一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：****

原公告的采购项目名称：****二期工程医用家具采购及安装项目（重新招标）（一标段）

首次公告日期：2023年05月06日

二、更正信息

更正事项：□采购公告 √采购文件 □采购结果

更正内容：

质疑事项1：将第一、二类医疗器械与家具混合一起采购，医疗器械产品应该单独采购，不应该与文件柜、更衣柜等家具产品放在一起，第一、二类医疗器械只有取得法定资质才能生产和经营，面向的企业属于医疗器械行业，本项目属于家具采购，家具与医疗器械完全是两个不同的行业，不应该将医疗器械纳入其中，属于以其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商。

事实依据1：采购清单发热门诊楼二层序号11手动病床(双摇)13张，住院楼六层ICU序号14电动病床(带称重功能、配床垫、移动餐桌)2张、电动病床(不带称重功能、配床垫、移动餐桌)14张，住院楼七层序号19高配手动病床(双摇)10张、手动病床(双摇)26张，住院楼八-十一层标准病区序号15手动病床(双摇)44张、住院楼十二层标准病区序号15手动病床(双摇)44张。

法律依据1：根据中华人民**国国务院令第658号《****政府采购法实施条例》第二十条采购人或者采购代理机构有下列情形之一的，属于以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇：(八)以其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商。

回复：请按原文件执行。

理由：本次招标产品均属于通用货物，市面均能采购到，招标文件中并未限制投标人为生产厂家，故也可为代理商，各潜在投标人提供的产品只要满足招标文件要求即可。招标文件符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第二十条“采购人或者采购代理机构应当根据采购项目的特点和编制招标文件”。

质疑事项2：采购清单产品介绍、平面规划图、样品评分描述及零配件选用存在矛盾，医用环保治疗柜工艺描述中“门与柜体的连接采用插销式门轴结构”，确要求加装铰链(液压缓冲)，结构和零配件描述存在冲突。医用环保治疗柜平面规划图中拉手明显是采用隐藏式卷边拉手，折弯一体成型，而产品介绍中采用铝合金拉手，两者存在冲突。评分标准样品要求复合亚克力人造石(尺寸300*300*12mm)，三面封边，一面漏基材。人造石根本就没有封边，我们如何按要求提供。

回复：请按原文件执行。

理由：①医用环保治疗柜工艺描述中“门与柜体的连接采用插销式门轴结构”，要求加装铰链(液压缓冲) ，考虑到医用环保治疗柜柜门使用频繁，采用插销式门轴结构的同时加装铰链(液压缓冲)，提升门与柜体连接的稳定性和使用寿命，两者并不存在冲突。如投标人认为满足其中一项即可满足招标人需求，提供一项即可，产品以实际供货要求为准。

②招标清单中有备注条款：“采购清单中的图示及颜色仅供参考”，图示中的做法及颜色仅供投标人参考，不是强制性要求，故两者并不存在冲突。

③评分标准样品要求“复合亚克力人造石（尺寸 300*300*12mm），三面封边，一面漏基材”，所描述的三面封边，意思为提供医用环保护士站台面成品切角1份，其中三面为加工打磨过后的成品边角，并非原材料复合亚克力人造石直接提供切角。

质疑事项3：要求投标人须在投标截止时间前一天（9:00-17:00）规定时间段内递交样品，递交样品前，投标人须先联系代理机构，由代理机构根据投标人情况安排具体递交时间，代理机构用意何在，是想知道有那些企业投标么，为什么要限制样品提交的时间，样品提交的方式和地点，应该在招标文件中明确显示，不应该有代理机构据投标人情况安排具体递交时间。

回复：请按原文件执行。

理由：为防止在递交样品过程中出现投标单位见面、投标前泄露投标人信息等情况，****交易中心要求，各潜在投标人递交样****公司，****公司安排时间交叉递交，避免出现串标等风险。

