****2024年便携式医疗应急背囊采购项目。

二、项目内容

采购便携式医疗应急背囊物资装备4套（含急救背囊、复苏抗休克背囊、初级清创背囊）、转运及生命体征监测设备1套，不锈钢简易货架6个。

三、项目数量及规格要求：见附件1，附件2。

四、采购费用：控制在20万元以内。

五、资质要求

依法成立的法人组织或单位，具有相关专业资质、拥有独立法人资格；具有实施本项目的能力，有实施过同类型的服务项目（提供案例）,有支持项目实施的专业团队；申请人能自主承担项目，不得委托给其他单位。

六、公开方式

****卫生健康局官方微信公众号“健康**”向社会公开询价。

七、项目实施流程

（一）项目申报（2024年4月上旬）

本项目招标只针对社会组织和单位，不针对个人。符合条件且有申报意向的社会组织和单位，根据自身业务范围、**能力等进行申报。

联系地址：宁****开发区金波南街与济民东路交叉口东50****卫生健康局办公楼307室）

联 系 人：杨佩佩

联系电话：0951-****791

询价期限：2024年4月2日—4月12日（法定节假日除外）

相关材料报送要求：单位资质、报价表、完成过的同类型典型案例文本一式叁份装入一个档案袋封印并加盖公章，****公司名称、联系人及联系方式。

（二）项目确定（2024年4月19日前）

********小组负责对制作申报机构资质、技术方法、产品性能和报价金额等进行综合评审，确定项目承接机构或单位。

（三）项目执行（2023年4月下旬）

承接方按照采购公告和制式合同或协议要求，与****签订项目采购协议，由承接方负责移交医疗物资及设备，送货上门。附件1 背囊物资装备

附件2：

背囊产品技术参数

一、整体设计与功能

1、用途：用于市、区/县级卫生应急队伍。

2、功能：灾害救援现场伤情诊断、急救、生命支持、卫生防疫、传染病防控、中毒处置、后勤保障、办公等。

二、背囊材料主要性能

1、面料要求 采用≥600D 涂层牛津布；

2、面料断裂强力（N）（符合GB/T3923.1-2013）：经向≥3000N，纬向≥1000N;

3、缝合强度（N）裂强力(符合QB/T1333-2018)≥700N;

4、背带断裂强力（N）-背带(符合 GB/T3923.1-2013)≥1400N；

5、耐干摩擦色牢度(符合GB/T3920-2008)≥4级，湿摩擦色牢度≥4级；

6、拉链耐用度(符合QB/T1333-20018)：测试4000次后拉链无掉牙、无错牙、无损坏，拉链防水；7、染料可分解致癌芳香胺燃料（符合GB/T17592-2011）≤20mg;

7、抗渗水性能参照（FZ/T01004-2008）时间＞30分钟；

8、防水水性能（级）（GB/T4745-2012）沾水等级≥4级；

9、背带透汗设计、后背具有人体仿生学设计、具有省力保护腰椎的功能；

设备技术参数

一、除颤仪技术参数

1、安全及工作环境要求

安全要求：符合GB 9706.1-2007、GB 9706.8-2009标准

环境要求：符合GB/T 14710-2009标准

电磁兼容要求：符合YY 0505-2012及GB 9706.8-2009标准

安全性：IP55防尘防水等级

防摔性：能承受1.5m高度跌落无损

2、产品性能及指标要求

便携功能：有提手，可方便携带；

整机重量：＜3.0kg(含体外电极)；

语音提示功能：具备中文语音提示功能；

除颤输出波形：双向截指数波形；

输出能量：具有150,150,200J除颤能量；

充电时间：在电池使用少于15次的状态下，达到最大充电能量≤9秒;

除颤脉冲最大电压≤1100;

可除颤的阻抗范围：20Ω～200Ω;

电池待机存放时间：≥5年;

实现LED可视性提示功能;

具有两键控制功能;

除颤电极片：有效期：≥2年;

数据传输：支持数据导出，便于管理;

