采购包1：自合同签订之日起60日

采购包2：自合同签订之日起60日

采购包3：自合同签订之日起90日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包1：

(1)若采购产品为机动车辆的，投标产品须属于中华人民**国工业和信息化部公告的《道路机动车辆生产企业及产品》目录内的产品，投标人提供中华人民**国工业和信息化部发布的公告及目录截图。；(2)若投标产品为国家有相关强制要求的放射类产品，提供有效的《辐射安全许可证》扫描件。；(3)响应产品为一类医疗器械：需提供响应产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表扫描件。响应产品为二类、三类医疗器械：需提供响应产品完整有效的医疗器械注册证扫描件。；(4)供应商为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函），供应商为非医疗器械注册人、备案人，响应产品为三类医疗器械，供应商提供医疗器械经营许可证扫描件；响应产品为二类医疗器械，供应商提供经营备案凭证扫描件。供应商经营范围有效（供应商的经营许可证或备案凭证与响应产品注册品目类别一致）。。

采购包2：

(1)响应产品为一类医疗器械：需提供响应产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表扫描件。响应产品为二类、三类医疗器械：需提供响应产品完整有效的医疗器械注册证扫描件。；(2)供应商为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函），供应商为非医疗器械注册人、备案人，响应产品为三类医疗器械，供应商提供医疗器械经营许可证扫描件；响应产品为二类医疗器械，供应商提供经营备案凭证扫描件。供应商经营范围有效（供应商的经营许可证或备案凭证与响应产品注册品目类别一致）。。

采购包3：

(1)响应产品为一类医疗器械：需提供响应产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表扫描件。响应产品为二类、三类医疗器械：需提供响应产品完整有效的医疗器械注册证扫描件。；(2)供应商为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函），供应商为非医疗器械注册人、备案人，响应产品为三类医疗器械，供应商提供医疗器械经营许可证扫描件；响应产品为二类医疗器械，供应商提供经营备案凭证扫描件。供应商经营范围有效（供应商的经营许可证或备案凭证与响应产品注册品目类别一致）。；(3)若投标产品为进口产品的，****制造厂****制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。