质疑事项4：招标文件采第四章购需求及技术参数要求，完全是为某家供应商量身打造，风马牛不相及的检测依据和技术指标都敢放，真是可笑至极，同一个原材料和成品检测依据标准少的有8条，多的有20条，采购人对产品标准研究的可谓是相当透彻，经了解**省产品质量监督检测机构都没有检测能力，**省全省范围内没有任何一家机构机构具备相关检测能力，采购人是如何把这些技术参数描述的这么清楚的，没有特定供应商指导是不可能做到的。

（一）涉及检测依据及试验周期问题：

回复：请按原文件执行。

理由：①本项目于2023年3月24日首次挂网，在投诉期内于2023年4月26日由财政局组织专家论证，论证意见为：采购人、采购代理机构可以****政府采购活动时，提供具有国家规定资质的第三方检测机构出具的有效的检测报告，该项目为涉及医疗设备项目，专业性要求较高，对其中标注三角的主要技术参数要求检测报告具有合理性。

②本项目并未对检测机构所在区域进行限制，仅要求提供国家认可的有资质的检测机构出具的检测报告即可。

③试验周期与招标挂网时间20天无必然联系，****政府采购招标项目考核标准为20天，项目挂网到开标时间必须为20天。涉及实验周期问题，均按此项回复。

（二）具体检测依据及参数问题：

1、电解钢板属于原材料，检测依据为何要使用“GBT3325-2017金属家具通用技术条件”，GBT3325-2017是成品家具技术标准，不适用原材料。

电解钢板此处是家具用原材料，不属于建筑材料，检测依据为何要使用“GB-T20284-2006建筑材料或制品的单体燃烧试验”，明显与实际需求不相适应

电解钢板属于电镀工艺产品，却要求：金属件：喷涂层：涂层应无漏喷、锈蚀和脱色、掉色现象；涂层应光滑均匀，色泽-致，应无流挂、疙瘩、皱皮、飞漆等却陷。金属喷漆(塑)涂层：硬度≧H，明显与采购需求不想符合。

要求电解钢板经过480小时中性盐雾试验后，镀层的耐腐蚀等级≥9级。交变盐雾：试验周期，总时间672h，明显是为某家供应商量身打造，本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，真实用意一目了然。

回复：请按原文件执行。

理由：①电解钢板材料在本次招标中主要是金属家具的主材，必然要满足GBT3325-2017金属家具通用技术条件中的钢板材料性能要求；

②GBT3325-2017标准中“5.5理化性能要求金属喷漆 (塑)涂层：硬度≧H”；GBT3325-2017标准中“5.3外观性能要求金属件：喷涂层：涂层应无漏喷、锈蚀和脱色、掉色现象；涂层应光滑均匀，色泽一致，应无流挂、疙瘩、皱皮、飞漆缺陷”，与实际需求相适应。

③根据《建筑制品分类与代码》规定，家具属于建筑装饰制品，从该分类标准的角度来看，家具属于建筑制品的一种。GB/T20284-2006标准是平板式建筑制品单体燃烧国家标准；GB/T5464-2010标准是在特定条件下匀质建筑制品和非匀质建筑制品主要组分的不燃性实验国家标准；GB/T14402-2007标准是建筑材料及制品的燃烧性能燃烧热值的测定国家标准。以上标准的要求均是从保障患者、医护人员的人身安全和财产安全角度考虑。如果家具无法阻止火灾的蔓延，可能会影响到整个房间的燃烧，增加火灾事故发生的可能性，并且会对患者及医护人员的健康和生命造成危害。因此，对家具进行单体燃烧、不燃性、燃烧性能、燃烧热值等条件进行约束可****医院火灾蔓延的风险，增强家具的安全性。与实际需求相适应。

④依据GB/T 2423.18-2000标准可检测金属材料的盐腐蚀性能；依据GB/T23444-2009标准3.4快板：平面的矩形金属，可检测其**、喷涂、工艺、耐盐雾性、耐冲击性、耐碱性、耐油性等性能；GB/T13667.1—2015标准3.1单面书架（钢制书架），可检测文件柜等钢制产品的载重、喷涂、架体稳定性、隔板弯曲等性能情况，以上标准要求与实际需求相适应。

