按《****招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

报名咨询邮箱： （有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱****@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-消化内科-公司名-报名项目名称。

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入****失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《****失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 ****医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.****小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.****医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.****医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处****医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2024年3月6日-2024年3月10日

报名咨询邮箱： （有问题请先邮件咨询）

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

固态高分辨率食道测压电极导管

1.采用触知微压力固态电极，提供高保真的压力数据

1.2 360度环状测压，符合人体生理学

▲1.3无需灌注，使得测量上食管括约肌（UES）压力变得简单、易受

1.4光滑的电极表面，为患者提供满意的舒适感

▲1.5可选用一次性电极保护套膜

▲1.6固态高分辨率环绕测压电极，电极表面光滑，无突起，患者顺应性高。

▲1.7测压通道采用电容式压力传感器，保证压力数据采集的快速、精准

▲1.8高分辨率食道测压电极：36组测压通道,每通道有12个环绕测压点，共432个测压点,直径4.2mm

1.9电极导管可对食团从咽部到胃部的运动全过程进行监测

1.10电极导管对生理学结构及功能数据进行全面评估

1.11数据采集量：≥216000个（压力数据）/分钟

1.12压力测量范围：0至800毫米汞柱

1.13校准范围：0至300毫米汞柱

1.14压力测量精度：0.1mmHg(0mmHg至50mmHg)

软式内镜自动清洗消毒机（北院）

1.适用范围：适用于各品牌、型号的软式内镜的清洗消毒。

2.设备电源：AC220V 50Hz，4.0kVA。

3.槽体设计：可同时清洗2条胃肠镜，设置左右两槽，左右槽可独立工作，也可同时工作。槽体密闭，减少消毒过程中消毒剂气味的泄露，减少医护人员的职业危害。清洗槽体选用优质耐腐蚀的PMMA材料，提供PMMA材料有害物质的检测报告。

4.提供单个运行过程清洗液或消毒剂使用量，节约消毒剂、清洗剂的使用，减少能源的损耗，降低设备运行成本。

5.有操作面板，设备分别具有后置高清触摸屏和前置台面触摸面板，操作信息同步显示，便于操作。

6.清洗流程应符合YY0734.1和GB30689中性能指标的要求，流程应至少包含泄漏测试、冲洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥过程。提供设备运行界面图片，及产品佐证材料。

7.泄漏测试：设备在运行过程中，全程对内镜进行泄露测试，测试压力可设置为品牌内镜制造商的要求。设备检测到内镜泄漏时，将持续提供正向压力，防止水进入内镜，避免内镜的损坏。

8.预置程序≥6套，预置PAA消毒程序、OPA消毒程序、PAA清洗消毒程序、OPA清洗消毒程序、自消毒程序、自定义消毒程序；可自定义编辑组合模式程序，可实现快速程序、标准程序、增强程序等模式，并可独立单一运行工作流程，如清洗、消毒、漂洗等单一模式。

9.自消毒程序：设备应满足GB30689的要求，具有自消毒运行程序。

10.双模消毒：设备可同时运行两种消毒因子消毒模式，左右槽体同时工作时可采用不同的消毒剂。程序选择可自由选择消毒剂，如左槽为PAA，右槽为OPA，也可左右槽同时为一种消毒剂。

11.可采用脚踢、触摸屏操作和触摸面板三种模式开门

12.门结构应符合YY0734.1标准的要求，当设备运行过程中断电或发生故障，可不借助任何工具将门打开取出内镜。门保护：门打开时，设备无法启动运行；门关闭后设备应提示门已关闭，设备在运行过程中门无法打开。

13.内镜在经设备漂洗后，漂洗水中无有害物质残留，试验对特定元素甲醛、总砷、铅及荧光剂指标进行检测，结果应符合相关标准的要求。提供第三方检测报告。

14.喷淋及灌流：设备顶部设有旋转喷淋装置，喷射水流横向360°+ 纵向360°劲流而出，上下兼顾，大大提升清洗槽内水流覆盖面积，各个位置的边角缝隙全能冲刷到位。设备具有喷淋和灌流两种清洗模式，并能独立运行或组合运行，喷淋清洗可快速对内镜表面、槽体及门盖进行清洗和消毒，灌流对内镜的管腔进行清洗消毒。

