采购包1(激光生发仪、面部皮肤检测仪、医用电子皮肤镜影像系统):

采购包预算金额：930,000.00元

采购包2(无影灯、普通手术床、骨科手术床):

采购包预算金额：1,770,000.00元

采购包3(全自动细菌内毒素真菌葡聚糖检测仪、二氧化碳培养箱):

采购包预算金额：170,000.00元

采购包4(大便分析仪、全自动血液分析流水线):

采购包预算金额：1,100,000.00元

采购包1(激光生发仪、面部皮肤检测仪、医用电子皮肤****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(无影灯、普通手术床、****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(全自动细菌内毒素真菌葡聚糖检测仪、二氧****政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(大便分析仪、全自动血液****政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记****政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单；****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间。（以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网（http://www.****.cn/）查询结果为准；处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”，视为没有上述三类不良信用记录）。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(5)①如投标人为所投产品代理商：所投产品为第二类医疗器械的，须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械的，须具有医疗器械经营许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为所投产品制造商：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须具有医疗器械生产许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记****政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单；****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间。（以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网（http://www.****.cn/）查询结果为准；处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”，视为没有上述三类不良信用记录）。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(5)①如投标人为所投产品代理商：所投产品为第二类医疗器械的，须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械的，须具有医疗器械经营许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为所投产品制造商：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须具有医疗器械生产许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记****政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单；****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间。（以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网（http://www.****.cn/）查询结果为准；处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”，视为没有上述三类不良信用记录）。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(5)①如投标人为所投产品代理商：所投产品为第二类医疗器械的，须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械的，须具有医疗器械经营许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为所投产品制造商：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须具有医疗器械生产许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记****政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单；****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间。（以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网（http://www.****.cn/）查询结果为准；处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”，视为没有上述三类不良信用记录）。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动的书面声明：提供签署及盖章合格的《投标函》。

(5)①如投标人为所投产品代理商：所投产品为第二类医疗器械的，须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械的，须具有医疗器械经营许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为所投产品制造商：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须具有医疗器械生产许可证（如国家另有规定，则适用其规定）。