2、冷轧钢板属于原材料，检测依据为何要使用“GBT3325-2017金属家具通用技术条件”，GBT3325-2017是成品家具技术标准，不适用原材料。

冷轧钢板此处是家具用原材料，不属于建筑材料，检测依据为何要使用“GB/T5464-2010_建筑材料不燃性试验方法、GB/T14402-2007建筑材料及制品的燃烧性能燃烧热值的测定、GB/T20284-2006建筑材料或制品的单体燃烧试验”，明显与实际需求不相适应；

冷轧钢板原材料表面并无喷涂层，为何技术要求金属件:喷涂层：涂层应无漏喷、锈蚀。

和脱色、掉色现象；涂层应光滑均匀，色泽一致，应无流挂、疙瘩、皱皮、飞漆等却陷，

金属喷漆(塑)涂层:硬度≥H。

冷轧钢板检测依据采用GB/T2423.18-2000电工电子产品环境试验第2部分：试验

试验Kb：盐雾,交变(氯化钠溶液)、GB/T23444-2009金属及金属复合材料吊顶板、GB/T13667.1—2015钢制书架第1部分:单、复柱书架；明显与实际需求不相适应；

回复：请按原文件执行。

理由：①冷轧钢板材料在本次招标中主要是金属家具的主材，必然要满足GBT3325-2017金属家具通用技术条件中的钢板材料性能要求；

②GBT3325-2017标准中“5.5理化性能要求金属喷漆 (塑)涂层：硬度≧H”；GBT3325-2017标准中“5.3外观性能要求金属件：喷涂层：涂层应无漏喷、锈蚀和脱色、掉色现象；涂层应光滑均匀，色泽一致，应无流挂、疙瘩、皱皮、飞漆缺陷”，与实际需求相适应。

③根据《建筑制品分类与代码》规定，家具属于建筑装饰制品，从该分类标准的角度来看，家具属于建筑制品的一种。GB/T20284-2006标准是平板式建筑制品单体燃烧国家标准；GB/T5464-2010标准是在特定条件下匀质建筑制品和非匀质建筑制品主要组分的不燃性实验国家标准；GB/T14402-2007标准是建筑材料及制品的燃烧性能燃烧热值的测定国家标准。以上标准的要求均是从保障患者、医护人员的人身安全和财产安全角度考虑。如果家具无法阻止火灾的蔓延，可能会影响到整个房间的燃烧，增加火灾事故发生的可能性，并且会对患者及医护人员的健康和生命造成危害。因此，对家具进行单体燃烧、不燃性、燃烧性能、燃烧热值等条件进行约束可****医院火灾蔓延的风险，增强家具的安全性。与实际需求相适应。

④依据GB/T 2423.18-2000标准可检测金属材料的盐腐蚀性能；依据GB/T23444-2009标准3.4快板：平面的矩形金属，可检测其**、喷涂、工艺、耐盐雾性、耐冲击性、耐碱性、耐油性等性能；GB/T13667.1—2015标准3.1单面书架（钢制书架），可检测文件柜等钢制产品的载重、喷涂、架体稳定性、隔板弯曲等性能情况，以上标准要求与实际需求相适应。

⑤冷轧钢板检测依据“GBT3325-2017 金属家具通用技术条件”是对喷涂后的冷轧钢板进行的检测，是对不同状态下来的冷轧钢板进行的质量要求，冷轧钢板属于原材料，可用于家具，亦可用作建筑材料。虽然用途不一样，标准可以借鉴。

3、粉末是采用环保室内型环氧树脂静电粉末喷涂，并非涂料，本项目为何要粉末检测依据GB/T30647-2014涂料中有害元素总含量的测定、GB/T23991-2009涂料中可溶性有害元素含量的测定，为啥不采用HG∕T2006-2022热固性和热塑性粉末涂料标准，采购人的用意何在，明显与实际需求不相适应。

