输入：AC100V～240V,50/60Hz 输出：DC 18V 750mA。
10.扬声器：内置双喇叭放音
11.胎心率显示和测量范围：30bpm～240bpm，误差不大于±2bpm。
12.电池：DC 14.4V
13.输入功率：20VA
14.连续工作时间：＞4小时
15.声输出参数符合《GB/T 16846-2008医用超声诊断设备声输出公布要求》标准中免于公布的条件：
P_＜1MPa；Iob＜20mW/cm2；Ispta＜100mW/cm2
16.正常工作条件：
环境温度：5℃～40℃；相对湿度：≤80%
大气压力：70kPa～106kPa
32. 电子阴道镜
需求数量：1
质保期：一年
一、整机要求
1.1.整机要求：****工作站在国内组合注册，且必须是同一个产品品牌通过NMPA注册，****工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求。
1.2.产品适用范围：适用于女性外阴、阴道、宫颈疾病的非接触性观察和影像记录。
二、阴道镜头性能
2.1.不低于200万像素高清摄像模块，1080P视频输出。
▲2.2.整机系统水平分辨率≥1000TVL。 （提供第三方检测机构出具的证明）
2.3.高清图像的采集质量为不低于1440*1080P。
2.4.按键控制的快速放大/缩小图像、图像冻结/采集：快速自动聚焦/手动聚焦，单独的近焦/远焦按键控制手动调焦。
2.5.按键控制的三级白光观察和电子滤镜功能。
2.6.具有按键控制自动计时功能，可显示/关闭；时长标记可显示。
2.7.放大倍数为1～45连续放大（可调）。
2.8.镜头景深为放大4倍时 ≥40mm,放大18倍时 ≥5mm;视场范围为放大3倍时 ≥φ60mm；放大最大倍时 ≥φ6mm。
2.9.工作距离为放大3倍时230mm±5mm～350mm±5mm。
2.10.LED环形光源的色温为3200K-7000K,显色指数Ra≥76,温升≤1℃（20min）,辐射热≤350 W/㎡,光斑直径≥80mm;光源的照度可调节，当工作距离为200mm****中心照度的最大值≥5000Lx，当工作距离为300mm****中心照度的最大值≥3000Lx;光源的均匀性为最大照度/平均照度≤1.5。
2.11.图像几何失真度为≤3%；视场中心的空间分辨力≥15 lP/mm;色彩饱和度平均值为95%～120%,色彩还原度最大误差不大于30 NBS，平均误差不大于20 NBS；
三、整机功能配置
3.1.可对病人信息进行录入、修改、删除、浏览和查询；可设定预约和随访；可对病史、妇检、病理学/HPV/细胞学检查结果、LEEP手术记录等信息进行浏览和编辑功能。
▲3.2.病人可通过微信下载电子报告单（提供第三方机构出具的检验报告证明）
▲3.3.可刷病人身份证读取病人身份证信息（提供第三方机构出具的检验报告证明）
3.4.可对图像进行注释、标记、测量计算，调节亮度和对比度，可全屏放大和浏览高清图片;定时自动采图；视频录制和录像回放；录制过程中采图，视频回放时采图。
▲3.5.软件具有随访提醒功能，医生可通过软件向病人发送随访提醒短信。（提供第三方
机构出具的检验报告证明）
3.6.可提供临床常见病例图谱。
3.7.提供IFCPC2011/ASCCP 2017阴道镜专业术语，可进行认可的RCI评估和Swede评估。
3.8.提供多种检查/手术报告单模板。
3.9.病人资料可导出；病例数据信息可自动备份与恢复。
3.10.统计分析功能：可生成统计图表和数据列表；图表和数据列表可导出excel表格。
3.11.标配一键联网叫号客户端主机，实现排队叫号，视频宣教，系统不低于安卓4.44。
3.12.局域网功能：提供DICOM 3.0数据接口、可连接院内HIS、PACS系统。
3.13.广域网功能：可支持阴道镜数据管理系统联网，从阴道镜管理系统中下载数据，并将检查数据自动上传或手动上传到阴道镜数据管理系统。
3.14.远程教学系统接口：连接专用远程教学软件后，可实现主任端电脑和门诊阴道镜实时同步，可远程指导门诊检查医生操作，远程拟诊，远程查看门诊阴道镜病例。
3.15.会议直播教学接口：可实现会议室屏幕和门诊阴道镜实时同步，可进行阴道镜远程实操教学、直播培训。
3.16.SDI高清视频采集卡。具有RCI评估功能。
