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****医学装备(多科室)耗材采购公告①(第二次)
提示:请各供应商提前完成网上报名流程,不要最后一天再上传报名审核文件。已报名成功的供应商无需重新报名。
依据我院医疗临床需要,拟对下列医学装备、维修维保服务进行院内采购/市场调研,欢迎合格的供应商参加。
谈判文件必须密封,否则作无效响应处理。
1. 采购项目内容:
序号 | 科室 | 项目名称 |
1 | 消化内科 | 内窥镜用超声探头 |
3 | 消化内科 | 粪便样本分析实现用耗材 |
6 | 消化内科 | 造影导管(ERCP专用-三腔) |
9 | 神经内科 | 一次性皮肤组织活检器 |
14 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 一次性使用无菌皮肤试敏点刺针 |
19 | 麻醉科 | 一次性无创实时动脉血压及血流动力学监测系统用测压套件 |
23 | 整形科 | 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维 |
30 | 神经外科 | 血管搭桥手术双极电凝(可复消) |
31 | 神经外科 | VNS迷走神经电刺激系统 |
39 | 口腔科 | 小骨动力工具 |
40 | 泌尿外科 | 一次性精子检测板 |
49 | ****中心 | 髂骨穿刺针 |
50 | ****中心 | 腰椎穿刺针 |
51 | ****中心 | 骨髓活检针 |
52 | ****中心 | 注射针 |
56 | 病理科 | 人类9基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法) |
71 | 病理科 | Galectin-3抗体检测试剂(术中冰冻免疫组织化学) |
72 | 病理科 | p40抗体检测试剂(术中冰冻免疫组织化学) |
73 | 病理科 | 细胞代谢异常检测试剂盒 |
74 | 病理科 | 人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法) |
77 | 心血管内科 | 主动脉内球囊导管及附件 |
78 | 心血管内科 | 血液浓缩器 |
79 | 心血管内科 | 血液净化装置的体外循环血路 |
80 | 心血管内科 | 生物可降解卵圆孔未闭封堵器 |
81 | 心血管内科 | 可降解封堵器介入输送系统 |
82 | 心血管内科 | 支架定位系统 |
83 | 心血管内科 | 卵圆孔未闭封堵器 |
87 | 眼科 | 眼用全氟丙烷气体 |
91 | 妇产科 | 一次性使用婴儿复苏呼吸回路 |
92 | 妇产科 | 胎粪吸引管 |
95 | 妇产科 | 宫腔镜刨削系统刀头及器械 |
2.报名要求:
(1)严格按照要求填写附表一、附表二,并上传相关报名材料,不符合要求视报名无效。
(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。
(3)属于高值耗材类产品,必须提供**省省标价格,不接受无省标产品报名。
(4)所投所有产品须持有医疗器械注册证****一中必须填写),特殊产品除外。
3.报名需提供的相关材料:
(1) 产品的价格一览表,请做成可编辑的Excel文件上传(有耗材的设备必须提供耗材的价格一览表,参照附表****公司名称(例:1.XXX公司)命名附表1,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错可能会导致开标数据统计错误,请仔细核对官网公告中的项目序号。
(2) 报名公司及产品的资质证明材料,做成一个PDF文件夹,以报名“公司简称-报名项目”命名
①电子版附表二报名表,****公司公章;
② 《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章;
③ 医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管****药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备(耗材)不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书并加盖生产企业公章;对提供材料不真实者予以取消中标资格。(维修、维保类项目不需要此项)
⑥报名方式:
A、供应商访问地址:先完成供应商注册,再在公告页面点击报名,要求在报名截止时间前在我院招标采购管理信息平台完成报名,不需要到现场报名。报名审核通过后可自行下载采购文件。平台报名前请先阅读工作动态中的报名须知。平台使用问题可咨询余工程师185****5829。
B、报名:审核通过后上传相应项目电子版内容后对相应项目进行报名
C、报名审核通过的供应商,可以加入QQ群:****47502,****医院****中心公告,QQ群内也会转发通知。
4.开标时需提供的相关材料:
(1)以上第3项报名需要的所有资料(为方便审核,请把报价表附在标书第一页,其他报名材料按顺序依次附在报价表之后。)
(2)产品的介绍、产品的参数、产品彩页、产品的配置一览表加盖单位公章
(3)该产品用户名单加盖单位公章;
(4)该产品售后维修网点联系方式及售后维修承诺;
(5)FDA证书、CE证书;
开标时谈判文件要求一正十副,密封。谈判现场须有产品制造商(厂家)代表在场。小型设备及耗材请务必携带样品至谈判现场。
注:如供应商所提供的产品/服务中标,投标文件第一页的报价表(格式参考附表一)为成交通知书和合同中产品信息的依据,非常重要,请各供应商提交的投标文件内容务必准确、规范!
