序号

项目名称

规格

注册证

单价(元/人份）

省内用户名单（供货）

供货期（天）

医保编码

备注

1

复合中和洗脱液

感染监测

2

R2A琼脂培养基

感染监测

3

营养琼脂培养基

感染监测

4

解脲支原体和人型支原体的选择分离、鉴定、药敏试剂盒

用于女性生殖道感染如（1）非淋球菌性阴道炎；（2）宫颈炎；（3）阴道炎；（4）盆腔炎；（5）附件炎；自然流产、习惯性流产、早产、低体重儿和胎膜早破等；不孕、不育；男性非淋球菌性尿道炎；附睾炎和慢性前列腺炎等，指导抗生素用药，辅助临床诊断

5

解脲支原体和人型支原体的选择分离固体培养基

6

多黏菌素B药敏试剂（微量肉汤稀释法）

用于多黏菌素的药敏指导，CRO的重症患者,面临着可能无药可用的尴尬境地，多黏菌素也许能够给予一线的希望，所以临床急需微生物室提供多黏菌素的MIC结果。

7

运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（荧光定量PCR发）

用于产前和新生儿肌肉萎缩筛查

8

α-氰基-4-羟基肉桂酸（色谱纯）

用于质谱分析，以提高微生物等检测速度和效率。

1

供应商报名表

2

生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片

3

报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位、医保编码）

4

供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）

5

供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格）

6

供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书，

7

供应商开户信息及业务联系信息

8

谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件

9

试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）

10

试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证

11

试剂医疗器械注册证及产品登记表附件

12

进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权

13

****海关报关单等相关合法进口证明文件

14

前3****政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明

15

须提供与我院同等级（****医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章

16

用户清单

总代是指国外生产的进口产品在国家****总局登记注册的代理机构。