3.17.高性能计算机主机：Intel芯片高速主板，Intel 3.5G以**速CPU,金士顿4G以上 DDR高速内存，1T以**速硬盘；配置22寸高清液晶显示器，360°可调节显示器支架；照片级彩色喷墨打印机；一体化医疗仪器推车，可升降直立式移动支架。
3.18.镜头手柄和按键专用保护套，硅胶材质，是按照镜头外型开模一次注塑成型，可高温高压消毒，减少交叉感染风险。
34.超声波治疗仪
需求数量：1
质保期：一年
1.便携式机型，不低于7英寸彩色液晶显示。
2.仪器配有 不少于1MHz和3MHz治疗探头，结构简单，操作便捷；
3.仪器探头分别为移动式,固定式，两治疗探头独立控制，可同时使用，互不干扰。
4.输入功率：80VA。
5.额定输出功率：5W±20%；
6.绝对最大有效声强： ≤3.0W/ cm2
7.波束类型：准直型。
8.波束不均匀系数：≤8.0。
9.十种占空比：0～90%可调，步进为10%。
10.治疗时间：不少于30分钟。
11.输出模式：不少于9档脉冲模式和1档连续模式。
12.电源参数: 电源电压：交流电压 220V；电源频率：50Hz±2%；
13.治疗头有效辐射面积：不低于2.5cm2；
14.治疗头对有害进液的防护程度分属于IPX7，可以水下操作。
35.经皮黄疸测试仪
需求数量： 1
质保期：一年
1、 测量方式：光反射式。
2、 测量精度： “00”校正板检定：“0.0+0.5”。
3、 测量重复性：不超过±0.5。
4、 显示方式：大屏幕液晶显示。
5、 测量单位切换功能：可分别设置μmol/L、mg/dL、无单位（经皮胆红素）。
6、 平均测量功能：可设置2~5次平均测量方式。
7、 电池电压检测功能：可显示当前电池电压状态。
8、 数据校正功能：测量结果可与标准校正板比对并校正本仪器。
9、 测量数据记录和回放功能：可存储和回放不低于100个测量数据。*
10，背光灯功能：可使用户在光线不足的暗处也能正常操作和读数。
11，充电时间短、使用时间长（一次充足电后可检测不低于800﹒次以上）。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商所投产品属于医疗器械的，须提供生产企业有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）供应商须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》； （3）供应商所投产品属于医疗器械的，须提供有效期内的《医疗器械产品注册证》及附页（或医疗器械备案凭证）。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、供应商在参加开标会议时，须携带具有操作权限的数字证书以及可进行解密操作的计算机，并按要求对网上投标报价进行报价解密，采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密，如供应商无法在规定的时间成功进行电子解密，视为放弃参与本项目，采购代理机构将不负有任何责任。
2、供应商除在电子评审系统上传电子文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前现场提交U 盘存储的可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标无效。并按招标（采购）文件要求进行签字、盖章。电子投标文件格式为PDF格式，并且具有目录标签。
3、启用备份文件应由采购人、采购代理机构和相关供应商共同签字确认，供应商未到场的，通过视频方式进行确认。系统恢复后采购人或采购代理机构应及时将备份文件上传至电子评审系统，并将存储备份文件的介质与采购档案一并存档。供应商上传的投标（响应）文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。采购人、采购代理机构应在中标、成交通知书发出前将未使用的密封备份文件退还供应商，并做好记录存档。
4、****政府采购网自行下载招标文件。
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