各药品经营及生产企业：

根据我院临床诊疗需求，经医院药事****委员会讨论，医院拟接收新药资料，现将相关事宜说明如下：

1.此次新药申报原则如下：

（1）属于“**省药械集中采购与医药价格监管平台”挂网品种；

（2）符合2024年01月01日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》政策，并提交药品本位码（以869开头）；

（3）属于本次接收目录内品种。

（4）生产企业所委托的药品配送企业应为我院现有的药品配送企业，并在“**省药械集中采购与医药价格监管平台”中已确认配送关系；

（5）除临床治疗必需，原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格。

（6）同一申报企业限报3个以内品规，若超额申报，所有申报视为无效。

（7）为保证药品申报工作有序开展，各药品企业只****公司所有品种申报，****公司出现多人申报，该公司所有申报视为无效申报；

（8）若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上药品配送企业提交生产企业授权委托书的，该品种该厂家申报视为无效资料.

以上原则须同时满足。

2.各申报单位请按附件1（新药申报资料目录）要求真实、准确、规范填写资料，包括：药品申报信息表（附件2）、新药申报承诺书（附件3）、廉洁准入承诺书（附件4）、药品质量保证承诺书（附件5）、厂家委托申明书（附件6）、准备药品遴选汇报PPT（附件7）。

3.所有资料须真实有效，按照附件1要求顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用透明文件袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

4.纸质申报资料报送时间：2024年3月22日前（上午8：00—12：00，下午15：00—18：00）；纸质申报资料收集地点：****医院6号楼负1****实验室。联系人：徐老师，电话：188****8105

5.各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

6.所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，视为无效申报。

7.****医院药事****委员会所有。

特此通知，敬请配合！

接收申报资料药品目录

附件：1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.