回复：请按原文件执行。

理由：喷塑、喷涂的材料通常被认为是涂料的一种形式。喷塑、喷涂的材料也是一种通过喷枪涂覆在物体表面的涂料。喷塑、喷涂的材料通常是由颜料、树脂和溶剂等材料混合而成，具有很好的涂覆性和耐久性，并广泛应用于家具、汽车、建筑等行业中。故依据HG∕T 2006-2022 热固性和热塑性粉末涂料标准是针对粉末的物理性能进行的检测，GB/T 30647-2014是针对涂料中有害元素总含量的测定，两个标准要求内容不同，检测内容也不相同，本项目更加关注涂层中是否含有有害物质，对医护人员及患者是否产生危害。目前针对涂层的有害物质检测参照GB/T 30647-2014 标准。

4、电解钢板喷涂样板技术要求乙酸盐雾(500h)≥9级；本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，真实用意一目了然。

回复：请按原文件执行。

理由：参照前文回复。

5、医用级复合亚克力人造石不是塑料制品，不是人造板制品，却要求检测依据为GB∕T3854-2017增强塑料巴柯尔硬度试验方法，GB/T16422.2-2014塑料实验室光源暴露试验方法第2部分：氙弧灯、GB/T17657-1999-人造板及饰面人造板理化性能试验方法》明显与实际需求不相适应。

回复：请按原文件执行。

理由：医用级复合亚克力人造石主要材料是以优质不饱和树脂和MMA改性树脂基体和矿物填料（氢氧化铝）经过特殊工艺聚合而成，树脂是塑料的原材料之一，目前采用检测含有树脂产品的硬度参照塑料的实验方式。故用GB ∕T 3854-2017、GB/T 16422.2-2014标准对材料的硬度及在光源下自然老化性能检测是与实际相适应的。

6、封边条采用的PVC封边条，为何要用GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法、GB/T22048-2015玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定、GB/T4615-2013聚氯乙烯残留氯乙烯单体的测定气相色谱法标准，明显与实际需求不相适应，国家有明确的执行标准QB/T4463-2013家具用封边条技术要求，采购人却弃之不用，选用与本产品不相关的执行标准，明显是为某家供应商量身打造。

回复：请按原文件执行。

理由：①PVC为聚氯乙烯的通用塑料，GB/T17657-2013标准中包含引用文件GB/T 2406.1 塑料用指数法测定燃烧行为 第1部分：导则；GB/T 2406.2塑料用指数法测定燃烧行为 第2部分：室温试验；GB/T2408 塑料 燃烧性能的测定 水平法和垂直法，与实际需求相适应

②聚氯乙烯材料由聚氯乙烯加上增塑剂、防老剂等填料制成，增塑剂为对苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等，这些物质有一定的毒性，采用GB/T 22048-2015 玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定，可检测邻苯二甲酸酯等增塑剂，与实际需求相适应；

③招标文件中检测依据并未有T4615-2013 聚氯乙烯残留氯乙烯单体的测定气相色谱法标准；

④执行标准QB/T 4463-2013 家具用封边条技术要求中包含引用条款：GB/T4615-2008聚氯乙烯树脂 残留氯乙烯单体含量的测定气相色谱法、GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法，并未弃之不用，与实际需求相适应。

7、水槽采用304不锈钢材质，执行标准为何采用这些不相关的标准，GB28481-2012塑料家具中有害物质限量、SN/T2005.2-2005电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的测定第2部分:气相色谱-质谱法、GB/T22048-2015玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定、GB6675-2003(国家玩具安全规范)甚是可笑，明显与实际需求不相适应。