开机自检，电池电量提示功能。

3、资质:产品具有CFDA医疗器械产品注册证;具有欧盟CE产品认证证书;具有华光ISO19001及ISO13485质量管理体系认证证书。

二、转运监护仪

1.测量参数：具有心电、血压、血氧、脉搏、呼吸、体温测量参数；

2.屏幕：大于8寸液晶显示屏；

3.显示：9道波形同屏显示，呼吸氧合图、短趋势共存界面，实时短趋势，波形和趋势同屏显示，大字体显示功能等多种显示模式；

4.三种监护模式任选：手术模式/监护模式/诊断模式；

5.中文/英文菜单；

6.参数存储：各种参数联连续存储大于1个月；

7.联网功能：同时具有有线、无线及远程联网功能；

8. 报警：具有机顶灯报警/报警指示／直流电源指示灯／交流电源指示灯，具有上、下限设置功能，声、光双重三级报警；

9. 有抗高频电刀干扰、抗除颤能力；

10.电池：内置电池可随时充电，时间＞2小时；

11.心电：3导/5导可相互转换，测量范围：27bpm～300bpm，扫描速度：12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s

12.无创血压：测量范围：0kPa～40kPa(0mmHg～300mmHg)，测量方式：振荡法，有袖带脱落的自动识别功能，测量单位：mmHg/Kpa两用；工作方式：手动/自动/连续，报警：收缩压/舒张压/平均压/超限报警，可调式报警上、下限，过压保护设置：成人、儿童及新生儿分段保护；

13．氧饱和度测量范围10-100% ，血氧饱和度测量精度在75%~99%范围内为±2%,其它不作要求；数字信号弱脉搏血氧饱和度提取测量方法，具有双重报警功能，并自动显示探头脱落和测量状态，测量参数：血氧饱和度、脉率；

14.脉搏范围: 10-300bpm；

15.体温测量范围：0-50℃，单位：摄氏和华氏可选，显示：体表温度、腔内温度任选；

16.呼吸测量范围：0-100次/分，测量方式：鼻腹式/胸阻抗式可选。

三、心电图机

1、 主要功能：大于等于8英寸彩色液晶显示屏；显示信息：显示菜单、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、测量信息、状态、标记、患者信息等；ECG分析：12导联/6导联/6+1导联 /3导联可选，并同步记录，具有心电分析专利，并提供资质文件；导联：标准12导；除颤保护：具有抗除颤电击保护功能；抗干扰滤波：具有交流滤波，肌电滤波、漂移滤波功能；自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能；自动控制功能：自动增益控制、自动导联转换、自动基线控制功能；具备外部输入接口；

2、主要技术指标：耐极化电压：≥±600mV；标准灵敏度：10±2%mm/mV；增益：2.5, 5, 10, 20, 40mm/mV；共模抑制比：≥103dB；频率响应：0.05~150(-3 dB)；输入阻抗： ≥50MΩ；内部噪声：＜15μV P-P；A/D转换：≥16bit；时间常数＞3.2秒；交流滤波 50Hz (-20dB)；肌电滤波 25~45Hz (-3dB)；

3、记录器：记录方式：同步实时12道热敏记录，可以自动或手动记录实时3、6、6+1、12道心电波形以及心率自动分析方式/数据统计方式/心律不齐分析方式；记录道数：同时记录12通道、6+1通道、6通道、3通道可选；走纸速度：10, 12.5, 25, 50㎜/sec+3%；打印密度：200dpi（8点/mm）；记录纸：210mm卷纸；记录内容：能够同步打印十二导心电波形和中文分析报告、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等；内置热阵式记录器

4.分析及存储功能：自动分析功能：具有自动或手动功能，可以实时或回放记录12道心电图；具有12导联同步自动分析功能；记忆功能：存储心电图数据≥100组，选配SD卡，可扩充存储800组，具有可复印前一患者的心电图及分析记录。

5.电源及工作时间/环境：交直流可自动转换，交流220V/50Hz，连续工作时间≥4小时；电池 内置可充电环保电池，电池充满电可记录≥2.5小时；

6.资格证明文件:CCC、CMC认证、ISO9001及13485认证。

四、医用可视喉镜

1、主要性能：具有高精度全模具化生产制造工艺，不锈钢加固，不易损坏，使用寿命长；该机采用进口大容量锂电池，持续使用可达350分钟以上；具有拍照、录像、定格等功能，并可存储和导出；独特的双重防雾功能，即开即用，无需预热，插管无盲区；标配三个不同型号摄像系统，适配三种不同喉镜座，减人、儿童、婴幼儿均可使用；喉镜片：一次性包装灭菌，防止交叉感染；成熟可靠功能完备的电子方案和高清数字化摄像系统搭配3"FT彩色显示屏，影像还原效果好。

2、技术参数：显示屏分辨率：960×480；摄像头分辨率：1600×1200；像素：200万；内存容量：≥32GB；有效景深：3～100mm；视场角：70±2°；电池续航能力：≥6h；充电时间：≤4h；电池使用寿命：循环充电>800次；显示屏：3”TFT彩色显示屏；显示器前后转动角度：0°～135°;左右转动角度：0°～275°；光源内置高功率防水LED光源，光照度：≥3000lux