15.吹扫模式：设备在清洗转换漂洗、漂洗转换消毒、消毒转换最后漂洗、最后漂洗转换干燥转换过程时，采用洁净的气体对内镜管腔、腔体和喷壁中的残留液体进行吹扫，拒绝残留水对消毒剂进行稀释，**消毒剂的使用周期。提供佐证材料

16.内镜通道清洗监测：内镜管腔所有通道设有独立的流量监测传感器，****监测所有通道是否堵塞，保证内镜的清洗效果和消毒效果。

17.清洗程序：设备在清洗运行时应对清洗液进行加热，加热温度应符合YY0734.1的要求。

18.酒精灌流：最后漂洗完成后，设备可通过灌流装置对内镜管腔注入酒精进行管腔的干燥，注入酒精的时间可进行设置，也可关闭该功能。

19.配置无菌水处理器：

19.1.对生活饮用水进行处理后对大肠菌群的灭杀率应达到100%，并提供第三方机构的检测报告；

19.2.具有流量监测装置功能，针对当日使用流量、累计使用流量及剩余流量进行监测记录；

19.3.保障水质安全，对环境和人体无害，依据《生活饮用水输配设备及防护材料卫生安全评价规范》要求；

19.4滤芯应属于实际无毒级，并提供第三方机构的检测报告；

19.5.消毒因子稳定性：消毒因子的残留量小于国家标准要求，并提供第三方机构的检测报告；

19.6卫生安全性：滤芯中的汞含量应符合卫生规范标准，增加量≤0.0002mg/L，铅含量应符合卫生规范标准，增加量≤0.001mg/L，并提供第三方机构的检测报告。

20.消毒液管理：设备具有消毒剂管理功能，可设置消毒剂名称、消毒剂效期、消毒剂运行周期、消毒剂到期提醒、消毒剂使用记录等功能。具有消毒剂更换人机交互模式，消毒剂更换的每个阶段能自动提示；

21.主控制系统：具有故障自动检测功能，故障直接显示功能，非代码显示。运行过程能实时监控设备的运行的温度、时间、压力等功能。

22.安全操作：设备具有漏电断路装置、过载保护装置、过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、化学助剂缺少保护装置、门安全防护装置等。

23.记录数据：采用非热敏打印机，可自动打印各个过程的运行数据，并可打印内镜信息和消毒剂的信息；在不使用 U 盘等外接存储装置的前提下，可存储最近的至少 3000条运行录，或者实现无纸存储 U 盘直接导入电脑。消毒验证：****中心内镜清洗消毒器使用邻苯二甲醛和过氧乙酸对ATCC9372(枯草芽孢杆菌黑色变种)和铜绿假单胞菌杀灭效果的检测报告。

24.内镜信息追溯：可通过设备预留记录装置和触摸屏，将内镜的信息录入到控制系统中，也可通过追溯系统实现一键同步，实现内镜、设备、运行的闭环追溯。设备预留追溯接口，可与内镜质量管理追溯系统对接，将设备运行各项数据进行追溯记录。

25.提供安装并有良好的售后及维修，定期上门维护机器。

吊塔

一、综合要求

1、生产厂家通过ISO9001、ISO13485质量体系认证。▲医用吊塔通过CE、EMC、RoHS认证，提供认证书。▲医用吊塔通过ISO11197医疗供应装置检测，通过EN60601-1医用电气设备安全通用要求检测，提供检测报告。