回复：请按原文件执行。

理由：水槽含有塑料件成分，对水槽的塑料件的安全性进行检测合情合理，并无不合理的地方。

8、医用环保治疗柜：根据采购清单产品介绍“(1)主体材质：采用厚度1.0mm电解钢板制作，所有下柜底部都是离地100-150m的高度，根据国家院感基本要求。(2)台面：台面采用材质为医用级复合亚克力人造石，材料厚度≥1.2cm，边缘加厚40mm。(3)五金配件：铝合金拉手、叶片转舌锁、三节卡口式导轨，安装铰链(液压缓冲)(4)工艺：整体采用电阻焊接工艺，门与柜体的连接采用插销式门轴结构，柜体边框宽度为1.0cm。柜门、抽屉全包柜体边框。采用双层门板设计，并且内有加强筋，提高门的使用寿命。活动层板四边折弯，可自由调节高度，层板挂钩采用2mm厚，可自由拆卸，逐级调整高度，层板加强筋可承受50KG。门框与柜体之间的吸合，利用静音塑料门吸互相吸附，轻巧而方便，门抽采用双层加工工艺，方便清理避免拐角处细菌的滋生。产品打开后，美观无死角。(5)配置：根据科室需求选配功能柜。高危药品柜配置：双门双锁，一门三抽，方便存放不同药品。配置水池柜”。

医用环保治疗柜基材采用电解钢板，产品检测依据为何会采用GB∕T31061-2014盾构法隧道管片用软木橡胶衬垫、SN/T1877.2-2007塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法、SN/T2005.2-2005电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的测定第2部分:气相色谱-质谱法、GB/T11170-2008不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规法)，这边国家标准与产品有什么关系，明显与实际需求不相适应。

要求医用环保治疗柜经过480小时乙酸盐雾和480小时中性盐雾试验、耐人工气候老化性(500h)、金属件表面漆膜中性盐雾500h。明显是为某家供应商量身打造，本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，除了特定供应商完全具备外，估计没有其他家可以提供检测报告了，真实用意一目了然。

医用环保治疗柜基材采用电解钢板，为何规定箱体(SUS304)化学成分，明显与实际需求不相适应。

通过医用环保治疗柜产品介绍，并未采用灯具，为何要求光通量≥400；亮度(白度)≥25000；)光效≥80等灯具类技术指标，更诡异的是医用环保治疗柜不含木质件，却要求表面理化性能：石材件、木制件：耐液性：10%碳酸钠溶液，24h。应不低于3级、10%乙酸溶液，24h。应不低于3级，石材件、木制件：耐干热：70℃20min，应不低于3级，明显与实际需求不相适应。

回复：请按原文件执行。

理由：①采购清单中医用环保治疗柜包含304不锈钢水槽，清单中已描述，规定箱体(SUS304)化学成分，与实际需求相适应。

②医用环保治疗柜其中上柜包含毛玻璃，要求光通量、亮度、光效，完全与实际需求相适应；同时医用环保治疗柜包含众多组成柜体，各潜在投标人的加工工艺不同，环保治疗柜整体中含有橡胶衬垫、塑料件、木制件、不锈钢踢脚线、台面等，为保证治疗柜质量要求，安全性进行全面检测合情合理，国标内容存在相互引用。

9、医用环保处置柜:根据采购清单产品介绍显示“(1)主体材质：采用厚度1.0mm电解钢板制作；表面采用环保抗菌喷涂粉末；所有下柜底部都是离地100-150mm的高度，根据国家院感基本要求。(2)台面：台面采用材质为医用复合亚克力人造石，材料厚度1.2cm。

(3)水龙头：采用高抛水龙头，水槽：采用304不锈钢，厚度1.0mm(4)五金配件：铝合金拉手、锁具、导轨，安装铰链(液压缓冲)(5)工艺：整体采用电阻焊接工艺，门与柜体的连接采用插销式门轴结构，柜体边框宽度为1.0cm。柜门、抽屉全包柜体边框。采用双层门板设计，并且内有加强筋，提高门的使用寿命。活动层板四边折弯，可自由调节高度，层板挂钩采用2mm厚，可自由拆卸，逐级调整高度，层板加强筋可承受50KG。门框与柜体之间的吸合，利用静音塑料门吸互相吸附，轻巧而方便，门抽采用双层加工工艺，方便清理避免拐角处细菌的滋生。产品打开后，美观无死角。(6)配置：整体采用背板式工艺，抽屉及门板配嵌入式标签卡槽，水槽处设有机玻璃挡水装置，处置垃圾柜可根据院感要求配备不同颜色垃圾盖，配置脚踏带缓降功能的垃圾收纳装置，配ABS抗菌桶或电解钢板静电喷涂定制垃圾桶。垃圾收纳系统根据需要可以选配感应垃圾收纳、互通式垃圾收纳装置、推板垃圾收纳、掀盖垃圾收纳。”

