各药品生产/经营企业：

****保障局、******保障厅《****医疗机构药品器械管理有关工作的通知》川卫办医政便函〔2024〕14号要求，按照我院《新药引入遴选原则和审批程序》的相关流程，我院药事****委员会通过OA系统向全院各临床科室发出了新药（含国谈药品）审报通知，一并下发了《国家基本医疗医保目录2023版》，要求各临床科室结合本科室临床诊疗工作的实际需求，提出本科室的新进药品（含国谈药品）需求。

经我院临床药师收集整理各临床科室通过OA系统提出的新进药品科室需求目录申请表后，将符合要求的申请表汇总形成《****新进药品科室需求目录(2024.02)》（附件1）。现对我院新进药品（含国谈药品）引进相关事宜公告如下：

一、引进要求

1、申报药品必须是“**省医保公共服务 药品和医用耗材招采管理系统”上的挂网药品。

2、申报药品必须为《国家基本医疗医保目录2023版》中的药品。

3、提交的申报药品资料必须与我院提出新进药品科室需求目录的品种、剂型一致（见附件1）。不得超过一品双规。

4、药品生产企业对药品经营企业的配送授权必须符合国家和**省有关两票制的要求。

二、申报要求

1.各申报单位请认真阅读并严格按《新药申报材料目录要求》（见附件2），真实、准确、规范地填写相关申报资料并加盖厂家鲜章后放入文件袋密封，未密封、未盖鲜章的做无效资料处理（文件袋密封处骑缝章可****公司）。所有资料以A4纸打印，务必按《新药申报资料目录要求》（附件2）的顺序打印装订成册呈交，否则将按无效资料处理。

2.本次新药申报需纸质材料原件或原件扫描的彩色打印件，每个药品一份申报资料。

3.各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

4.请申报单位注意申报资料的真实性和准确性，所有内容应按模板格式填写完整，申报资料一旦上交不再接受更改。

凡填写错误、不全或填写不符合规范者，将视为无效申报。

5.申报时间：2024年3月4日至3月15日。逾期不再受理。

三、参与方式、时间要求及联系方式

2.每个报名企业只发送一封电子邮件，请务必上传附件报名登记表Excel（格式详见文末截图示例）

3.纸质资料送至****药剂科。

联系人：黄老师；联系电话：（0833）****116。

资料接收时间截止：3月15日18：00

四.监督及投诉电话

（0833）****010

特此公告

****

药事****委员会

2024年3月1日