工作环境；温 度：5℃～40℃；湿度：≤80%；大气压力：860hpa～1060hpa；功率：1.7W；充电器输入：100～240V,50/60Hz,0.35A；充电器输出：5V,2000mA。

五、注射泵

1、技术要求：可多通道叠加使用，有效节省空间；

2、注射模式：简易定速模式（一键启动注射）、时间容量模式、体重剂量模式、间断给药模式（选配）；

3、注射速度：50/60ml注射器：(0.1～2200)ml/h范围内可选，默认最大速度为1500ml/h ；30/35ml注射器：(0.1～900)ml/h；20ml注射器：(0.1～600)ml/h；10/12ml注射器：(0.1～400 )ml/h范围内可选，默认最大速度为300ml/h；5/6ml（选配）注射器：(0.1～150)ml/h；注射速度最小步进 0.01ml/h、0.1ml/h、1ml/h 可选，默认为 0.1ml/h；

4.流速的精确度：在±3%以内（经校准后）；

5.泵的机械精度：在±2%以内；

6.快速推注功能（Bolus 功能）：Bolus运行方式有手动和自动两种方式可选。50/60ml注射器：(0.1～2200)ml/h范围内可选，默认速度范围为(0.1～1200)ml/h；30/35ml注射器：(0.1～900)ml/h范围内可选，默认速度范围为(0.1～720)ml/h；20ml注射器：(0.1～600)ml/h 范围内可选，默认速度范围为(0.1～480)ml/h；10/12ml注射器：(0.1～400 )ml/h范围内可选，默认速度范围为(0.1～240)ml/h；5/6ml（选配）注射器：(0.1～150)ml/h范围内可选，默认速度范围为(0.1～120)ml/h；

7.KVO速度：0.1ml/h～5ml/h，KVO应能打开和关闭；

8.限制量：0ml～9999.99ml可选，默认为0ml～9999.9ml，最小步进 0.01ml、0.1ml、1ml 可选，默认为 0.1ml；

9.累计注射量：0ml～9999.9ml，最小步进 0.1ml；

10.阻塞报警阈值压力等级：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)；中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)；低：300mmHg±100mmHg(40.0kPa±13.3kPa)；

11.报警功能：注射将近、注射完毕、限制量注射完毕、注射阻塞、注射器脱落、注射器未正确安装、电池电量低、电池电量空、运行异常、设备故障、遗忘操作、掉电报警等；

12.提示功能：设置错误、注射开始、交流电源已拔出等提示；

13. 报警方式：人声语音报警、声光报警、文字提示；

14.注射器规格：自动识别10/12ml、20ml、30/35ml、50/60ml注射器。内置多种注射器品牌。完善的注射器品牌规格调试技术，正确校准后可与任何品牌（符合国家标准）的注射器兼容；

15.液晶显示屏+数码管双屏显示，动态阻塞压力显示及各种工作状态，键盘+飞梭键操作，方便易操作；

16.运行中调速功能：设备在运行过程中，可更改运行速度的大小，调节后机器将以设定后的速度运行；

17.Anti-bolus功能（反丸剂功能）：当注射泵阻塞报警后，电机反转，释放管路压力，防止阻塞后给病人带来额外冲击剂量；

18.自带注射器安装检测开关，并同时灯光提示；

19.电源：两种供电工作方式，市电：～220V、50Hz；内置电池：11.1V可充电锂电池组，新电池充满电后，可供注射泵以5ml/h速率运行时，连续工作6小时以上；

20.功率：30VA；

21.IP等级：属IP24防溅设备；

22.安全等级：I类、内部电源、CF型连续运行设备；

23.延时启动功能：可设置开、关。延时时间设置范围为（00:00:01-99:59:59）hh:mm:ss；

24.夜间模式：设备进入夜间模式后显示屏背光自动关闭，有利于患者夜间休息。夜间模式可进行开启和关闭；

25.自动锁屏时长设置范围：（00：00：05-99：59：59）hh:mm:ss，系统默认自动锁屏时长为关；

26.****管理局发布的最新标准：GB9706.1-2020，GB9706.224-2021，YY 9706.108-2021，YY9706.102-2021。

六、货架要求：2M长*2M高*60㎝宽，3层，材质为不锈钢喷塑，框架为60MM*80MM槽钢，要求每层承重100GK。