根据产品介绍医用环保处置柜与医用环保治疗柜，用材结构完全一致，却都要求提供检测报告，技术指标一致，名称不同而已，采购人明显是在增加投标人投标成本，

回复：请按原文件执行。

理由：医用环保处置柜与医用环保治疗柜，使用位置不同，结构不同，技术指标并非一致，按照产品品目要求提供检测报告，符合实际需求。

10、医用环保处置柜基材采用电解钢板，产品检测依据为何会采用GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法、GB/T22048-2015玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定、GB/T3810.4-2016陶瓷砖试验方法第4部分：断裂模数和破坏强度的测定、GB/T11170-2008不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规法)、SN/T1877.2-2007塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法、SN/T2005.2-2005电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的测定第2部分:气相色谱-质谱法，这边国家标准与产品有什么关系，明显与实际需求不相适应。

要求医用环保处置柜金属件表面漆膜中性盐雾500h、金属件表面漆膜人工气候老化500h。明显是为某家供应商量身打造，本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，除了特定供应商完全具备外，估计没有其他家可以提供检测报告了，真实用意一目了然。

医用环保处置柜基材采用电解钢板，为何规定箱体(SUS304)化学成分，明显与实际需求不相适应；

更诡异的是医用环保处置柜不含木质件，却要求表面理化性能：石材件、木制件：耐液性：10%碳酸钠溶液，24h。应不低于3级、10%乙酸溶液，24h。应不低于3级，石材件、木制件：耐干热：70℃20min，应不低于3级，明显与实际需求不相适应。

回复：请按原文件执行。

理由：①采购清单中医用环保处置柜包含304不锈钢水槽，清单中已描述，规定箱体 (SUS304)化学成分，与实际需求相适应。

②医用环保治疗柜包含众多组成柜体，各潜在投标人的加工工艺不同，环保处置柜整体中含有橡胶衬垫、塑料件、木制件、不锈钢踢脚线、台面等，为保证治疗柜质量要求，安全性进行全面检测合情合理，国标内容存在相互引用。

11、医用环保水池柜，采购清单中根本没有医用环保水池柜，却要求规定了产品技术要求，GB∕T31061-2014盾构法隧道管片用软木橡胶衬垫，这个国家标准与医用环保水池柜有何关系，明显与实际需求不相适应，要求医用环保水池柜经过480小时乙酸盐雾和480小时中性盐雾试验明显是为某家供应商量身打造，本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，除了特定供应商完全具备外，估计没有其他家可以提供检测报告了，真实用意一目了然。

回复：请按原文件执行。

理由：参照前文回复。

12、采购清单中并无医用304不锈钢清洗池、医用304不锈钢拖把池，却要求规定了产品技术要求，明显与实际需求不相适应。

回复：请按原文件执行。

理由：采购清单中开水间包含医用304不锈钢清洗池，污洗间包含医用304不锈钢拖把池，招标文件要求相应产品技术要求，与实际需求相适应。

13、医用环保抗菌货架：要求医用环保抗菌货架金属件表面漆膜人工气候老化500h、金属件表面漆膜中性盐雾500h。明显是为某家供应商量身打造，本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，除了特定供应商完全具备外，估计没有其他家可以提供检测报告了，真实用意一目了然。