5.评标方法
(1)本次招标采用: 综合评分法 ,设定分值为100分。其中价格评分30分,技术评分50分,商务评分20分。所有专家评分中,综合得分最高者为中标人。
(2)院方将遴选综合得分最高的一至三家供应商为成交供应商(已在**省医药采购服务平台挂网有省标价的耗材不计入成交供应商数量限制)。
注意事项:
①谈判成交后在合****公司名及产品、价格,因变更造成的一切后果由成交供应商负全部责任。
②报价均以产品单价为报价标准,所有以赠送产品的让价方式报价将被视为不合格报价。
③若本次招标产品我院已正在使用,且现供应商已供货三年及以上(从供货首日起算),则此供应商必须报名参加本次招标,否则我院有权停止其供应资格,并由参加本次招标的中标供应商进行供货。
④成交通知书领取时间以公示结束时间为准。如无特殊情况,须在领取成交通知书后30日内,按照要求完成合同签订。
6.报名时间:2024年8月5日至8月12日 17:00时止
7.咨询地点:****体检中心610****中心
8.谈判时间:另行通知
9.联系电话:0791-****2281
****
附表一(请用EXCEL编辑提交):
单位:元
谈判项目及序号(以谈判公告为准) | 医疗器械注册证产品名称(如无注册证则直接填写产品名称) | 生产厂家 | 规格型号 | 产品注册证号 | 计量单位 | 报名公司 | 是否有FDA、CE证书 | **省参考价 | **省参考价 | **省省标价 | **省参考价 | **省省标价(没有可以不写,高值耗材除外) | 省标价产品ID(没有可以不写,高值耗材除外) | 国家耗材代码(27位代码) | 规格(国家医保目录中规格) | 型号(国家医保目录中型号) | 一附院现行价(没有可以不写) | 一附院报名价 | 联系方式 |
要求: 1.以**省、**省、**省、**省四省的谈判成交价(参考价)作为参考依据,并作为市场占有率的依据(详见表格,以表格要求为准)。各报名企业必须提供其中两个及以上各省谈判成交价(参考价)(四省都有客户须全部提供)。以上各省谈判成交价(参考价)均需附上近期真实价格依据;在一附院报名价必须低于以上各省谈判成交价(参考价)或一附院现行价。 2.各报名企业必须按表格要求填写,价格真实,资料可靠,同时须附上相应的价格依据(必要时会进行价格公示,欢迎大家进行监督)。 3.请各报名企业按照规定的项目认真填写,有医疗器械注册证的产品信息必须与医疗器械注册证一致,不得涂改,每张报价单都需加盖公章。 4.单独一页:红色字体部份为必填项,黄色底色部分为耗材类项目填写,非耗材类项目不用填写。报名公司业绩简介(50字以内)、报名产品主要参数(50字以内)、报名人姓名、身份证号码、联系电话。以“序号+公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错可能会导致开标数据统计错误,请仔细核对此公告中的项目序号。 |
附表二:
****公司): | 项目截止日期: 年 月 日 | |||
项 目 序 号 | 项 目 名 称 | 联 系 方 式 | 身份证号码 | 授权代表签名 (需加盖公章) |
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