2、吊塔主体无外露螺丝钉，流线型设计，国标6063和6005高强度铝合金材质。

5、▲具有抗九级地震烈度能力，通过抗冲击碰撞实验，通过四倍承重试验，外壳防护等级不低于IP20级，提供第三方机构出具的试验报告。

6、表面采用静电喷涂环保粉末材料工艺，抗菌、耐腐蚀、易消毒和清洗；哑光无眩目感。

7、▲吊柱：七面型多腔体，气、电分离设计，气体终端、电源插座分别安装于不同腔体的面板上，安装面板各朝向不同的方向，避免相互干扰。

8、仪器平台：双层隔板中空设计。两侧配不锈钢边轨，以便挂载其它设备，摆放高度可调节。四角圆角防撞设计。

10、伸展臂：铝合金材质，多种规格可选，有良好的阻尼调节装置，配有内藏式管线槽，以便更高效的管理各种电缆管线。

11、气体终端：德标制式，接口颜色以形状不同，具有防误接功能，六滚珠卡口设计，有通、断拨三种状态，能带气维修。

12、电源插座：国标5孔电源插座，采用45度斜角安装，避免插拔时电源线相互干扰。

二、配置参数要求

（一）主塔

1、主塔双臂1套：臂长≥1.6米，承重≥150kg，旋转角度≥3300，配阻尼刹车。

2、吊柱1套：长度1.2米。

3、仪器平台3套：尺寸0.49×0.44米，承重＞50kg。

6、不锈钢网篮2个。

7、气体终端6个：氧气2个，负压吸引2个，空气1个，二氧化碳1个。

8、电源插座10个，其中2个为独立供电回路电刀专用插座。

9、网络接口2个：RJ45六类八芯。

10、监护仪支架1套，双关节伸展臂，并采用标准槽板可装载多种品牌规格监护仪。

11、软镜架：双镜位挂架，伸展臂长度≥0.3米，高度可调节。

（二）独立显示塔

1、旋转臂1套：长度0.6-1.2米，可根据要求定制。

2、弹性平衡臂1套：承重7-21kg，升降高度0.8米。

3、显示器架1套：可挂载26-32寸内窥镜专用显示器1套，显示器上下倾角可调，不锈钢一体化手柄。

4、线路2组：电源线路1条，带频闭抗干扰SDI高清视频线1组。

软式内镜自动清洗消毒机（**）

1、适用于各个品牌、各型号的软式内镜的高效快速清洗消毒，清洗流程应符合YY0734.1和GB30689中性能指标的要求，流程应至少包含泄漏测试、冲洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥过程，各个步骤时间均可调。

2、有时间显示屏、按键控制面板，界面显示清晰，操作简易方便。

3、标准模式能在最短时间内完成五个步骤：初洗、酶洗、次洗、消毒浸泡、末洗。（提供产品注册技术要求或注册检验报告佐证，缺失步骤及时间不足或过长视为不符合）

4、清洗槽体密闭，减少消毒液挥发及气味散发，清洗槽材料无有毒物质

5、可同时洗消两条内镜，清洗槽空载容量应提供产品注册技术要求或注册检验报

6、具备流动水冲洗功能：在每一个清洗步骤完成时自动开启有流动水冲洗功能，对内、外循环管道系统及清洗槽进行流动水冲洗，避免管道及清洗槽中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响，终末漂洗更干净彻底、无残留。

7、机器内循环管道系统吹干功能：在每一个洗消步骤完成后自动开启内循环管道系统吹干功能，可快速减少内循环管道内液体残留量，避免管道中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响，且可减少消毒液稀释，使消毒液可循环使用次数更高，节省消毒液使用成本。

8、戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸消毒液残留量检测合格，内镜在经设备漂洗后，漂洗水中无有害物质残留，试验对特定元素甲醛、总砷、铅及荧光剂指标进行检测，结果应符合相关标准的要求。提供第三方检测报告。

9、当内镜管道畅通测试检测到内镜管道堵塞时，消毒机会提供声和光的报警信号，并自动中断程序运行。（提供产品注册技术要求或注册检验报告佐证资料）

10、内镜内腔干燥功能

11、具备自动检测功能，当出现异常时将发出警报并提示异常原因：内镜泄漏报警；内镜管道堵塞报警；内镜内灌流连接口未连接或脱落报警；水压太低报警；温度过高报警；酶液、消毒液不足报警等。

12、由于场地限制，消毒机外****中心洗消室安装尺寸（＜60cm)，并负责安装。并提供良好的维修及保养售后服务。