回复：请按原文件执行。

理由：参照前文回复。

14、医用病房储物柜基材三聚氰胺颗粒板，产品检测依据为何会采用GB╱T3325-2017金属家具通用技术条件、GB∕T31061-2014盾构法隧道管片用软木橡胶衬垫、GB6675.4-2014玩具安全第4部分特定元素的迁移、SN/T1877.2-2007塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法、SN/T2005.2-2005电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的测定第2部分:气相色谱-质谱法，这边国家标准与产品有什么关系，明显与实际需求不相适应。

回复：请按原文件执行。

理由：因为医用病房储物柜基材为三聚氰胺颗粒板，但含其他材质配件，为保证水池柜整体质量要求，安全性进行全面检测合情合理。

15、医用更衣柜基材采用冷轧钢板，产品检测依据为何会采用GB/T22048-2015玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定、SN/T1877.2-2007塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法、SN/T2005.2-2005电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的测定第2部分:气相色谱-质谱法，这边国家标准与产品有什么关系，明显与实际需求不相适应。

要求医用更衣柜金属件表面漆膜人工气候老化500h、金属件表面漆膜中性盐雾500h。明显是为某家供应商量身打造，本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，除了特定供应商完全具备外，估计没有其他家可以提供检测报告了，真实用意一目了然。

回复：请按原文件执行。

理由：医用更衣柜基材采用冷轧钢板，但含其他材质配件，为保证更衣柜整体质量要求，安全性进行全面检测合情合理。

16、要求医用诊断桌经过480小时乙酸盐雾试验。明显是为某家供应商量身打造，本项目2023年5月6日挂网，目2023年5月26日开标，供应商只有20天(480小时)的准备时间，采购人把时间卡的准啊，除了特定供应商完全具备外，估计没有其他家可以提供检测报告了，真实用意一目了然。

回复：请按原文件执行。

理由：参照前文回复。

17、手动病床、电动病床，为医疗器械，不应该与家具混合采购，同时多处▲项，无法找到产品执行的国家标准，请采购人列明。

回复：请按原文件执行。

理由：①本次招标产品均属于通用货物，市面均能采购到，招标文件中并未限制投标人为生产厂家，故也可为代理商，各潜在投标人提供的产品只要满足招标文件要求即可。招标文件符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第二十条“采购人或者采购代理机构应当根据采购项目的特点和编制招标文件”。

②手动病床执行《医用病床产品标准及说明》及相关规范性引用文件；电动病床执行《电动病床标准》及规范性引用文件。

18、医用环保处置柜、医用环保治疗柜、医用环保抗菌货架、垛架、环保抗菌粉末、电解钢板、医用级复合亚克力人造石的抗菌率 gt;99.99%。变相要求抗菌率100%，如此苛刻的抗菌效果现实中是否真的可以做到，如此极限是技术指标真的会有么。为何限定这些菌种，其他菌种难道不能代表么，明显是为某家供应商量身打造。

回复：请按原文件执行。

理由：霉菌在温暖潮湿的环境下，有着极强的繁殖能力，而且繁殖方式也是多种多样的，其产生的有毒代谢物—霉菌毒素对人会产生极大的损伤。本项目技术的设置是为了保障本次采购货物的质量和功能以及确保患者及医护人员安全健康考虑和采购人实际需求进行设定，同时要求的菌种均是医疗行业常见菌种，符合《政府采购服务和货物招标投标管理办法》第二十条“采购人或者采购代理机构应当根据采购项目的特点和采购需求编制招标文件。”的规定。

更正日期：2023年05月23日

三、其他补充事宜

本更正公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。请各潜在投标人及时查看下载，如因投标人不及时查看，造成后果由投标人自行承担！本次更正不改变采购文件实质性内容。给各潜在投标人带来不便，敬请谅解！

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：****

地 址：**市**市**大道379号

联系方式：林薇152****2369

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**市世贸大厦A座18楼1818室

联系方式：赵建飞187****8236、151****0510

3.项目联系方式

项目联系人：林薇、赵建飞

电 话：152****2369、187****8236、151****0510

五、附件

无